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Fragilità negli anziani con infezione da HIV

28 agosto 2023 aggiornato da: Grace Lui, Chinese University of Hong Kong

Fragilità negli anziani con infezione da HIV a Hong Kong: fattori di rischio e associazione con la qualità della vita e la mortalità

La fragilità è stata proposta come misura dell'invecchiamento biologico (al contrario di quello cronologico). In questo studio i ricercatori hanno in programma di: (1) misurare la fragilità in una coorte di anziani con infezione da HIV a Hong Kong e la sua associazione con la mortalità e la qualità della vita; (2) identificare i fattori di rischio predittivi dello sviluppo della fragilità negli individui con infezione da HIV a Hong Kong; e (3) determinare i risultati delle persone con infezione da HIV a Hong Kong con e senza fragilità.

Verrà effettuata la seguente valutazione:

  1. Esame fisico che comprende la misurazione dell'altezza, del peso, della circonferenza dell'anca e della vita.
  2. Forza di presa, test della posizione in piedi sulla sedia, test della velocità dell'andatura, test dell'equilibrio e test neurocognitivi
  3. Sindromi geriatriche, screening per depressione, disabilità e qualità della vita.
  4. Esami del sangue a digiuno per misurare i parametri metabolici.

Questo è uno studio prospettico osservazionale longitudinale che dura 10 anni.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

100

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

  • Hong Kong
      • Sha Tin, Hong Kong
        • Reclutamento
        • Prince of Wales Hospital
        • Contatto:
          • Numero di telefono: 35056000

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

50 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

N/A

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti sieropositivi che frequentano la clinica per le malattie infettive del Prince of Wales Hospital

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Infezione da HIV con anticorpi anti-HIV positivi
  • Età ≥50 anni

Criteri di esclusione:

  • Rifiuta il consenso

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Fragilità
Lasso di tempo: 10 anni
Fragilità definita dalla misurazione del fenotipo della fragilità, secondo la definizione di Fried (Fried et al., 2011).
10 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Chinese University of Hong Kong

Investigatori

  • Investigatore principale: Grace Lui, CUHK

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 aprile 2018

Completamento primario (Stimato)

1 gennaio 2028

Completamento dello studio (Stimato)

1 gennaio 2028

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

23 gennaio 2018

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

23 gennaio 2018

Primo Inserito (Effettivo)

29 gennaio 2018

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

30 agosto 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

28 agosto 2023

Ultimo verificato

1 agosto 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Geri_HIV protocol v1 03Nov2017

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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