Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Prevalens av sekundær hyperparatyreoidisme blant pasienter med diabetes nefropati

1. mai 2017 oppdatert av: Mahmoud Hamada imam, Benha University
Målet med denne studien er å evaluere forekomsten av sekundær hyperparatyreoidisme blant pasienter med diabetisk nefropati.

Studieoversikt

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

437

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

437 diabetespasienter ble registrert i denne studien fra 864 diabetespasienter som deltok på diabetes- og nefrologiske poliklinikker på vårt tertiærsykehus i Jeddah fra januar 2014 til februar 2017.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • [1] Alder var over 18 år, [2] Pasienten hadde diabetisk nefropati som ble diagnostisert basert på tilstedeværelsen av urinalbumin/kreatinin-ratio (uACR) ≥ 30 mg/gm ± 24 timers urinproteinmåling ≥ 300 mg/dag

Ekskluderingskriterier:

  • [1] pasienter fikk allerede cinacalcet og/eller [2] pasienter hadde gjennomgått nakkeoperasjoner for paratyreoidektomi.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
intakt biskjoldbruskkjertelnivå
Tidsramme: innen 1 time fra oppmøte på klinikken
intakt biskjoldbruskkjertelnivå
innen 1 time fra oppmøte på klinikken

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Samarbeidspartnere

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2014

Primær fullføring (Faktiske)

28. februar 2017

Studiet fullført (Faktiske)

1. mars 2017

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

28. april 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

1. mai 2017

Først lagt ut (Faktiske)

2. mai 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

2. mai 2017

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

1. mai 2017

Sist bekreftet

1. mai 2017

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Diabetiske nefropatier

Kliniske studier på nivået av intakt biskjoldbruskkjertelhormon

Abonnere