病気休暇から雇用への移行を促進するための共同調整 (GESAM)
2020年10月16日 更新者：Uppsala University
共同調整 (GESAM) - 病気休暇から雇用への移行を促進するための協力プロジェクト
GESAM は、ウプサラ郡で長期病気休暇中の女性と男性を対象としたランダム化対照介入研究です。 精神疾患および/または痛みのため病気休暇中であり、健康保険内の期限に達すると予想されていた参加者には、介入への参加が提案されます。
インフォームド・コンセントを与える人は、次のグループのいずれかにランダムに割り当てられます: 1) 保険担当者に情報を提供し、介入を動機付ける 2) 対照グループ。 研究の主な目的は、プロジェクト期間中の職場復帰の促進（公的医療保険への復帰の防止）です。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
193
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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-
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Uppsala、スウェーデン、SE-75122
- Uppsala University
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-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～64年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 病気休暇で
- 病気休暇補償を失うリスク
除外基準:
- 重度の精神疾患（統合失調症、双極性障害I型、重度の社会機能障害/パーソナリティ障害）
- がん疾患
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
介入なし：コントロール
対照群
|
|
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実験的：介入
モチベーションを高める面接
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保険担当者とのモチベーションを高める面接
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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職場復帰（RTW）
時間枠：1年
|
労働参加までの時間として測定される職場復帰
|
1年
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
捜査官
- 主任研究者：Ingrid Anderzén, PHD、Uppsala University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2017年11月14日
一次修了 (実際)
2019年11月14日
研究の完了 (実際)
2019年12月14日
試験登録日
最初に提出
2017年11月16日
QC基準を満たした最初の提出物
2017年11月16日
最初の投稿 (実際)
2017年11月20日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2020年10月19日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2020年10月16日
最終確認日
2020年10月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- GESAM2017
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。