Patient Adherence to Acupuncture Treatment
Improving Treatment Adherence in Acupuncture Patients: A Randomized Controlled Trail
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
This randomized controlled trial will deliver two interventions: (1) telephone call reminder and (2) text messaging reminder.
Participants who meet study eligibility criteria based on intake assessment will be recruited and complete baseline assessment immediately after they receive acupuncture treatment. There will be 40 participants in each of the two intervention groups and the no intervention control group.
Participants will be adults who visit the Emperor's College Acupuncture Clinic for a new treatment consultation on the date of the enrollment.
The telephone call and text messaging intervention is a one-time reminder system delivered to the participants based on the study random assignment, three days after the initial visit. A research assistant will be contacting the participants based on the assigned interventions.
There are three data collection points, 1) baseline (during initial visit), 2) 10 days after the initial visit, and 3) 30 days after the initial visit. Data will be collected via a tablet (baseline) and online survey (Day 10 and Day 30) through a secure online survey platform. Baseline assessment will occur prior to randomization, and post-intervention assessments will occur at 10 to 30 days after the initial visit.
Number of follow-up treatments for the same health concern will be collected for all enrolled participants from the participants' clinical record.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
California
-
Los Angeles, California, Estados Unidos, 90033
- University of Southern California
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Inclusion Criteria:
- Outside patients seeking acupuncture treatment at Emperor's College Clinic
- Age 18 and above
- English-speaking
- Starting a new treatment at the day of recruitment
- Own a mobile device
- Mobile device has text-messaging capability
- Visiting the Master's Clinic at Emperor's College
Exclusion Criteria:
- Emperor's College's students or staffs seeking acupuncture treatment
- Patients visiting the faculty observation theater, ear acupuncture clinic and private clinic
- Patients returning for a follow-up acupuncture visit at the day of recruitment
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Investigación de servicios de salud
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Telephone call
Participants receive a telephone call reminder three days after their initial visit
|
Participants in the intervention group receive a one-time telephone call reminder to attend follow-up treatment at the acupuncture clinic
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|
Experimental: Text message
Participants receive a text message reminder three days after their initial visit
|
Participants in the intervention group receive a one-time text messaging reminder to attend follow-up treatment at the acupuncture clinic
|
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Sin intervención: Control
Participants do not receive any intervention after their initial visit
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Attendance to follow-up treatment
Periodo de tiempo: Within 30 days after participants' initial visit
|
Participants attending acupuncture follow-up treatments
|
Within 30 days after participants' initial visit
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Total number of follow-up treatments
Periodo de tiempo: Within 30 days after participants' initial visit
|
The total number of follow-up treatments by participants
|
Within 30 days after participants' initial visit
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Director de estudio: David Black, PhD, University of Southern California
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- HS-17-00008
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Descripción del plan IPD
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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