- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT03261882
Loss of a Healthy Weight Advantage Among Mexican-American Children
24 de agosto de 2017 actualizado por: University of North Carolina, Chapel Hill
Loss of a Healthy Weight Advantage Among Foreign-born Children of Mexican Origin: Analysis of Overweight/Obesity Trends From 1988-1994 to 2005-2014
Although research indicates foreign-born Mexican-Americans possess a healthy weight advantage relative to U.S.-born Mexican-Americans, patterns are less clear for children and may be changing over time.
The objective of this study was to examine whether the relationship between nativity and overweight/obesity has changed over time among Mexican-American children and to investigate the implications of this pattern on overweight/obesity disparities relative to non-Hispanic Whites.
Using cross-sectional data from Mexican-Americans and non-Hispanic white children ages 4-17 years participating in the National Health and Nutrition Examination Surveys (1988-1994 (N=4,718) and 2005-2014 (N=7,269), the investigators used log-binomial regression to calculate prevalence ratios (PR) of overweight/obesity by nativity status adjusting for age, sex, householder marital status, householder education, survey period and a nativity by survey period interaction.
The investigators also tested another covariate-adjusted model with a 3-level ethnicity-nativity variable that included Whites and an ethnicity-nativity by survey period interaction.
Descripción general del estudio
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
11987
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
4 años a 17 años (Niño)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Data came from the National Health and Nutrition Examination Surveys (NHANES), a series of repeated cross-sectional surveys conducted by the U.S. Centers for Disease Control and Prevention.
The investigators used data from NHANES III (1988-1994) and 5 pooled survey cycles from the continuous NHANES (2005-2014) to represent the two survey periods under study over 20 years apart.
These analyses were restricted to Mexican-Americans and non-Hispanic White children aged 4-17 years.
Out of the 12,006 Mexican-Americans and white children who attended the clinical examination in NHANES III and the continuous NHANES (2005-2014), those who reported being pregnant were excluded from analyses (N=19).
Our final analytic sample included 6,280 Mexican-Americans and 5,707 White children across the two survey periods (2,704 Mexican-Americans and 2,014 White children in 1988-1994; 3,576 Mexican-Americans and 3,693 White children in 2005-2014)
Descripción
Inclusion Criteria:
- Mexican-Americans and white children who attended the clinical examination in NHANES III and the continuous NHANES
Exclusion Criteria:
- Reported being pregnant
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Otro
- Perspectivas temporales: Transversal
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
---|---|
Foreign-born Mexican-Americans
|
Mexican-American children were subdivided into two groups based on their country of birth.
Mexican-American children who were not born in the U.S. were considered foreign-born and those born in the U.S. were U.S.-born.
|
US-born Mexican-Americans
|
Mexican-American children were subdivided into two groups based on their country of birth.
Mexican-American children who were not born in the U.S. were considered foreign-born and those born in the U.S. were U.S.-born.
|
non-Hispanic Whites
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
overweight/obesity
Periodo de tiempo: 1988-1994 and 2005-2014
|
Body mass index (BMI) was calculated by dividing weight (kg) by height2 (m2), and overweight/obesity was defined as a BMI at or above the age- and sex-specific 85th percentile based on the CDC's BMI-for-age growth charts (yes/no).
|
1988-1994 and 2005-2014
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de junio de 2016
Finalización primaria (Actual)
30 de julio de 2017
Finalización del estudio (Actual)
30 de julio de 2017
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
23 de agosto de 2017
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
24 de agosto de 2017
Publicado por primera vez (Actual)
25 de agosto de 2017
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
25 de agosto de 2017
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
24 de agosto de 2017
Última verificación
1 de agosto de 2017
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- NHANES
- 1T32HL129969-01A1 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)
- R24HD050924 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)
- K01DK107791 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
No
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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