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Study on Correlated Factors of Barrier and Immune Function in Stress Related Mucosal Disease (SRMD)

25 de junio de 2017 actualizado por: Xiuli Zuo

Study on Changes of Barrier and Immune Function in Stress Related Mucosal Disease (SRMD)

To study the changes of barrier and immune function in Stress Related Mucosal Disease (SRMD).

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

38 patients admitted to ICU and 15 healthy volunteers were successively enrolled in this study.The healthy volunteers were treated with endoscopy and biopsy .The 38 patients were treated with bedside gastroscopy and diagnosed with SRMD due to illness. The acute physiology and chronic health evaluation(APACHE)II score were evaluated, malondialdehyde (MDA) as an index of oxygen radical-lipid peroxidation was assessed in the serum. Transforming growth factor(TGF)β1,claudin3, interleukin (IL) 1 and interleukin(IL)10 levels in the gastric mucosa and plasma level of superoxide dismutase(SOD),Ischemic modified albumin(IMA)and C-reactive protein(CRP)were evaluated.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

53

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Shandong
      • Jinan, Shandong, Porcelana, 250012
        • Qilu Hospital, Shandong University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 80 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Occurrence time: ≤72h.
  • With complete clinical data.
  • Patients admitted to ICU were treated with bedside endoscopy and diagnosed with SRMD.

Exclusion Criteria:

  • Primary digestive tract diseases included stomach cancer, gastric ulcer, cirrhosis with esophagus fundus ventricularis varices and esophageal cancer.
  • Patients were complicated with gastric perforation.
  • Nonsteroidal anti-inflammatory drugs and antiplatelet agents had been used recently, or with the history of major surgery.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Otro: Endoscopy biopsy and blood
The healthy volunteers were treated with endoscopy biopsy and blood.The patients were treated with bedside endoscopy biopsy and diagnosed with SRMD due to illness,then collect their blood samples.
Medical operation

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
malondialdehyde (MDA)(nmol/mL)
Periodo de tiempo: Month 1
MDA is an index of oxygen radical-lipid peroxidation was assessed in the serum。Thiobarbituric acid (TBA)method was applied for MDA.
Month 1
superoxide dismutase(SOD)(u/mL)
Periodo de tiempo: Month 1
The activity of superoxide dismutase(SOD) reflects the the antioxidant ,capacity.Pyrogallol substrate method was applied for SOD.
Month 1
claudin3
Periodo de tiempo: Month 1
Tight junctions (TJs) are the most apical component of the intercellular junctional complexes. TJs consist of occludin, the claudin family of proteins, and junctional adhesion molecule (JAM).Among these TJ molecules, claudins are major integral membrane proteins of TJ strands.Studies have shown that H2O2 can change the number of claudin-3.Previously in vitro experiments have reported that H2O2 increases the permeability of the epithelial monolayer by splitting the cell-tight junction complex structure. In our study,the claudin3 in gastric mucosa was measured by western blot method.
Month 1
TGFβ1
Periodo de tiempo: Month 2
Measurement of TGFβ1 in gastric mucosa by immunohistochemistry method and microscopic observation.Image-Pro Plus 6.0 software was used to select the same brownish yellow as a uniform standard for determining the positiveness of all photographs. Each photo was analyzed to determine the cumulative cumulative optical density of each photograph.We may collect serm to test TGFβ1 using ELISA method,or we may omit this step.
Month 2
Acute physiology and chronic health evaluation(APACHE)II score
Periodo de tiempo: Month 3
Acute physiology and chronic health evaluation(APACHE)II score was completed within 24h after admitting, including 12 physiological parameters (each item 0-4 points, total score 0-60 points), age (0-6 points) and chronic disease health status (2-5 points). The total score was 0-71 points. The higher the score, the more severe the illness will be.
Month 3
interleukin(IL)1β
Periodo de tiempo: month 4
Measurement of interleukin(IL)1β in gastric mucosa by immunohistochemistry method.Image-Pro Plus 6.0 software was used to select the same brownish yellow as a uniform standard for determining the positiveness of all photographs. Each photo was analyzed to determine the cumulative cumulative optical density of each photograph.We may collect serm to test IL1β using ELISA method,or we may omit this step.
month 4
interleukin(IL)10
Periodo de tiempo: Month 5
We measure interleukin(IL)10 in gastric mucosa by immunohistochemistry method.Image-Pro Plus 6.0 software was used to select the same brownish yellow as a uniform standard for determining the positiveness of all photographs. Each photo was analyzed to determine the cumulative cumulative optical density of each photograph.We may collect serm to test IL10 using ELISA method,or we may omit this step.
Month 5
Nitric oxide synthasei(iNOS)
Periodo de tiempo: Month 6
Measurement of inducible nitric oxide synthasei(iNOS )in gastric mucosa by immunohistochemistry method.Image-Pro Plus 6.0 software was used to select the same brownish yellow as a uniform standard for determining the positiveness of all photographs. Each photo was analyzed to determine the cumulative cumulative optical density of each photograph.
Month 6

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Ischemic modified albumin(IMA)(u/ml)
Periodo de tiempo: Month 7
Ischemic modified albumin(IMA) is a candidate marker for assessing myocardial ischemia which has been identified as a marker of oxidative stress in a number of studies.Free cobalt colorimetric method was applied for IMA.
Month 7
C-reactive protein(CRP)
Periodo de tiempo: Month 8
Latex immunoturbidimetric method was applied for C-reactive protein(CRP).
Month 8

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Xiuli Zuo, PhD, Qilu Hospital of Shandong University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de enero de 2016

Finalización primaria (Actual)

1 de abril de 2017

Finalización del estudio (Actual)

1 de abril de 2017

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

9 de mayo de 2017

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de junio de 2017

Publicado por primera vez (Actual)

27 de junio de 2017

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

27 de junio de 2017

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de junio de 2017

Última verificación

1 de mayo de 2017

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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