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Triagem Nutricional em Idosos

11 de setembro de 2017 atualizado por: Silvia Forcano Sanjuan, Sanjuan, Silvia Forcano, M.D.

Triagem Nutricional em Idosos Comunitários com Alto Risco de Internação Hospitalar.

Programas de gerenciamento de casos baseados em hospitais e serviços de internação domiciliar seguindo o modelo de estratificação de risco da Kaiser Permanente e do Kings Fund selecionam cerca de 5% dos indivíduos idosos que vivem na comunidade com alto risco de hospitalização e resultados adversos. O objetivo desses serviços é evitar a deterioração e internações hospitalares ou visitas aos serviços de emergência por meio de acompanhamento regular, visitas domiciliares proativas e apoio ao autocuidado . A prevalência de desnutrição em pacientes selecionados por esse modelo de atendimento é desconhecida.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

O objetivo deste estudo foi estimar a prevalência de desnutrição, usando o MNA, nesta população de vida comunitária de alto risco e explorar fatores de risco que pudessem identificar subgrupos de indivíduos em maior risco.

Este estudo foi realizado em indivíduos incluídos em um Programa de Gerenciamento de Casos (CM) liderado pela Unidade de Telemedicina de um hospital universitário terciário de Valência. Pacientes admitidos no hospital com duas ou mais internações por motivos médicos no ano anterior são detectados por um sistema informatizado e incluídos no programa, uma intervenção de cuidados integrados desenvolvida para pacientes com multimorbidade complexa por meio de atividades de educação centradas no paciente e intervenções de cuidados integrados , com apoio de uma Unidade Hospitalar Domiciliar (HUS). Os acompanhamentos telefônicos por enfermeiros gerentes de caso são focados na identificação de problemas e na detecção de exacerbações da doença. O principal objetivo deste programa é evitar internações hospitalares e reduzir o número de visitas aos serviços de emergência

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

791

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

65 anos a 105 anos (Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

N/D

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

O tamanho amostral final foi de 791 sujeitos.

As características básicas eram:

Idade média (anos): 79,9 +/- 10,86 Feminino: 397 (50,2%) Índice de massa corporal médio: 27,6 +/- 5,75

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pacientes incluídos no Programa de Gerenciamento de Casos para condição crônica complexa
  • Deve ser capaz de responder a perguntas ao telefone

Critério de exclusão:

  • Sujeitos sem telefone,
  • Indivíduos incapazes de determinar seu peso habitual
  • Situação clínica em fim de vida

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
prevalência de desnutrição
Prazo: 2 meses
prevalência de desnutrição usando MNA-SF
2 meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
sexoIMC
Prazo: 2 meses
homem ou mulher, idade média, IMC
2 meses
idade
Prazo: 2 meses
idade média em anos
2 meses
IMC
Prazo: 2 meses
índice de massa corporal em Kg/m^2
2 meses

Outras medidas de resultado

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Fatores de risco de desnutrição
Prazo: 2 meses
via alimentar, uso de prótese dentária, disfagia, consistência dos alimentos, dietas específicas, suplementos nutricionais orais, grupo de pacientes, polifarmácia, história de quedas, demência, presença de doença musculoesquelética, cerebrovascular, gastrointestinal ou oncológica, multimorbidade
2 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de maio de 2016

Conclusão Primária (Real)

30 de junho de 2016

Conclusão do estudo (Real)

30 de junho de 2016

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

6 de setembro de 2017

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

7 de setembro de 2017

Primeira postagem (Real)

12 de setembro de 2017

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

13 de setembro de 2017

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

11 de setembro de 2017

Última verificação

1 de setembro de 2017

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • SanjuanS

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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