Prevalência de Hiperparatireoidismo Secundário em Pacientes com Nefropatia Diabética
1 de maio de 2017 atualizado por: Mahmoud Hamada imam, Benha University
O objetivo deste estudo é avaliar a prevalência de hiperparatireoidismo secundário em pacientes com nefropatia diabética.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
437
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
437 pacientes diabéticos foram incluídos neste estudo de 864 pacientes diabéticos que frequentaram ambulatórios de diabetes e nefrologia em nosso hospital terciário em Jeddah de janeiro de 2014 a fevereiro de 2017.
Descrição
Critério de inclusão:
- [1] A idade era superior a 18 anos, [2] O paciente apresentava nefropatia diabética, diagnosticada com base na presença de relação albumina/creatinina urinária (uACR) ≥ 30 mg/gm ± medição de proteína urinária de 24 horas ≥ 300 mg/dia
Critério de exclusão:
- [1] os pacientes já estavam recebendo cinacalcete e/ou [2] os pacientes haviam sido submetidos a cirurgia de pescoço para paratireoidectomia.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
nível de paratireoide intacta
Prazo: dentro de 1 hora após o atendimento na clínica
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nível de paratireoide intacta
|
dentro de 1 hora após o atendimento na clínica
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de janeiro de 2014
Conclusão Primária (Real)
28 de fevereiro de 2017
Conclusão do estudo (Real)
1 de março de 2017
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
28 de abril de 2017
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
1 de maio de 2017
Primeira postagem (Real)
2 de maio de 2017
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
2 de maio de 2017
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
1 de maio de 2017
Última verificação
1 de maio de 2017
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
- Processos Patológicos
- Neoplasias
- Doenças Urológicas
- Doenças do Sistema Endócrino
- Complicações do Diabetes
- Diabetes Mellitus
- Doenças da Paratireoide
- Processos Neoplásicos
- Doenças renais
- Hiperparatireoidismo
- Neoplasia Metástase
- Nefropatias Diabéticas
- Hiperparatireoidismo Secundário
- Efeitos Fisiológicos das Drogas
- Hormônios, Substitutos Hormonais e Antagonistas Hormonais
- Hormônios e Agentes Reguladores de Cálcio
- Hormônios
- Hormônio da paratireóide
Outros números de identificação do estudo
- BN-0418
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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