Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Galectin-3 for Thromboembolic Formation in Patients With Atrial Fibrillation CHA₂DS₂-VASc Scoring

22. januar 2018 oppdatert av: Fatma El-sayed Moustafa, Assiut University

Galectin-3 as a Predictor for Thromboembolic Formation in Patients With Non Valvular Atrial Fibrillation Assessed by CHA₂DS₂-VASc Scoring

Atrial Fibrillation is considered as one of a common cardiac arrhythmia that presented with rapid and irregular rhythm and has an increased incidence.There are different types of atrial fibrillation one of these is paroxysmal atrial fibrillation that defined as lasts longer than 30 seconds and lasting less than 7 days, while atrial fibrillation lasting more than 7 days to less than one year or requiring pharmacological or electrical cardioversion is called persistent atrial fibrillation, referring to the American Heart Association 2006 guidelines.Patients with atrial fibrillation suffer from serious complications like stroke due to thromboembolism, heart failure and death. Risk of stroke is 5-folds in patients with atrial fibrillation in addition to presence or absence of another clinical risk factors.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Detaljert beskrivelse

In 2001, the CHADS₂ score (congestive heart failure, hypertension, age ≥75 years, diabetes mellitus, stroke) was developed to predict the risk of stroke in patients with non rheumatic atrial fibrillation.In this score, each patient giving one point for congestive heart failure , hypertension , age equal or more than 75 years, diabetes mellitus and two points for stroke, transient ischemic attack.

In 2010, CHADS₂ was expanded to include three additional independent risk factors: vascular disease (coronary artery disease, peripheral artery disease, aortic atherosclerosis), age 65-74 years, and female sex. So new, more inclusive scoring system is the CHA₂DS₂-VASc. Each patient giving one point for congestive heart failure, hypertension, diabetes mellitus, vascular disease, age 65-74 and female gender and two point for history of stroke, transient ischemic attack and age≥75.

The CHA₂DS₂-VASc score is better to predict stroke risk in non valvular atrial fibrillation patients with a baseline CHADS₂ score of 0 to 1. The 2014 American Heart Association/ American College of Cardiology/ Heart Rhythm Society guidelines also recommend the CHA₂DS₂-VASc for stroke risk in patients with non valvular atrial fibrillation. The 2016 European Society of Cardiology guidelines recommend using the CHA₂DS₂-VASc score to predict stroke risk in atrial fibrillation patients and to give oral anticoagulants to men with a score of 1 or higher and women with a score of 2 or higher.

Stroke is a serious vascular problem, 25-30 percent of the cause is atrial fibrillation inspite of paroxysmal or persistent types.

Galectin-3 is known as a soluble beta-galactoside binding lectin that secreted by immune cell and mediates profibrotic pathways. Also it has a role in inflammation, cell proliferation, and tissue repair. So, it is involved in multiple diseases as liver, kidney, inflammatory disease.

In cardiac disease, it has a role in pathophysiology of atrial fibrillation, heart failure, myocardial infarction as the level is found high in patients with ST segment elevation myocardial infarction than normal persons and according to the level the outcome of disease is suggested.

Also if galectin-3 is greater than the median level, the patients have a higher risk of new or recurrent heart failure. Galectin-3 has been approved by the Food and Drug Administration as a prognostic biomarker in congested heart failure to be used in conjunction with clinical evaluation.

Galectin-3 has an ability of binding to von willbrand factor so help in modulation of early thrombus formation, as the glycans on human factor VIII are similar to von willbrand factor.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

140

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Patients with non valvular atrial fibrillation either paroxysmal or persistent types above 18 years.

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  1. Gender: men and women.
  2. Age >18 years.
  3. Diagnosed as non valvular atrial fibrillation patients either paroxysmal or persistent types.

Exclusion Criteria:

  1. pregnancy
  2. valvular heart diseases.
  3. Congenital heart diseases.
  4. Heart failure.
  5. Ischemic heart disease.
  6. Inflammatory diseases.
  7. Cancer.
  8. Thyroid disease.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Correlation of Galectin-3 blood Level with the risk of thromboembolic complications among patients with paroxysmal and persistent atrial fibrillation as assessed by CHA₂DS₂-VASc scoring.
Tidsramme: one year
one year

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Correlation of the level of galectin-3 in the blood with changes in activated partial thromboplastin time
Tidsramme: One year
One year

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Forventet)

1. juni 2018

Primær fullføring (Forventet)

1. juni 2019

Studiet fullført (Forventet)

1. juni 2020

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

16. januar 2018

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

22. januar 2018

Først lagt ut (Faktiske)

29. januar 2018

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

29. januar 2018

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

22. januar 2018

Sist bekreftet

1. januar 2018

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • G-3A

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

3
Abonnere