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Fragilité chez les personnes âgées infectées par le VIH

28 août 2023 mis à jour par: Grace Lui, Chinese University of Hong Kong

Fragilité chez les personnes âgées infectées par le VIH à Hong Kong : facteurs de risque et association avec la qualité de vie et la mortalité

La fragilité a été proposée comme mesure du vieillissement biologique (par opposition au vieillissement chronologique). Dans cette étude, les chercheurs prévoient de : (1) mesurer la fragilité dans une cohorte de personnes âgées infectées par le VIH à Hong Kong, et son association avec la mortalité et la qualité de vie ; (2) identifier les facteurs de risque prédictifs du développement de la fragilité chez les personnes infectées par le VIH à Hong Kong ; et (3) déterminer les résultats des personnes infectées par le VIH à Hong Kong avec et sans fragilité.

L'évaluation suivante sera effectuée :

  1. Examen physique comprenant la mesure de la taille, du poids, du tour de hanches et de la taille.
  2. Force de préhension, test de chaise, test de vitesse de marche, tests d'équilibre et tests neurocognitifs
  3. Syndromes gériatriques, dépistage de la dépression, handicap et qualité de vie.
  4. Tests sanguins pendant l'état de jeûne pour mesurer les paramètres métaboliques.

Il s'agit d'une étude observationnelle longitudinale prospective qui dure 10 ans.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

100

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

  • Hong Kong
      • Sha Tin, Hong Kong
        • Recrutement
        • Prince of Wales Hospital
        • Contact:
          • Numéro de téléphone: 35056000

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

50 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

N/A

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients séropositifs qui fréquentent la clinique des maladies infectieuses de l'hôpital Prince of Wales

La description

Critère d'intégration:

  • Infection par le VIH avec des anticorps anti-VIH positifs
  • Âge ≥50 ans

Critère d'exclusion:

  • Refuse de consentir

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Fragilité
Délai: 10 années
Fragilité définie par la mesure du phénotype de fragilité, selon la définition de Fried (Fried et al., 2011).
10 années

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Chinese University of Hong Kong

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Grace Lui, CUHK

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 avril 2018

Achèvement primaire (Estimé)

1 janvier 2028

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 janvier 2028

Dates d'inscription aux études

Première soumission

23 janvier 2018

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

23 janvier 2018

Première publication (Réel)

29 janvier 2018

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

30 août 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

28 août 2023

Dernière vérification

1 août 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • Geri_HIV protocol v1 03Nov2017

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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