Wspólna koordynacja w celu ułatwienia przejścia ze zwolnienia chorobowego do zatrudnienia (GESAM)
Wspólna koordynacja (GESAM) — projekt współpracy mający na celu ułatwienie przejścia ze zwolnienia chorobowego do zatrudnienia
GESAM to randomizowane, kontrolowane badanie interwencyjne, które dotyczyło kobiet i mężczyzn przebywających na długoterminowych zwolnieniach lekarskich w hrabstwie Uppsala. Uczestnikom, którzy przebywają na zwolnieniu lekarskim z powodu choroby psychicznej i/lub dolegliwości bólowych, a których termin w ramach ubezpieczenia zdrowotnego przewidywany był na przekroczenie limitu czasu, zostanie zaproponowany udział w interwencji.
Osoby, które wyrażą świadomą zgodę zostaną losowo przydzielone do jednej z następujących grup: 1) interwencja informacyjno-motywująca z ubezpieczycielem 2) grupa kontrolna. Głównym celem badania jest ułatwienie powrotu do pracy (zapobieganie powrotowi do publicznego ubezpieczenia zdrowotnego) w okresie realizacji projektu.
Przegląd badań
Status
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Uppsala, Szwecja, SE-75122
- Uppsala University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Na chorobowym
- Ryzyko utraty zasiłku chorobowego
Kryteria wyłączenia:
- Poważna choroba psychiczna (schizofrenia, choroba afektywna dwubiegunowa typu I, ciężka dysfunkcja społeczna/zaburzenie osobowości)
- Choroba nowotworowa
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Inny
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Brak interwencji: Kontrola
Grupa kontrolna
|
|
|
Eksperymentalny: Interwencja
Wywiady motywacyjne
|
Rozmowa motywacyjna z oficerem ubezpieczeniowym
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Powrót do pracy (RTW)
Ramy czasowe: Rok
|
Powrót do pracy mierzony czasem do uczestnictwa w sile roboczej
|
Rok
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Ingrid Anderzén, PHD, Uppsala University
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- GESAM2017
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .