Ultrasonography vs Conventional Methods for Prediction of Difficult Airway in Adult Patients
20 de abril de 2020 actualizado por: Baher Said Elshahat Mohamed Abdelhady, Benha University
Ultrasonography(Distance From Skin to Epiglottis) vs Conventional Methods (Mallampati Score & Thyromental Distance) for Prediction of Difficult Airway in Adult Patients
The aim of this study to assess and compare between methods of prediction of difficult airway including Mallmpati score , thyromental distance and us measured distance from skin to epiglottis(DES) t the level of thyrohyoid membrane in adult patients requiring endotracheal intubation for an elective surgical procedure.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
80
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Banha
-
Banhā, Banha, Egipto, 13518
- Benha University Hospital
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 60 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Patients at Benha University Surgical Hospital scheduled for elective surgical procedures requiring endotracheal tube
Descripción
Inclusion Criteria:
- American Society of Anaesthesia class 1,2and 3.
- elective surgical procedure requiring endotracheal intubation.
- Age 18_60 years old.
- BMI less than 40kg/meter square.
Exclusion Criteria:
- patients refusal.
- Unable to give consent.
- Preexisting airway malformations or pathology.
- History of difficult intubation.
- Pregnancy.
- Patients with tracheostomy tube.
- BMI more than 40 kg/meter square.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
|---|
|
easy intubation
Cormack _Lehane : 1&2
|
|
difficult intubation
Cormack _Lehane : 3&4
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Prediction of difficult airway
Periodo de tiempo: Preoperative
|
Assess which method is better for prediction of difficult airway DES or conventional
|
Preoperative
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
10 de junio de 2019
Finalización primaria (Actual)
29 de diciembre de 2019
Finalización del estudio (Actual)
10 de enero de 2020
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
8 de enero de 2019
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
8 de enero de 2019
Publicado por primera vez (Actual)
10 de enero de 2019
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
22 de abril de 2020
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
20 de abril de 2020
Última verificación
1 de abril de 2020
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- Us in difficult airway
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .