Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Patient Adherence to Acupuncture Treatment

keskiviikko 22. elokuuta 2018 päivittänyt: David Black, University of Southern California

Improving Treatment Adherence in Acupuncture Patients: A Randomized Controlled Trail

Adherence to treatment recommendation remains low among acupuncture patients. This study aims to examine whether implementing a post-initial visit follow-up strategy can improve adherence rate. Adult patients visiting the acupuncture clinic for a new treatment will be randomized to receive a telephone call or a text-message three days after their initial visit against a control group. We will enroll up to 160 participants between February and December 2017, to ensure we can reach 120 subjects in the analysis who completed the baseline survey. Participants recruitment will take place at the Emperor's College of Traditional Oriental Medicine Acupuncture Clinic. Assessments will be conducted via surveys at four times points, Day 0 (date of enrollment), Day 3, Day 10 and Day 30. Additional data will also be collected via chart review. Primary outcome will be assessing whether participants return for any follow-up visit within 30 days after the initial treatment. Secondary outcomes will examine if factors such as expectations, intention, satisfaction, and potential barriers would predict the primary outcome.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

This randomized controlled trial will deliver two interventions: (1) telephone call reminder and (2) text messaging reminder.

Participants who meet study eligibility criteria based on intake assessment will be recruited and complete baseline assessment immediately after they receive acupuncture treatment. There will be 40 participants in each of the two intervention groups and the no intervention control group.

Participants will be adults who visit the Emperor's College Acupuncture Clinic for a new treatment consultation on the date of the enrollment.

The telephone call and text messaging intervention is a one-time reminder system delivered to the participants based on the study random assignment, three days after the initial visit. A research assistant will be contacting the participants based on the assigned interventions.

There are three data collection points, 1) baseline (during initial visit), 2) 10 days after the initial visit, and 3) 30 days after the initial visit. Data will be collected via a tablet (baseline) and online survey (Day 10 and Day 30) through a secure online survey platform. Baseline assessment will occur prior to randomization, and post-intervention assessments will occur at 10 to 30 days after the initial visit.

Number of follow-up treatments for the same health concern will be collected for all enrolled participants from the participants' clinical record.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

121

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • California
      • Los Angeles, California, Yhdysvallat, 90033
        • University of Southern California

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Outside patients seeking acupuncture treatment at Emperor's College Clinic
  • Age 18 and above
  • English-speaking
  • Starting a new treatment at the day of recruitment
  • Own a mobile device
  • Mobile device has text-messaging capability
  • Visiting the Master's Clinic at Emperor's College

Exclusion Criteria:

  • Emperor's College's students or staffs seeking acupuncture treatment
  • Patients visiting the faculty observation theater, ear acupuncture clinic and private clinic
  • Patients returning for a follow-up acupuncture visit at the day of recruitment

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Telephone call
Participants receive a telephone call reminder three days after their initial visit
Käyttäytyminen: Telephone call
Participants in the intervention group receive a one-time telephone call reminder to attend follow-up treatment at the acupuncture clinic
Kokeellinen: Text message
Participants receive a text message reminder three days after their initial visit
Käyttäytyminen: Text message
Participants in the intervention group receive a one-time text messaging reminder to attend follow-up treatment at the acupuncture clinic
Ei väliintuloa: Control
Participants do not receive any intervention after their initial visit

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Attendance to follow-up treatment
Aikaikkuna: Within 30 days after participants' initial visit
Participants attending acupuncture follow-up treatments
Within 30 days after participants' initial visit

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Total number of follow-up treatments
Aikaikkuna: Within 30 days after participants' initial visit
The total number of follow-up treatments by participants
Within 30 days after participants' initial visit

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Southern California

Tutkijat

  • Opintojohtaja: David Black, PhD, University of Southern California

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 20. helmikuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 24. elokuuta 2017

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 31. lokakuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 22. elokuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 22. elokuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 24. elokuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 24. elokuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 22. elokuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. elokuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • HS-17-00008

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

No plan to share IPD

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Sitoutuminen, kärsivällinen

Kliiniset tutkimukset Telephone call

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Kenya

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa