Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние гороха в чили на уровень глюкозы в крови и контроль аппетита (PEA5)

31 января 2024 г. обновлено: Dr. Heather Blewett, St. Boniface Hospital

Рандомизированное контролируемое перекрестное исследование влияния гороха с перцем чили на гликемическую реакцию после приема пищи и чувство сытости у здоровых взрослых.

Это исследование является частью группы исследований, общая цель которых состоит в том, чтобы точно определить физико-химические и структурные эффекты сортов гороха и связать их со снижением уровня глюкозы в крови и ощущениями, связанными с аппетитом, у здоровых людей-добровольцев.

Обзор исследования

Подробное описание

Рандомизированное, контролируемое, перекрестное исследование, предназначенное для изучения PPGR и связанных с аппетитом ощущений от гороха в чили, будет проведено в I.H. Институт клинических исследований Аспера в Виннипеге, Манитоба. Подходящим участникам, которые дали согласие, будет предложено посетить 4 посещения клиники натощак. Участникам дадут вегетарианский перец чили, содержащий горох за 2 посещения и рис за 2 посещения. При каждом посещении участники будут предоставлять 7 образцов венозной крови через постоянный катетер, 7 образцов капиллярной крови из пальца, 2 образца мочи, 5 анкет об аппетите и анкету о приемлемости продуктов. В конце каждого визита участники будут есть пиццу вволю, а количество съеденной пиццы будет измеряться, чтобы определить, повлиял ли горох на количество калорий, потребляемых за обедом. Участники будут записывать потребление еды/напитков до конца дня. Каждое посещение будет длиться примерно 3 часа и будет отделено от 3 до 14 дней.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

24

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Manitoba
      • Winnipeg, Manitoba, Канада, R2H2A6
        • I.H. Asper Clinical Research Institute

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 40 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  1. Обычно здоровые мужчины или женщины в возрасте от 18 до 40 лет;
  2. Индекс массы тела (ИМТ) 18,5-30,0 кг/м2;
  3. Привычно употреблять завтрак, обед и ужин утром, в середине дня и вечером соответственно.
  4. готовы дать информированное согласие;
  5. Желание/способность соответствовать требованиям исследования.

Критерий исключения:

  1. Беременные или кормящие;
  2. Сахарный диабет в анамнезе, уровень глюкозы в крови натощак ≥6,1 ммоль/л, HbA1c ≥6,0% или использование инсулина или пероральных препаратов для контроля уровня сахара в крови;
  3. Медицинский анамнез сердечно-сосудистых заболеваний;
  4. Систолическое артериальное давление >140 мм рт.ст. или диастолическое артериальное давление >90 мм рт.ст.;
  5. общий холестерин плазмы натощак >7,8 ммоль/л;
  6. ЛПВП плазмы натощак <0,9 ммоль/л;
  7. ЛПНП плазмы натощак >5,0 ммоль/л;
  8. Триглицериды плазмы натощак >2,3 ммоль/л;
  9. обширное хирургическое вмешательство в течение последних 3 месяцев;
  10. История болезни воспалительного заболевания (т. системная красная волчанка, ревматоидный артрит, псориаз) или прием любых кортикостероидных препаратов в течение 3 месяцев;
  11. Заболевания печени или дисфункция печени в анамнезе (определяемые как уровень АСТ или АЛТ в плазме ≥1,5 раза выше верхней границы нормы (ВГН));
  12. Заболевания почек или дисфункция почек в анамнезе (определяемые как повышение уровня азота мочевины и креатинина в крови в ≥ 1,8 раза выше ВГН));
  13. Наличие желудочно-кишечного расстройства, ежедневное использование любых препаратов, снижающих кислотность желудка, или слабительных (включая добавки с клетчаткой) в течение последнего месяца или использование антибиотиков в течение последних 6 недель;
  14. Активное лечение любого вида рака в течение 1 года до начала исследования;
  15. Сменный рабочий (система занятости, при которой нормальные часы работы человека частично выпадают за пределы периода обычного рабочего дня: 6:00 и 20:00);
  16. Курение, употребление табака или никотинозамещающих продуктов (в течение последних 3 месяцев);
  17. Аллергия на горох;
  18. Отвращение или нежелание есть исследуемую пищу;
  19. Потребление >4 порций бобовых в неделю;
  20. Использование любого отпускаемого по рецепту или без рецепта лекарства, растительных или пищевых добавок, которые, как известно, влияют на гликемию или аппетит;
  21. Участие в другом клиническом исследовании, текущем или в течение последних 4 недель;
  22. Нестабильная масса тела (определяемая как изменение > 5% за 3 месяца) или активное участие в программе по снижению веса.
  23. Уровень физической активности >1,8.
  24. Оценка сдержанности> 13 (фактор 1) по трехфакторному опроснику пищевого поведения.
  25. Другие медицинские, психиатрические или поведенческие факторы, которые, по мнению главного исследователя, могут помешать участию в исследовании или возможности следовать протоколу вмешательства;

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Назначение кроссовера
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Целый желтый горох
Чили, содержащий 25 г доступных углеводов из цельного желтого горошка. Вмешательство: перец чили из цельного желтого горошка.
Чили, содержащий цельный желтый горошек
Экспериментальный: Расколотый желтый горох
Чили, содержащий 25 г доступных углеводов из колотого желтого гороха. Вмешательство: перец чили из желтого горошка.
Чили, содержащий колотый желтый горошек
Плацебо Компаратор: Рис-PPGR
Чили, содержащий 25 г доступных углеводов из длиннозернистого белого риса. Вмешательство: рисовый перец чили
Чили, содержащий длиннозернистый белый рис
Плацебо Компаратор: Рис-Сытость
Рисовый перец чили с теми же калориями, что и гороховый перец чили. Вмешательство: рисовый перец чили
Чили, содержащий длиннозернистый белый рис

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Постпрандиальный инсулин
Временное ограничение: 120 мин
iAUC инсулина
120 мин
Постпрандиальная глюкоза
Временное ограничение: 120 мин
iAUC для глюкозы
120 мин

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Показатели аппетита
Временное ограничение: 120 мин
AUC для голода, сытости, желания есть и предполагаемого потребления с использованием визуальных аналоговых шкал
120 мин

Другие показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Расход калорий
Временное ограничение: 16 ч
количество калорий, потребляемых после еды до сна
16 ч
Метаболомика
Временное ограничение: 120 мин
профиль метаболитов в плазме и моче
120 мин
Приемлемость тестовых продуктов
Временное ограничение: 15 мин
Оценки цвета, аромата, вкуса, текстуры и частоты употребления
15 мин
Желудочно-кишечные эффекты
Временное ограничение: 24 часа
Частота и продолжительность желудочно-кишечных побочных эффектов
24 часа

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Heather Blewett, PhD, Agriculture and Agri-Food Canada

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

8 ноября 2017 г.

Первичное завершение (Действительный)

12 ноября 2019 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 января 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

2 октября 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

5 октября 2017 г.

Первый опубликованный (Действительный)

11 октября 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

2 февраля 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

31 января 2024 г.

Последняя проверка

1 января 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • RRC/2017/1703
  • HS21116 (B2017:108) (Другой идентификатор: Biomedical Research Ethics Board, University of Manitoba)

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

ДА

Описание плана IPD

Все IPD, лежащие в основе результатов публикации.

Сроки обмена IPD

С момента сбора данных до принятия рукописи к публикации.

Критерии совместного доступа к IPD

Дэн Рамдат, Сора Людвиг и Мишель Алиани будут иметь доступ к данным, необходимым для подготовки рукописи.

Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации

  • STUDY_PROTOCOL
  • САП
  • МКФ
  • АНАЛИТИЧЕСКИЙ_КОД
  • КСО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться