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Galectin-3 for Thromboembolic Formation in Patients With Atrial Fibrillation CHA₂DS₂-VASc Scoring

22 de enero de 2018 actualizado por: Fatma El-sayed Moustafa, Assiut University

Galectin-3 as a Predictor for Thromboembolic Formation in Patients With Non Valvular Atrial Fibrillation Assessed by CHA₂DS₂-VASc Scoring

Atrial Fibrillation is considered as one of a common cardiac arrhythmia that presented with rapid and irregular rhythm and has an increased incidence.There are different types of atrial fibrillation one of these is paroxysmal atrial fibrillation that defined as lasts longer than 30 seconds and lasting less than 7 days, while atrial fibrillation lasting more than 7 days to less than one year or requiring pharmacological or electrical cardioversion is called persistent atrial fibrillation, referring to the American Heart Association 2006 guidelines.Patients with atrial fibrillation suffer from serious complications like stroke due to thromboembolism, heart failure and death. Risk of stroke is 5-folds in patients with atrial fibrillation in addition to presence or absence of another clinical risk factors.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Descripción detallada

In 2001, the CHADS₂ score (congestive heart failure, hypertension, age ≥75 years, diabetes mellitus, stroke) was developed to predict the risk of stroke in patients with non rheumatic atrial fibrillation.In this score, each patient giving one point for congestive heart failure , hypertension , age equal or more than 75 years, diabetes mellitus and two points for stroke, transient ischemic attack.

In 2010, CHADS₂ was expanded to include three additional independent risk factors: vascular disease (coronary artery disease, peripheral artery disease, aortic atherosclerosis), age 65-74 years, and female sex. So new, more inclusive scoring system is the CHA₂DS₂-VASc. Each patient giving one point for congestive heart failure, hypertension, diabetes mellitus, vascular disease, age 65-74 and female gender and two point for history of stroke, transient ischemic attack and age≥75.

The CHA₂DS₂-VASc score is better to predict stroke risk in non valvular atrial fibrillation patients with a baseline CHADS₂ score of 0 to 1. The 2014 American Heart Association/ American College of Cardiology/ Heart Rhythm Society guidelines also recommend the CHA₂DS₂-VASc for stroke risk in patients with non valvular atrial fibrillation. The 2016 European Society of Cardiology guidelines recommend using the CHA₂DS₂-VASc score to predict stroke risk in atrial fibrillation patients and to give oral anticoagulants to men with a score of 1 or higher and women with a score of 2 or higher.

Stroke is a serious vascular problem, 25-30 percent of the cause is atrial fibrillation inspite of paroxysmal or persistent types.

Galectin-3 is known as a soluble beta-galactoside binding lectin that secreted by immune cell and mediates profibrotic pathways. Also it has a role in inflammation, cell proliferation, and tissue repair. So, it is involved in multiple diseases as liver, kidney, inflammatory disease.

In cardiac disease, it has a role in pathophysiology of atrial fibrillation, heart failure, myocardial infarction as the level is found high in patients with ST segment elevation myocardial infarction than normal persons and according to the level the outcome of disease is suggested.

Also if galectin-3 is greater than the median level, the patients have a higher risk of new or recurrent heart failure. Galectin-3 has been approved by the Food and Drug Administration as a prognostic biomarker in congested heart failure to be used in conjunction with clinical evaluation.

Galectin-3 has an ability of binding to von willbrand factor so help in modulation of early thrombus formation, as the glycans on human factor VIII are similar to von willbrand factor.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

140

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Patients with non valvular atrial fibrillation either paroxysmal or persistent types above 18 years.

Descripción

Inclusion Criteria:

  1. Gender: men and women.
  2. Age >18 years.
  3. Diagnosed as non valvular atrial fibrillation patients either paroxysmal or persistent types.

Exclusion Criteria:

  1. pregnancy
  2. valvular heart diseases.
  3. Congenital heart diseases.
  4. Heart failure.
  5. Ischemic heart disease.
  6. Inflammatory diseases.
  7. Cancer.
  8. Thyroid disease.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Correlation of Galectin-3 blood Level with the risk of thromboembolic complications among patients with paroxysmal and persistent atrial fibrillation as assessed by CHA₂DS₂-VASc scoring.
Periodo de tiempo: one year
one year

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Correlation of the level of galectin-3 in the blood with changes in activated partial thromboplastin time
Periodo de tiempo: One year
One year

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Anticipado)

1 de junio de 2018

Finalización primaria (Anticipado)

1 de junio de 2019

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de junio de 2020

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

16 de enero de 2018

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de enero de 2018

Publicado por primera vez (Actual)

29 de enero de 2018

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

29 de enero de 2018

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de enero de 2018

Última verificación

1 de enero de 2018

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • G-3A

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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