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A eficácia da técnica de energia muscular e massagem de fricção na rigidez dos isquiotibiais entre jovens atletas do Paquistão

26 de fevereiro de 2019 atualizado por: Isra University

A capacidade de um indivíduo se mover suavemente depende de sua flexibilidade, um atributo que aumenta tanto a segurança quanto a atividade física ideal. O aperto nos isquiotibiais leva a lesões nos isquiotibiais e as lesões nos isquiotibiais são o tipo mais comum de lesão entre os atletas. Essas lesões demoram a se recuperar, acarretam alto gasto de saúde e diminuem o nível de desempenho do atleta.

Os isquiotibiais são um exemplo de grupo muscular que tende a se encurtar. A rigidez muscular é causada pela diminuição da capacidade de deformação do músculo, resultando na diminuição da amplitude de movimento na articulação sobre a qual atua. A incapacidade de atingir mais de 120° de extensão do joelho com o quadril a 90° de flexão é considerada rigidez dos isquiotibiais.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

será um ensaio controlado randomizado com 3 grupos. haverá 60 pacientes com rigidez nos isquiotibiais divididos em 3 grupos. Alocando usando o sistema de loteria manual. Será utilizada a técnica de Amostragem por Conveniência Não Probabilística. o questionário auto-estruturado será utilizado para analisar a condição atlética e o desempenho.

Cada paciente do grupo A receberá compressas quentes junto com Tens por 20 minutos, então o paciente receberá apenas alongamento pós-facilitação, por cerca de um mês diariamente.

Cada paciente do grupo B receberá bolsa quente junto com Tens por 20 minutos, então os pacientes receberão relaxamento pós-isométrico sozinho por cerca de um mês diariamente.

Cada paciente do grupo C receberá bolsa quente junto com Tens por 20 minutos, então os pacientes receberão massagem friccional sozinha por cerca de um mês diariamente. A massagem de fricção nos isquiotibiais será administrada por 20 minutos por um massageador próspero por um terapeuta.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

60

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Khyber Pakhtoonkhawa
      • Mansehra, Khyber Pakhtoonkhawa, Paquistão, 21300
        • Dr Abdul haseeb Bhutta

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 25 anos (ADULTO)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Atletas com rigidez nos isquiotibiais
  • Homens e mulheres serão incluídos.
  • Atletas de 18 a 25 anos
  • Pacientes com elevação da perna reta menor que 110˚

Critério de exclusão:

  • Atletas com lesões nos isquiotibiais
  • Pacientes com elevação da perna reta maior que 110 ˚
  • Acima de 25 anos de idade
  • Outra condição ortopédica como Lombalgia,
  • Atleta com qualquer deformidade Articulação do Joelho

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: PREVENÇÃO
  • Alocação: RANDOMIZADO
  • Modelo Intervencional: PARALELO
  • Mascaramento: NENHUM

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
EXPERIMENTAL: Pós alongamento facilitador
Cada paciente do grupo A receberá compressas quentes junto com Tens por 20 minutos, então o paciente receberá apenas alongamento pós-facilitação, por cerca de um mês diariamente.

A técnica Post Facilitating Stretch é realizada da seguinte forma:

O músculo isquiotibial será colocado entre um estado totalmente esticado e um estado totalmente relaxado. O paciente será solicitado a contrair o agonista usando um grau máximo de esforço por 5-10 segundos enquanto o terapeuta resiste à força do paciente. O paciente será solicitado a relaxar e liberar o esforço, enquanto o terapeuta aplicará o alongamento rápido em uma nova barreira e será mantido por 10 segundos. Em seguida, o paciente irá relaxar por aproximadamente 20 segundos e o procedimento será repetido entre três a cinco vezes e mais cinco vezes. Em vez de começar de uma nova barreira, o músculo será colocado entre um estado totalmente alongado e totalmente relaxado antes de cada repetição.

EXPERIMENTAL: Pós Relaxamento Isométrico
Cada paciente do grupo B receberá bolsa quente junto com Tens por 20 minutos, então os pacientes receberão relaxamento pós-isométrico sozinho por cerca de um mês diariamente.

A técnica de relaxamento pós-isométrico é realizada da seguinte forma:

O músculo isquiotibial será levado a um comprimento pouco antes da dor, ou ao ponto em que a resistência ao movimento é notada pela primeira vez. Uma contração submáxima (10-20%) do músculo hipertônico será realizada longe da barreira por 5 a 10 segundos e o terapeuta aplica resistência na direção oposta. O paciente deve inspirar durante esse esforço. Após a contração isométrica, o paciente será solicitado a relaxar e expirar enquanto o faz. Em seguida, um alongamento suave será aplicado para compensar a folga até a nova barreira. A partir dessa nova barreira, o procedimento é repetido duas ou três vezes.

EXPERIMENTAL: Massagem Friccional
A massagem friccional será dada ao 3º grupo
Cada paciente do grupo C receberá bolsa quente junto com Tens por 20 minutos, então os pacientes receberão massagem friccional sozinha por cerca de um mês diariamente. A massagem de fricção nos isquiotibiais será administrada por 20 minutos por um massageador próspero por um terapeuta.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Teste de agilidade
Prazo: um mês
teste de performance
um mês
teste de salto vertical
Prazo: um mês
teste de performance
um mês
teste nórdico inferior
Prazo: um mês
teste de performance
um mês
caixa de sentar e alcançar ymca
Prazo: um mês
teste de performance
um mês
Goniômetro
Prazo: um mês
amplitude de movimento de elevação passiva da perna reta
um mês
Goniômetro
Prazo: um mês
amplitude de movimento de elevação de perna reta ativa
um mês
Goniômetro
Prazo: um mês
amplitude de movimento ativa da extensão do joelho
um mês
Goniômetro
Prazo: um mês
amplitude de movimento passiva da extensão do joelho
um mês

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

  • Payla M, Gill M, Singal SK, Shah N. A Comparison of the Immediate and Lasting Effects between Passive Stretch and Muscle Energy Technique on Hamstring Muscle Extensibility. Indian Journal of Physiotherapy & Occupational Therapy. 2018 Jan 1;12(1).

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (REAL)

5 de março de 2018

Conclusão Primária (REAL)

15 de outubro de 2018

Conclusão do estudo (REAL)

15 de dezembro de 2018

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

7 de setembro de 2018

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

19 de setembro de 2018

Primeira postagem (REAL)

21 de setembro de 2018

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

27 de fevereiro de 2019

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

26 de fevereiro de 2019

Última verificação

1 de fevereiro de 2019

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDO
  • SEIVA
  • CIF
  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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