Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Patient Adherence to Acupuncture Treatment

22 sierpnia 2018 zaktualizowane przez: David Black, University of Southern California

Improving Treatment Adherence in Acupuncture Patients: A Randomized Controlled Trail

Adherence to treatment recommendation remains low among acupuncture patients. This study aims to examine whether implementing a post-initial visit follow-up strategy can improve adherence rate. Adult patients visiting the acupuncture clinic for a new treatment will be randomized to receive a telephone call or a text-message three days after their initial visit against a control group. We will enroll up to 160 participants between February and December 2017, to ensure we can reach 120 subjects in the analysis who completed the baseline survey. Participants recruitment will take place at the Emperor's College of Traditional Oriental Medicine Acupuncture Clinic. Assessments will be conducted via surveys at four times points, Day 0 (date of enrollment), Day 3, Day 10 and Day 30. Additional data will also be collected via chart review. Primary outcome will be assessing whether participants return for any follow-up visit within 30 days after the initial treatment. Secondary outcomes will examine if factors such as expectations, intention, satisfaction, and potential barriers would predict the primary outcome.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

This randomized controlled trial will deliver two interventions: (1) telephone call reminder and (2) text messaging reminder.

Participants who meet study eligibility criteria based on intake assessment will be recruited and complete baseline assessment immediately after they receive acupuncture treatment. There will be 40 participants in each of the two intervention groups and the no intervention control group.

Participants will be adults who visit the Emperor's College Acupuncture Clinic for a new treatment consultation on the date of the enrollment.

The telephone call and text messaging intervention is a one-time reminder system delivered to the participants based on the study random assignment, three days after the initial visit. A research assistant will be contacting the participants based on the assigned interventions.

There are three data collection points, 1) baseline (during initial visit), 2) 10 days after the initial visit, and 3) 30 days after the initial visit. Data will be collected via a tablet (baseline) and online survey (Day 10 and Day 30) through a secure online survey platform. Baseline assessment will occur prior to randomization, and post-intervention assessments will occur at 10 to 30 days after the initial visit.

Number of follow-up treatments for the same health concern will be collected for all enrolled participants from the participants' clinical record.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

121

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • California
      • Los Angeles, California, Stany Zjednoczone, 90033
        • University of Southern California

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Inclusion Criteria:

  • Outside patients seeking acupuncture treatment at Emperor's College Clinic
  • Age 18 and above
  • English-speaking
  • Starting a new treatment at the day of recruitment
  • Own a mobile device
  • Mobile device has text-messaging capability
  • Visiting the Master's Clinic at Emperor's College

Exclusion Criteria:

  • Emperor's College's students or staffs seeking acupuncture treatment
  • Patients visiting the faculty observation theater, ear acupuncture clinic and private clinic
  • Patients returning for a follow-up acupuncture visit at the day of recruitment

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Badania usług zdrowotnych
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Telephone call
Participants receive a telephone call reminder three days after their initial visit
Behawioralne: Telephone call
Participants in the intervention group receive a one-time telephone call reminder to attend follow-up treatment at the acupuncture clinic
Eksperymentalny: Text message
Participants receive a text message reminder three days after their initial visit
Behawioralne: Text message
Participants in the intervention group receive a one-time text messaging reminder to attend follow-up treatment at the acupuncture clinic
Brak interwencji: Control
Participants do not receive any intervention after their initial visit

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Attendance to follow-up treatment
Ramy czasowe: Within 30 days after participants' initial visit
Participants attending acupuncture follow-up treatments
Within 30 days after participants' initial visit

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Total number of follow-up treatments
Ramy czasowe: Within 30 days after participants' initial visit
The total number of follow-up treatments by participants
Within 30 days after participants' initial visit

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University of Southern California

Śledczy

  • Dyrektor Studium: David Black, PhD, University of Southern California

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

20 lutego 2017

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

24 sierpnia 2017

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

31 października 2017

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

22 sierpnia 2018

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

22 sierpnia 2018

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

24 sierpnia 2018

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

24 sierpnia 2018

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

22 sierpnia 2018

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2018

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • HS-17-00008

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

No plan to share IPD

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Zgoda, pacjent

Badania kliniczne na Telephone call

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Belarus

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj