Coordinación Conjunta para Facilitar la Transición de la Licencia por Enfermedad al Empleo (GESAM)
Coordinación Conjunta (GESAM) - Proyecto de Colaboración para Facilitar la Transición de la Baja por Enfermedad al Empleo
GESAM es un estudio de intervención controlado aleatorio que se dirigió a mujeres y hombres con licencia por enfermedad a largo plazo en el condado de Uppsala. A los participantes que estén de baja por enfermedad mental y/o dolor y se esperaba que alcanzaran el límite de tiempo dentro del seguro de salud se les ofrecerá participar en una intervención.
A quienes den su consentimiento informado se les asignará aleatoriamente uno de los siguientes grupos: 1) intervención informativa y motivadora con oficial de seguros 2) grupo control. El objetivo principal del estudio es facilitar la reincorporación al trabajo (evitando la reincorporación al seguro público de salud) durante el período del proyecto.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Uppsala, Suecia, SE-75122
- Uppsala University
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- De baja por enfermedad
- Riesgo de perder la indemnización por baja por enfermedad
Criterio de exclusión:
- Enfermedad mental mayor (esquizofrenia, trastorno bipolar tipo I, disfunción social grave/trastorno de personalidad)
- enfermedad del cancer
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Otro
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Sin intervención: Control
Grupo de control
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Experimental: Intervención
Entrevista motivacional
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Entrevista motivacional con oficial de seguros.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Regreso al trabajo (RTW)
Periodo de tiempo: Un año
|
Regreso al trabajo medido como tiempo de participación en la fuerza laboral
|
Un año
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Ingrid Anderzén, PHD, Uppsala University
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- GESAM2017
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .