Совместная координация для облегчения перехода от отпуска по болезни к трудоустройству (GESAM)
Совместная координация (GESAM) - проект сотрудничества по содействию переходу от отпуска по болезни к трудоустройству
GESAM — это рандомизированное контролируемое интервенционное исследование, в котором приняли участие женщины и мужчины, находящиеся в длительном отпуске по болезни в округе Уппсала. Участникам, которые находятся в отпуске по болезни из-за психического заболевания и/или боли и должны были достичь срока в рамках медицинской страховки, будет предложено принять участие в вмешательстве.
Те, кто даст информированное согласие, будут случайным образом распределены в одну из следующих групп: 1) информирование и мотивация вмешательства со страховым агентом 2) контрольная группа. Основной целью исследования является содействие возвращению к работе (предотвращение возврата к государственному медицинскому страхованию) в период реализации проекта.
Обзор исследования
Статус
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Uppsala, Швеция, SE-75122
- Uppsala University
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения:
- В отпуске по болезни
- Риск потерять компенсацию за больничный
Критерий исключения:
- Серьезное психическое заболевание (шизофрения, биполярное расстройство I типа, тяжелая социальная дисфункция/расстройство личности)
- Раковое заболевание
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Без вмешательства: Контроль
Контрольная группа
|
|
|
Экспериментальный: Вмешательство
Мотивационное интервью
|
Мотивационное интервью со страховым агентом
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Вернуться к работе (RTW)
Временное ограничение: Один год
|
Возвращение к работе, измеряемое как время участия в рабочей силе
|
Один год
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Ingrid Anderzén, PHD, Uppsala University
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- GESAM2017
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .