Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Skörhet hos äldre HIV-infekterade individer

28 augusti 2023 uppdaterad av: Grace Lui, Chinese University of Hong Kong

Skörhet hos äldre hiv-smittade individer i Hongkong: riskfaktorer och samband med livskvalitet och dödlighet

Skörhet har föreslagits som ett mått på biologiskt (i motsats till kronologiskt) åldrande. I denna studie planerar utredarna att: (1) mäta skörhet hos en kohort av äldre HIV-infekterade individer i Hong Kong, och dess samband med dödlighet och livskvalitet; (2) identifiera riskfaktorer som förutsäger utveckling av svaghet hos HIV-infekterade individer i Hong Kong; och (3) bestämma resultaten för HIV-infekterade individer i Hong Kong med och utan svaghet.

Följande bedömning kommer att göras:

  1. Fysisk undersökning inklusive mätning av längd, vikt, höft- och midjemått.
  2. Greppstyrka, stolställningstest, gånghastighetstest, balanstest och neurokognitiva test
  3. Geriatriska syndrom, screening för depression, funktionsnedsättning och livskvalitet.
  4. Blodprov under fastande tillstånd för att mäta metaboliska parametrar.

Detta är en prospektiv longitudinell observationsstudie som pågår i 10 år.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

100

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Studieorter

  • Hong Kong
      • Sha Tin, Hong Kong
        • Rekrytering
        • Prince of Wales Hospital
        • Kontakt:
          • Telefonnummer: 35056000

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

50 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

N/A

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

HIV-positiva patienter som går på kliniken för infektionssjukdomar vid Prince of Wales Hospital

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • HIV-infektion med positiv anti-HIV-antikropp
  • Ålder ≥50 år

Exklusions kriterier:

  • Vägrar att samtycka

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Svaghet
Tidsram: 10 år
Skörhet definierad av frailty fenotypmätning, enligt Fried (Fried et al., 2011) definition.
10 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Chinese University of Hong Kong

Utredare

  • Huvudutredare: Grace Lui, CUHK

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 april 2018

Primärt slutförande (Beräknad)

1 januari 2028

Avslutad studie (Beräknad)

1 januari 2028

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

23 januari 2018

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

23 januari 2018

Första postat (Faktisk)

29 januari 2018

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

30 augusti 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

28 augusti 2023

Senast verifierad

1 augusti 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • Geri_HIV protocol v1 03Nov2017

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på HIV-infektioner

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Cote d'Ivoire

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera