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Fragilidad en personas mayores con VIH

28 de agosto de 2023 actualizado por: Grace Lui, Chinese University of Hong Kong

Fragilidad en personas mayores infectadas por el VIH en Hong Kong: factores de riesgo y asociación con la calidad de vida y la mortalidad

La fragilidad se ha propuesto como una medida del envejecimiento biológico (en oposición al cronológico). En este estudio, los investigadores planean: (1) medir la fragilidad en una cohorte de personas mayores infectadas por el VIH en Hong Kong y su asociación con la mortalidad y la calidad de vida; (2) identificar los factores de riesgo predictivos del desarrollo de fragilidad en personas infectadas por el VIH en Hong Kong; y (3) determinar los resultados de las personas infectadas por el VIH en Hong Kong con y sin fragilidad.

Se hará la siguiente valoración:

  1. Examen físico que incluye medir la altura, el peso, la circunferencia de la cadera y la cintura.
  2. Fuerza de agarre, prueba de soporte de silla, prueba de velocidad de la marcha, pruebas de equilibrio y pruebas neurocognitivas
  3. Síndromes geriátricos, cribado de depresión, discapacidad y calidad de vida.
  4. Exámenes de sangre en ayunas para medir parámetros metabólicos.

Se trata de un estudio observacional longitudinal prospectivo con una duración de 10 años.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Condiciones

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

100

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Copia de seguridad de contactos de estudio

Ubicaciones de estudio

  • Hong Kong
      • Sha Tin, Hong Kong
        • Reclutamiento
        • Prince of Wales Hospital
        • Contacto:
          • Número de teléfono: 35056000

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

50 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Pacientes seropositivos que asisten a la clínica de Enfermedades Infecciosas del Hospital Prince of Wales

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Infección por VIH con anticuerpos anti-VIH positivos
  • Edad ≥50 años

Criterio de exclusión:

  • Se niega a dar su consentimiento

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Fragilidad
Periodo de tiempo: 10 años
Fragilidad definida por la medición del fenotipo de fragilidad, según la definición de Fried (Fried et al., 2011).
10 años

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Chinese University of Hong Kong

Investigadores

  • Investigador principal: Grace Lui, CUHK

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de abril de 2018

Finalización primaria (Estimado)

1 de enero de 2028

Finalización del estudio (Estimado)

1 de enero de 2028

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

23 de enero de 2018

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de enero de 2018

Publicado por primera vez (Actual)

29 de enero de 2018

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

30 de agosto de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

28 de agosto de 2023

Última verificación

1 de agosto de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • Geri_HIV protocol v1 03Nov2017

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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