- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT03508713
Long-term Prognosis and Quality of Life in Early Rheumatoid Arthritis Patients Treated by 2015 ACR Guideline (LELAND) (LELAND)
Long-term Prognosis and Quality of Life in Early Rheumatoid Arthritis Patients Treated by 2015 ACR Guideline (LELAND): a Multicenter Prospective Observational Study in Southern China
To focus on the real world treat-to-target rate of early rheumatoid arthritis patients who will be treated according to the 2015 American College of Rheumatology Guideline for the Treatment of RA.
To explore the factors which influence the treat-to-target outcome.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Resent study showed that rapid progression of cartilage and bone damage could happen on the early state of RA patients, so the clinicians should try the best to stop the trend, such as early diagnosis, early treatment and treat-to-target. But only half of the RA patients could reach low disease activity in the whole world and about 10% in China.
The investigators enroll early RA patients who are treated according to the 2015 American College of Rheumatology Guideline. The relevant data are collected and analyzed by the statistician including clinical data, imaging markers, blood samples and patient-reported outcomes every 3 months.
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
- Nombre: Min Yang, doctor
- Número de teléfono: +86-13802911770
- Correo electrónico: minyanggz@163.com
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Inclusion Criteria:
- ≥18 years,
- be diagnosed with RA according to the 1987 or 2010 ACR criteria,
- in the course of the disease within 6 months,
- fill out questionnaires by oneself,
- fully understand the survey, agree to take part in the survey with signing the informed consent, and authority the researchers to expose and use his or her personal health information.
Exclusion Criteria:
- woman in pregnancy, lactation or plan to pregnant in the next 2 years,
- before enter this study, the patient joint any other RA clinical study in the past 24 weeks,
- according to the clinicians, one may not report his /or her life quality or the utilization of leading medical resources.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
---|---|
early RA patients
patients must fulfill the 1987 ACR classification criteria for rheumatoid arthritis or 2010 Rheumatoid arthritis classification criteria of ACR/EULAR, and meet the condition that the course of disease was no more than 6 months.
If enrolled, patients will be treated with disease modified antirheumatic drugs or biological agents.
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Enrolled patients will be treated according to the 2015 American College of Rheumatology Guideline for the Treatment of RA
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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the proportion of patients achieving treat to target
Periodo de tiempo: 2018-4-25 to 2022-7-1
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calculate the proportion of patients achieving treat to target according to the change of DAS28 score
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2018-4-25 to 2022-7-1
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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the change of Health Assessment Questionnaire Disability Index(HAQ-DI)
Periodo de tiempo: 2018-4-25 to 2022-7-1
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the change of Health Assessment Questionnaire Disability Index(HAQ-DI)
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2018-4-25 to 2022-7-1
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the change of The Work Productivity and Activity Impairment Questionnaire(WPAI)
Periodo de tiempo: 2018-4-25 to 2022-7-1
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the change of The Work Productivity and Activity Impairment Questionnaire(WPAI)
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2018-4-25 to 2022-7-1
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the change of European Quality of Life-5 Dimensions(EQ-5D)
Periodo de tiempo: 2018-4-25 to 2022-7-1
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the change of European Quality of Life-5 Dimensions(EQ-5D)
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2018-4-25 to 2022-7-1
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the change of Short Form 36 Health Survey Questionnaire(SF-36)
Periodo de tiempo: 2018-4-25 to 2022-7-1
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the change of Short Form 36 Health Survey Questionnaire(SF-36)
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2018-4-25 to 2022-7-1
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Min Yang, doctor, Nanfang Hospital of Southern Medical University
Publicaciones y enlaces útiles
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Anticipado)
Finalización primaria (Anticipado)
Finalización del estudio (Anticipado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- LC2016PY020
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
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Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
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