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La eficacia de la técnica de energía muscular y el masaje de fricción en la tensión de los isquiotibiales entre atletas jóvenes de Pakistán

26 de febrero de 2019 actualizado por: Isra University

La capacidad de un individuo para moverse sin problemas depende de su flexibilidad, un atributo que mejora tanto la seguridad como la actividad física óptima. La rigidez de los isquiotibiales conduce a lesiones en los isquiotibiales y las lesiones en los isquiotibiales son el tipo de lesión más común entre los atletas. Estas lesiones son de lenta recuperación, suponen un gasto sanitario elevado y disminuyen el nivel de rendimiento del deportista.

Los isquiotibiales son un ejemplo del grupo muscular que tiende a acortarse. La tensión muscular se produce por una disminución en la capacidad del músculo para deformarse, lo que resulta en una disminución del rango de movimiento en la articulación sobre la que actúa. La incapacidad para lograr más de 120° de extensión de la rodilla con la cadera a 90° de flexión se considera tensión en los isquiotibiales.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

será un ensayo controlado aleatorio con 3 grupos. habrá 60 pacientes con tensión en los isquiotibiales divididos en 3 grupos. Asignación mediante el uso del sistema de lotería manual. Se utilizará la técnica de muestreo no probabilístico por conveniencia. se utilizará el cuestionario autoestructurado para analizar la condición y el rendimiento deportivo.

A cada paciente del grupo A se le administrará una compresa caliente junto con Tens durante 20 minutos, luego el paciente recibirá solo estiramiento posterior a la facilitación, durante aproximadamente un mes diariamente.

Cada paciente del grupo B recibirá compresas calientes junto con Tens durante 20 minutos, luego los pacientes recibirán relajación post isométrica solo durante aproximadamente un mes diariamente.

Cada paciente en el grupo C recibirá compresas calientes junto con Tens durante 20 minutos, luego los pacientes recibirán masaje friccional solo durante aproximadamente un mes diariamente. Un terapeuta le dará un masaje de fricción en los isquiotibiales durante 20 minutos con un masajeador de bienestar.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

60

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Khyber Pakhtoonkhawa
      • Mansehra, Khyber Pakhtoonkhawa, Pakistán, 21300
        • Dr Abdul haseeb Bhutta

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 25 años (ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Atletas con tensión en los isquiotibiales
  • Se incluirán tanto hombres como mujeres.
  • Atletas edades de 18 a 25 años
  • Pacientes que tienen elevación de pierna recta menos de 110˚

Criterio de exclusión:

  • Atletas con lesiones en los isquiotibiales
  • Pacientes con elevación de pierna recta superior a 110 ˚
  • Mayores de 25 años
  • Otra condición ortopédica como dolor lumbar,
  • Atleta con cualquier deformidad Articulación de la rodilla

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: PREVENCIÓN
  • Asignación: ALEATORIZADO
  • Modelo Intervencionista: PARALELO
  • Enmascaramiento: NINGUNO

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
EXPERIMENTAL: Estiramiento facilitador posterior
A cada paciente del grupo A se le administrará una compresa caliente junto con Tens durante 20 minutos, luego el paciente recibirá solo estiramiento posterior a la facilitación, durante aproximadamente un mes diariamente.

La técnica Post Estiramiento Facilitador se realiza de la siguiente manera:

El músculo isquiotibial se colocará entre un estado completamente estirado y completamente relajado. Se le pedirá al paciente que contraiga el agonista utilizando un grado máximo de esfuerzo durante 5-10 segundos mientras el terapeuta resiste la fuerza del paciente. Luego se le pedirá al paciente que se relaje y libere el esfuerzo, mientras que el terapeuta aplicará el estiramiento rápido a una nueva barrera y lo mantendrá así durante 10 segundos. Luego el paciente se relajará por aproximadamente 20 segundos y se repetirá el procedimiento entre tres a cinco veces y cinco veces más. En lugar de comenzar desde una nueva barrera, el músculo se colocará entre un estado completamente estirado y completamente relajado antes de cada repetición.

EXPERIMENTAL: Post Relajación Isométrica
Cada paciente del grupo B recibirá compresas calientes junto con Tens durante 20 minutos, luego los pacientes recibirán relajación post isométrica solo durante aproximadamente un mes diariamente.

La técnica de Relajación Post Isométrica se realiza de la siguiente manera:

El músculo isquiotibial se llevará a una longitud justo antes del dolor, o hasta el punto en que se notará por primera vez la resistencia al movimiento. Se realizará una contracción submáxima (10-20%) del músculo hipertónico alejado de la barrera entre 5 y 10 segundos y el terapeuta aplicará resistencia en sentido contrario. El paciente debe inhalar durante este esfuerzo. Después de la contracción isométrica, se le pedirá al paciente que se relaje y exhale mientras lo hace. A continuación, se aplicará un estiramiento suave para recuperar la holgura hasta la nueva barrera. A partir de esta nueva barrera, se repite el procedimiento dos o tres veces.

EXPERIMENTAL: Masaje Friccional
Se dará masaje friccional al 3er grupo
Cada paciente en el grupo C recibirá compresas calientes junto con Tens durante 20 minutos, luego los pacientes recibirán masaje friccional solo durante aproximadamente un mes diariamente. Un terapeuta le dará un masaje de fricción en los isquiotibiales durante 20 minutos con un masajeador de bienestar.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Prueba de carrera de agilidad
Periodo de tiempo: un mes
prueba de rendimiento
un mes
prueba de salto vertical
Periodo de tiempo: un mes
prueba de rendimiento
un mes
prueba inferior nórdica
Periodo de tiempo: un mes
prueba de rendimiento
un mes
Caja para sentarse y alcanzar YMCA
Periodo de tiempo: un mes
prueba de rendimiento
un mes
Goniómetro
Periodo de tiempo: un mes
rango de movimiento pasivo de elevación de pierna recta
un mes
Goniómetro
Periodo de tiempo: un mes
rango de movimiento de elevación de pierna recta activeve
un mes
Goniómetro
Periodo de tiempo: un mes
rango de movimiento de extensión activa de rodilla
un mes
Goniómetro
Periodo de tiempo: un mes
rango de movimiento de la extensión pasiva de la rodilla
un mes

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

  • Payla M, Gill M, Singal SK, Shah N. A Comparison of the Immediate and Lasting Effects between Passive Stretch and Muscle Energy Technique on Hamstring Muscle Extensibility. Indian Journal of Physiotherapy & Occupational Therapy. 2018 Jan 1;12(1).

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ACTUAL)

5 de marzo de 2018

Finalización primaria (ACTUAL)

15 de octubre de 2018

Finalización del estudio (ACTUAL)

15 de diciembre de 2018

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

7 de septiembre de 2018

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de septiembre de 2018

Publicado por primera vez (ACTUAL)

21 de septiembre de 2018

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

27 de febrero de 2019

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de febrero de 2019

Última verificación

1 de febrero de 2019

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

SÍ

Tipo de información de apoyo para compartir IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDIO
  • SAVIA
  • CIF
  • CÓDIGO_ANALÍTICO
  • RSC

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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