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Efecto de los guisantes en chile sobre la glucosa en sangre y el control del apetito (PEA5)

26 de noviembre de 2024 actualizado por: Dr. Heather Blewett, St. Boniface Hospital

Un ensayo aleatorizado, controlado y cruzado que examina el efecto de los guisantes en chile sobre la respuesta glucémica posprandial y la saciedad en adultos sanos.

Este estudio forma parte de un grupo de estudios cuyo objetivo general es definir con precisión los efectos fisicoquímicos y estructurales de las variedades de guisantes y relacionarlos con la atenuación de la glucosa en sangre y las sensaciones relacionadas con el apetito en voluntarios humanos sanos.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

En el I.H. Instituto de Investigación Clínica Asper en Winnipeg, Manitoba. A los participantes elegibles que hayan dado su consentimiento se les pedirá que asistan a 4 visitas clínicas en ayunas. Los participantes recibirán chile vegetariano que contiene guisantes en 2 visitas y arroz en 2 visitas. En cada visita, los participantes proporcionarán 7 muestras de sangre venosa a través de un catéter permanente, 7 muestras de sangre capilar a través de un pinchazo en el dedo, 2 muestras de orina, 5 cuestionarios sobre su apetito y un cuestionario sobre la aceptabilidad de los productos. Al final de cada visita, los participantes comerán pizza ad libitum, y se medirá la cantidad de pizza consumida para determinar si los guisantes influyeron en la cantidad de calorías consumidas en el almuerzo. Los participantes registrarán su ingesta de alimentos/bebidas durante el resto del día. Cada visita durará aproximadamente 3h y estará separada por 3-14 días.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

24

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Manitoba
      • Winnipeg, Manitoba, Canadá, R2H2A6
        • I.H. Asper Clinical Research Institute

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 40 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Hombre o mujer generalmente sanos, entre 18 y 40 años de edad;
  2. Índice de masa corporal (IMC) 18,5-30,0 kg/m2;
  3. Consumir habitualmente desayuno, comida y cena por la mañana, mediodía y noche, respectivamente.
  4. Dispuesto a dar su consentimiento informado;
  5. Dispuesto/capaz de cumplir con los requisitos del estudio.

Criterio de exclusión:

  1. Embarazada o lactante;
  2. Antecedentes médicos de diabetes mellitus, glucemia en ayunas ≥6,1 mmol/L, HbA1c ≥6,0 % o uso de insulina o medicación oral para controlar el azúcar en sangre;
  3. Historial médico de enfermedad cardiovascular;
  4. Presión arterial sistólica >140 mmHg o presión arterial diastólica >90 mmHg;
  5. Colesterol total en plasma en ayunas >7,8 mmol/L;
  6. HDL plasmático en ayunas <0,9 mmol/L;
  7. LDL plasmática en ayunas >5,0 mmol/L;
  8. Triglicéridos plasmáticos en ayunas >2,3 mmol/L;
  9. Cirugía mayor en los últimos 3 meses;
  10. Antecedentes médicos de enfermedad inflamatoria (es decir, lupus eritematoso sistémico, artritis reumatoide, psoriasis) o uso de cualquier medicamento con corticosteroides dentro de los 3 meses;
  11. Antecedentes médicos de enfermedad hepática o disfunción hepática (definida como AST o ALT plasmática ≥1,5 veces el límite superior normal (LSN));
  12. Antecedentes médicos de enfermedad renal o disfunción renal (definida como nitrógeno ureico en sangre y creatinina ≥ 1,8 veces el LSN));
  13. Presencia de un trastorno gastrointestinal, uso diario de cualquier medicamento para reducir el ácido estomacal o laxantes (incluidos los suplementos de fibra) en el último mes o uso de antibióticos en las últimas 6 semanas;
  14. Tratamiento activo para cualquier tipo de cáncer dentro de 1 año antes del inicio del estudio;
  15. Trabajador por turnos (un sistema de empleo donde las horas normales de trabajo de un individuo son en parte, fuera del período de la jornada laboral normal; 6 am y 8 pm);
  16. Fumar, usar tabaco o un producto de reemplazo de nicotina (en los últimos 3 meses);
  17. Alergias a los guisantes;
  18. Aversión o falta de voluntad para comer los alimentos del estudio;
  19. Consumir >4 porciones de legumbres por semana;
  20. Uso de cualquier medicamento recetado o de venta libre, suplemento herbal o nutricional que se sabe que afecta la glucemia o el apetito;
  21. Participación en otro ensayo clínico, actual o en las últimas 4 semanas;
  22. Peso corporal inestable (definido como un cambio >5% en 3 meses) o participación activa en un programa de pérdida de peso.
  23. Nivel de Actividad Física >1.8.
  24. Puntuación de restricción> 13 (factor 1) en el Cuestionario de alimentación de tres factores.
  25. Otros factores médicos, psiquiátricos o conductuales que, a juicio del Investigador principal, puedan interferir con la participación en el estudio o la capacidad de seguir el protocolo de intervención;

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Guisante amarillo entero
Chile que contiene 25 g de carbohidratos disponibles de guisantes amarillos enteros. Intervención: Chile entero con guisantes amarillos
Chile que contiene guisantes amarillos enteros
Experimental: Guisante amarillo partido
Chile que contiene 25 g de carbohidratos disponibles de guisantes amarillos partidos. Intervención: Chili de guisantes amarillos partidos
Chile que contiene guisantes amarillos partidos
Comparador de placebos: Arroz-PPGR
Chile que contiene 25 g de carbohidratos disponibles de arroz blanco de grano largo. Intervención: Chile de arroz
Chili con arroz blanco de grano largo
Comparador de placebos: Arroz-Saciedad
Chile de arroz con las mismas calorías que el chile de guisantes. Intervención: Chile de arroz
Chili con arroz blanco de grano largo

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Insulina posprandial
Periodo de tiempo: 120 minutos
iAUC insulina
120 minutos
Glucosa posprandial
Periodo de tiempo: 120 minutos
iAUC para glucosa
120 minutos

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Puntuaciones de apetito
Periodo de tiempo: 120 minutos
AUC para hambre, saciedad, deseo de comer y consumo prospectivo usando escalas análogas visuales
120 minutos

Otras medidas de resultado

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Consumo de calorías
Periodo de tiempo: 16 horas
número de calorías consumidas después de las comidas hasta la hora de acostarse
16 horas
Metabolómica
Periodo de tiempo: 120 minutos
perfil de metabolitos en plasma y orina
120 minutos
Aceptabilidad de los productos de prueba.
Periodo de tiempo: 15 minutos
Calificaciones de color, aroma, sabor, textura y frecuencia de consumo
15 minutos
Efectos gastrointestinales
Periodo de tiempo: 24 horas
Incidencia y duración de los efectos secundarios gastrointestinales
24 horas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Heather Blewett, PhD, Agriculture and Agri-Food Canada

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

8 de noviembre de 2017

Finalización primaria (Actual)

12 de noviembre de 2019

Finalización del estudio (Estimado)

1 de enero de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

2 de octubre de 2017

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de octubre de 2017

Publicado por primera vez (Actual)

11 de octubre de 2017

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

29 de noviembre de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de noviembre de 2024

Última verificación

1 de noviembre de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • RRC/2017/1703
  • HS21116 (B2017:108) (Otro identificador: Biomedical Research Ethics Board, University of Manitoba)

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

Descripción del plan IPD

Todos los IPD que subyacen a los resultados en una publicación.

Marco de tiempo para compartir IPD

Desde el momento en que se recopilan los datos hasta que se acepta el manuscrito para su publicación.

Criterios de acceso compartido de IPD

Dan Ramdath, Sora Ludwig y Michel Aliani tendrán acceso a los datos necesarios para la preparación del manuscrito.

Tipo de información de apoyo para compartir IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDIO
  • SAVIA
  • CIF
  • CÓDIGO_ANALÍTICO
  • RSC

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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