Распространенность вторичного гиперпаратиреоза среди пациентов с диабетической нефропатией
1 мая 2017 г. обновлено: Mahmoud Hamada imam, Benha University
Целью данного исследования является оценка распространенности вторичного гиперпаратиреоза среди пациентов с диабетической нефропатией.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
437
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
В этом исследовании приняли участие 437 пациентов с диабетом из 864 пациентов с диабетом, которые посещали амбулаторные клиники диабета и нефрологии в нашей больнице третичного уровня в Джидде с января 2014 года по февраль 2017 года.
Описание
Критерии включения:
- [1] Возраст был старше 18 лет, [2] У пациента была диабетическая нефропатия, которая была диагностирована на основании отношения альбумин/креатинин в моче (uACR) ≥ 30 мг/г ± 24-часовое измерение белка в моче ≥ 300 мг/день
Критерий исключения:
- [1] пациенты уже получали цинакальцет и/или [2] пациенты перенесли операцию на шее по поводу паратиреоидэктомии.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
интактный уровень паращитовидных желез
Временное ограничение: в течение 1 часа с момента обращения в клинику
|
интактный уровень паращитовидных желез
|
в течение 1 часа с момента обращения в клинику
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Соавторы
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 января 2014 г.
Первичное завершение (Действительный)
28 февраля 2017 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 марта 2017 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
28 апреля 2017 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
1 мая 2017 г.
Первый опубликованный (Действительный)
2 мая 2017 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
2 мая 2017 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
1 мая 2017 г.
Последняя проверка
1 мая 2017 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Патологические процессы
- Новообразования
- Урологические заболевания
- Заболевания эндокринной системы
- Осложнения диабета
- Сахарный диабет
- Заболевания паращитовидной железы
- Неопластические процессы
- Заболевания почек
- Гиперпаратиреоз
- Метастаз новообразования
- Диабетические нефропатии
- Гиперпаратиреоз, вторичный
- Физиологические эффекты лекарств
- Гормоны, заменители гормонов и антагонисты гормонов
- Кальций-регулирующие гормоны и агенты
- Гормоны
- Паратиреоидный гормон
Другие идентификационные номера исследования
- BN-0418
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .