- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT03348410
Coordenação conjunta para facilitar a transição da licença médica para o emprego (GESAM)
Coordenação Conjunta (GESAM) - Projeto de Colaboração para Facilitar a Transição da Baixa para o Emprego
O GESAM é um estudo de intervenção controlado randomizado que abordou mulheres e homens em licença médica de longo prazo no Condado de Uppsala. Os participantes que estão em licença médica devido a doença mental e/ou dor e esperavam atingir o limite de tempo dentro do seguro de saúde serão convidados a participar de uma intervenção.
Aqueles que derem o consentimento informado serão designados aleatoriamente para um dos seguintes grupos: 1) intervenção informativa e motivadora com o oficial de seguros 2) grupo de controle. O objetivo principal do estudo é facilitar o retorno ao trabalho (evitando o retorno ao seguro público de saúde) durante o período do projeto.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
-
Uppsala, Suécia, SE-75122
- Uppsala University
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Em licença médica
- Risco de perda de compensação por licença médica
Critério de exclusão:
- Doença mental grave (esquizofrenia, transtorno bipolar tipo I, disfunção social grave/transtorno de personalidade)
- doença de câncer
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Outro
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Sem intervenção: Ao controle
Grupo de controle
|
|
|
Experimental: Intervenção
Entrevista motivacional
|
Entrevista motivacional com agente de seguros
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Retorno ao trabalho (RTW)
Prazo: Um ano
|
Retorno ao trabalho medido como tempo de participação na força de trabalho
|
Um ano
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Ingrid Anderzén, PHD, Uppsala University
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- GESAM2017
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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