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Gemeinsame Koordinierung zur Erleichterung des Übergangs vom Krankheitsurlaub in die Beschäftigung (GESAM)

16. Oktober 2020 aktualisiert von: Uppsala University

Gemeinsame Koordination (GESAM) – Kooperationsprojekt zur Erleichterung des Übergangs vom Krankheitsurlaub zur Beschäftigung

GESAM ist eine randomisierte kontrollierte Interventionsstudie, die sich an Frauen und Männer im Langzeitkrankenurlaub im Kreis Uppsala richtete. Teilnehmern, die aufgrund einer psychischen Erkrankung und/oder Schmerzen krankgeschrieben sind und von denen erwartet wird, dass sie die Frist innerhalb der Krankenversicherung erreichen, wird die Teilnahme an einer Intervention angeboten.

Diejenigen, die eine Einverständniserklärung abgeben, werden nach dem Zufallsprinzip einer der folgenden Gruppen zugeordnet: 1) informierende und motivierende Intervention beim Versicherungsbeamten 2) Kontrollgruppe. Der Hauptzweck der Studie besteht darin, die Rückkehr in den Beruf zu erleichtern (und eine Rückkehr in die gesetzliche Krankenversicherung zu verhindern) während der Projektlaufzeit.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

193

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Schweden
      • Uppsala, Schweden, SE-75122
        • Uppsala University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 64 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Krankgeschrieben sein
  • Risiko des Verlusts der Krankengeldentschädigung

Ausschlusskriterien:

  • Schwere psychische Erkrankung (Schizophrenie, bipolare Störung Typ I, schwere soziale Dysfunktion/Persönlichkeitsstörung)
  • Krebserkrankung

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Kein Eingriff: Kontrolle
Kontrollgruppe
Experimental: Intervention
Motivierende Gesprächsführung
Verhalten: Motivierende Gesprächsführung
Motivierendes Vorstellungsgespräch mit einem Versicherungsvertreter

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Rückkehr zur Arbeit (RTW)
Zeitfenster: Ein Jahr
Rückkehr zur Arbeit, gemessen als Zeit bis zur Teilnahme am Arbeitsmarkt
Ein Jahr

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Uppsala University

Ermittler

  • Hauptermittler: Ingrid Anderzén, PHD, Uppsala University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

14. November 2017

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

14. November 2019

Studienabschluss (Tatsächlich)

14. Dezember 2019

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

16. November 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

16. November 2017

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

20. November 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

19. Oktober 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

16. Oktober 2020

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • GESAM2017

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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