- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT03200158
Study on Correlated Factors of Barrier and Immune Function in Stress Related Mucosal Disease (SRMD)
25 de junho de 2017 atualizado por: Xiuli Zuo
Study on Changes of Barrier and Immune Function in Stress Related Mucosal Disease (SRMD)
To study the changes of barrier and immune function in Stress Related Mucosal Disease (SRMD).
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
38 patients admitted to ICU and 15 healthy volunteers were successively enrolled in this study.The healthy volunteers were treated with endoscopy and biopsy .The 38 patients were treated with bedside gastroscopy and diagnosed with SRMD due to illness.
The acute physiology and chronic health evaluation(APACHE)II score were evaluated, malondialdehyde (MDA) as an index of oxygen radical-lipid peroxidation was assessed in the serum.
Transforming growth factor(TGF)β1,claudin3, interleukin (IL) 1 and interleukin(IL)10 levels in the gastric mucosa and plasma level of superoxide dismutase(SOD),Ischemic modified albumin(IMA)and C-reactive protein(CRP)were evaluated.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
53
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
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Shandong
-
Jinan, Shandong, China, 250012
- Qilu Hospital, Shandong University
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 80 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Inclusion Criteria:
- Occurrence time: ≤72h.
- With complete clinical data.
- Patients admitted to ICU were treated with bedside endoscopy and diagnosed with SRMD.
Exclusion Criteria:
- Primary digestive tract diseases included stomach cancer, gastric ulcer, cirrhosis with esophagus fundus ventricularis varices and esophageal cancer.
- Patients were complicated with gastric perforation.
- Nonsteroidal anti-inflammatory drugs and antiplatelet agents had been used recently, or with the history of major surgery.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Outro
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Outro: Endoscopy biopsy and blood
The healthy volunteers were treated with endoscopy biopsy and blood.The patients were treated with bedside endoscopy biopsy and diagnosed with SRMD due to illness,then collect their blood samples.
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Medical operation
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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malondialdehyde (MDA)(nmol/mL)
Prazo: Month 1
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MDA is an index of oxygen radical-lipid peroxidation was assessed in the serum。Thiobarbituric acid (TBA)method was applied for MDA.
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Month 1
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superoxide dismutase(SOD)(u/mL)
Prazo: Month 1
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The activity of superoxide dismutase(SOD) reflects the the antioxidant ,capacity.Pyrogallol substrate method was applied for SOD.
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Month 1
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claudin3
Prazo: Month 1
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Tight junctions (TJs) are the most apical component of the intercellular junctional complexes.
TJs consist of occludin, the claudin family of proteins, and junctional adhesion molecule (JAM).Among these TJ molecules, claudins are major integral membrane proteins of TJ strands.Studies have shown that H2O2 can change the number of claudin-3.Previously in vitro experiments have reported that H2O2 increases the permeability of the epithelial monolayer by splitting the cell-tight junction complex structure.
In our study,the claudin3 in gastric mucosa was measured by western blot method.
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Month 1
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TGFβ1
Prazo: Month 2
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Measurement of TGFβ1 in gastric mucosa by immunohistochemistry method and microscopic observation.Image-Pro Plus 6.0 software was used to select the same brownish yellow as a uniform standard for determining the positiveness of all photographs.
Each photo was analyzed to determine the cumulative cumulative optical density of each photograph.We may collect serm to test TGFβ1 using ELISA method,or we may omit this step.
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Month 2
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Acute physiology and chronic health evaluation(APACHE)II score
Prazo: Month 3
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Acute physiology and chronic health evaluation(APACHE)II score was completed within 24h after admitting, including 12 physiological parameters (each item 0-4 points, total score 0-60 points), age (0-6 points) and chronic disease health status (2-5 points).
The total score was 0-71 points.
The higher the score, the more severe the illness will be.
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Month 3
|
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interleukin(IL)1β
Prazo: month 4
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Measurement of interleukin(IL)1β in gastric mucosa by immunohistochemistry method.Image-Pro Plus 6.0 software was used to select the same brownish yellow as a uniform standard for determining the positiveness of all photographs.
Each photo was analyzed to determine the cumulative cumulative optical density of each photograph.We may collect serm to test IL1β using ELISA method,or we may omit this step.
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month 4
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interleukin(IL)10
Prazo: Month 5
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We measure interleukin(IL)10 in gastric mucosa by immunohistochemistry method.Image-Pro Plus 6.0 software was used to select the same brownish yellow as a uniform standard for determining the positiveness of all photographs.
Each photo was analyzed to determine the cumulative cumulative optical density of each photograph.We may collect serm to test IL10 using ELISA method,or we may omit this step.
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Month 5
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Nitric oxide synthasei(iNOS)
Prazo: Month 6
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Measurement of inducible nitric oxide synthasei(iNOS )in gastric mucosa by immunohistochemistry method.Image-Pro Plus 6.0 software was used to select the same brownish yellow as a uniform standard for determining the positiveness of all photographs.
Each photo was analyzed to determine the cumulative cumulative optical density of each photograph.
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Month 6
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Ischemic modified albumin(IMA)(u/ml)
Prazo: Month 7
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Ischemic modified albumin(IMA) is a candidate marker for assessing myocardial ischemia which has been identified as a marker of oxidative stress in a number of studies.Free cobalt colorimetric method was applied for IMA.
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Month 7
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C-reactive protein(CRP)
Prazo: Month 8
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Latex immunoturbidimetric method was applied for C-reactive protein(CRP).
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Month 8
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Xiuli Zuo, PhD, Qilu Hospital of Shandong University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de janeiro de 2016
Conclusão Primária (Real)
1 de abril de 2017
Conclusão do estudo (Real)
1 de abril de 2017
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
9 de maio de 2017
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
25 de junho de 2017
Primeira postagem (Real)
27 de junho de 2017
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
27 de junho de 2017
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
25 de junho de 2017
Última verificação
1 de maio de 2017
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- 2015SDU-QILU-G006
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .