Cribado nutricional en personas mayores
Cribado nutricional en personas mayores que viven en la comunidad con alto riesgo de ingreso hospitalario.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Descripción detallada
El objetivo de este estudio fue estimar la prevalencia de la desnutrición, utilizando el MNA, en esta población de alto riesgo que vive en la comunidad, y explorar los factores de riesgo que podrían identificar subgrupos de individuos en mayor riesgo.
Este estudio se realizó en personas incluidas en un Programa de Gestión de Casos (MC) liderado por la Unidad de Telemedicina de un hospital universitario de tercer nivel en Valencia. Los pacientes ingresados en el hospital con dos o más ingresos hospitalarios por motivos médicos en el año anterior son detectados por un sistema informatizado e incluidos en el programa, una intervención de atención integrada desarrollada para pacientes con multimorbilidad compleja mediante actividades de educación centradas en el paciente e intervenciones de atención integrada , con el apoyo de una Unidad de Hospital a Domicilio (HHU). Los seguimientos telefónicos realizados por enfermeras administradoras de casos se centran en identificar problemas y detectar exacerbaciones de enfermedades. El principal objetivo de este programa es evitar ingresos hospitalarios y reducir el número de visitas a los servicios de urgencias
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
El tamaño de la muestra final fue de 791 sujetos.
Las características básicas fueron:
Edad media (años): 79,9 +/- 10,86 Mujer: 397 (50,2%) Índice de masa corporal medio: 27,6 +/- 5,75
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes incluidos en el Programa de Manejo de Casos por condición crónica compleja
- Debe ser capaz de responder preguntas por teléfono.
Criterio de exclusión:
- Sujetos sin teléfono,
- Sujetos incapaces de determinar su peso habitual
- Situación clínica al final de la vida
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
prevalencia de la desnutrición
Periodo de tiempo: 2 meses
|
prevalencia de desnutrición usando MNA-SF
|
2 meses
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
sexoIMC
Periodo de tiempo: 2 meses
|
hombre o mujer, edad promedio, IMC
|
2 meses
|
|
edad
Periodo de tiempo: 2 meses
|
edad promedio en años
|
2 meses
|
|
IMC
Periodo de tiempo: 2 meses
|
índice de masa corporal en Kg/m^2
|
2 meses
|
Otras medidas de resultado
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Factores de riesgo de la desnutrición
Periodo de tiempo: 2 meses
|
vía de alimentación, uso de prótesis dental, disfagia, consistencia de los alimentos, dietas específicas, suplementos nutricionales orales, grupo de pacientes, polifarmacia, antecedente de caídas, demencia, presencia de enfermedad musculoesquelética, cerebrovascular, gastrointestinal u oncológica, multimorbilidad
|
2 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- SanjuanS
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .