Prevalentie van secundaire hyperparathyreoïdie bij patiënten met diabetische nefropathie
1 mei 2017 bijgewerkt door: Mahmoud Hamada imam, Benha University
Het doel van deze studie is het evalueren van de prevalentie van secundaire hyperparathyreoïdie bij patiënten met diabetische nefropathie.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Interventie / Behandeling
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
437
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
437 diabetespatiënten namen deel aan deze studie van 864 diabetespatiënten die van januari 2014 tot februari 2017 diabetes- en nefrologiepoliklinieken in ons ziekenhuis voor tertiaire zorg in Jeddah hebben bezocht.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- [1] Leeftijd was ouder dan 18 jaar, [2] Patiënt had diabetische nefropathie die werd gediagnosticeerd op basis van de aanwezigheid van de albumine/creatinine-ratio (uACR) in de urine ≥ 30 mg/g ± 24 uur eiwitmeting in de urine ≥ 300 mg/dag
Uitsluitingscriteria:
- [1] patiënten kregen al cinacalcet en/of [2] patiënten hadden een nekoperatie ondergaan voor parathyroïdectomie.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
intact bijschildklierniveau
Tijdsspanne: binnen 1 uur na het bijwonen van de kliniek
|
intact bijschildklierniveau
|
binnen 1 uur na het bijwonen van de kliniek
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Medewerkers
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 januari 2014
Primaire voltooiing (Werkelijk)
28 februari 2017
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 maart 2017
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
28 april 2017
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
1 mei 2017
Eerst geplaatst (Werkelijk)
2 mei 2017
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
2 mei 2017
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
1 mei 2017
Laatst geverifieerd
1 mei 2017
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
- Pathologische processen
- Neoplasmata
- Urologische ziekten
- Endocriene systeemziekten
- Diabetes complicaties
- Suikerziekte
- Ziekten van de bijschildklier
- Neoplastische processen
- Nier Ziekten
- Hyperparathyreoïdie
- Neoplasma metastase
- Diabetische nefropathieën
- Hyperparathyreoïdie, secundair
- Fysiologische effecten van medicijnen
- Hormonen, hormoonvervangers en hormoonantagonisten
- Calciumregulerende hormonen en middelen
- Hormonen
- Hormoon van de bijschildklieren
Andere studie-ID-nummers
- BN-0418
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .