Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Patient Adherence to Acupuncture Treatment

22 augustus 2018 bijgewerkt door: David Black, University of Southern California

Improving Treatment Adherence in Acupuncture Patients: A Randomized Controlled Trail

Adherence to treatment recommendation remains low among acupuncture patients. This study aims to examine whether implementing a post-initial visit follow-up strategy can improve adherence rate. Adult patients visiting the acupuncture clinic for a new treatment will be randomized to receive a telephone call or a text-message three days after their initial visit against a control group. We will enroll up to 160 participants between February and December 2017, to ensure we can reach 120 subjects in the analysis who completed the baseline survey. Participants recruitment will take place at the Emperor's College of Traditional Oriental Medicine Acupuncture Clinic. Assessments will be conducted via surveys at four times points, Day 0 (date of enrollment), Day 3, Day 10 and Day 30. Additional data will also be collected via chart review. Primary outcome will be assessing whether participants return for any follow-up visit within 30 days after the initial treatment. Secondary outcomes will examine if factors such as expectations, intention, satisfaction, and potential barriers would predict the primary outcome.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

This randomized controlled trial will deliver two interventions: (1) telephone call reminder and (2) text messaging reminder.

Participants who meet study eligibility criteria based on intake assessment will be recruited and complete baseline assessment immediately after they receive acupuncture treatment. There will be 40 participants in each of the two intervention groups and the no intervention control group.

Participants will be adults who visit the Emperor's College Acupuncture Clinic for a new treatment consultation on the date of the enrollment.

The telephone call and text messaging intervention is a one-time reminder system delivered to the participants based on the study random assignment, three days after the initial visit. A research assistant will be contacting the participants based on the assigned interventions.

There are three data collection points, 1) baseline (during initial visit), 2) 10 days after the initial visit, and 3) 30 days after the initial visit. Data will be collected via a tablet (baseline) and online survey (Day 10 and Day 30) through a secure online survey platform. Baseline assessment will occur prior to randomization, and post-intervention assessments will occur at 10 to 30 days after the initial visit.

Number of follow-up treatments for the same health concern will be collected for all enrolled participants from the participants' clinical record.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

121

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • California
      • Los Angeles, California, Verenigde Staten, 90033
        • University of Southern California

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Outside patients seeking acupuncture treatment at Emperor's College Clinic
  • Age 18 and above
  • English-speaking
  • Starting a new treatment at the day of recruitment
  • Own a mobile device
  • Mobile device has text-messaging capability
  • Visiting the Master's Clinic at Emperor's College

Exclusion Criteria:

  • Emperor's College's students or staffs seeking acupuncture treatment
  • Patients visiting the faculty observation theater, ear acupuncture clinic and private clinic
  • Patients returning for a follow-up acupuncture visit at the day of recruitment

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Telephone call
Participants receive a telephone call reminder three days after their initial visit
Gedragsmatig: Telephone call
Participants in the intervention group receive a one-time telephone call reminder to attend follow-up treatment at the acupuncture clinic
Experimenteel: Text message
Participants receive a text message reminder three days after their initial visit
Gedragsmatig: Text message
Participants in the intervention group receive a one-time text messaging reminder to attend follow-up treatment at the acupuncture clinic
Geen tussenkomst: Control
Participants do not receive any intervention after their initial visit

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Attendance to follow-up treatment
Tijdsspanne: Within 30 days after participants' initial visit
Participants attending acupuncture follow-up treatments
Within 30 days after participants' initial visit

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Total number of follow-up treatments
Tijdsspanne: Within 30 days after participants' initial visit
The total number of follow-up treatments by participants
Within 30 days after participants' initial visit

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University of Southern California

Onderzoekers

  • Studie directeur: David Black, PhD, University of Southern California

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

20 februari 2017

Primaire voltooiing (Werkelijk)

24 augustus 2017

Studie voltooiing (Werkelijk)

31 oktober 2017

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

22 augustus 2018

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

22 augustus 2018

Eerst geplaatst (Werkelijk)

24 augustus 2018

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

24 augustus 2018

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

22 augustus 2018

Laatst geverifieerd

1 augustus 2018

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • HS-17-00008

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

No plan to share IPD

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Aanhankelijkheid, patiënt

Klinische onderzoeken op Telephone call

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Equatorial Guinea

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren