Patient Adherence to Acupuncture Treatment
Improving Treatment Adherence in Acupuncture Patients: A Randomized Controlled Trail
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
This randomized controlled trial will deliver two interventions: (1) telephone call reminder and (2) text messaging reminder.
Participants who meet study eligibility criteria based on intake assessment will be recruited and complete baseline assessment immediately after they receive acupuncture treatment. There will be 40 participants in each of the two intervention groups and the no intervention control group.
Participants will be adults who visit the Emperor's College Acupuncture Clinic for a new treatment consultation on the date of the enrollment.
The telephone call and text messaging intervention is a one-time reminder system delivered to the participants based on the study random assignment, three days after the initial visit. A research assistant will be contacting the participants based on the assigned interventions.
There are three data collection points, 1) baseline (during initial visit), 2) 10 days after the initial visit, and 3) 30 days after the initial visit. Data will be collected via a tablet (baseline) and online survey (Day 10 and Day 30) through a secure online survey platform. Baseline assessment will occur prior to randomization, and post-intervention assessments will occur at 10 to 30 days after the initial visit.
Number of follow-up treatments for the same health concern will be collected for all enrolled participants from the participants' clinical record.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
California
-
Los Angeles, California, Estados Unidos, 90033
- University of Southern California
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Inclusion Criteria:
- Outside patients seeking acupuncture treatment at Emperor's College Clinic
- Age 18 and above
- English-speaking
- Starting a new treatment at the day of recruitment
- Own a mobile device
- Mobile device has text-messaging capability
- Visiting the Master's Clinic at Emperor's College
Exclusion Criteria:
- Emperor's College's students or staffs seeking acupuncture treatment
- Patients visiting the faculty observation theater, ear acupuncture clinic and private clinic
- Patients returning for a follow-up acupuncture visit at the day of recruitment
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Telephone call
Participants receive a telephone call reminder three days after their initial visit
|
Participants in the intervention group receive a one-time telephone call reminder to attend follow-up treatment at the acupuncture clinic
|
|
Experimental: Text message
Participants receive a text message reminder three days after their initial visit
|
Participants in the intervention group receive a one-time text messaging reminder to attend follow-up treatment at the acupuncture clinic
|
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Sem intervenção: Control
Participants do not receive any intervention after their initial visit
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Attendance to follow-up treatment
Prazo: Within 30 days after participants' initial visit
|
Participants attending acupuncture follow-up treatments
|
Within 30 days after participants' initial visit
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Total number of follow-up treatments
Prazo: Within 30 days after participants' initial visit
|
The total number of follow-up treatments by participants
|
Within 30 days after participants' initial visit
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Diretor de estudo: David Black, PhD, University of Southern California
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- HS-17-00008
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Descrição do plano IPD
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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