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Buscar ensayos clínicos para: ABBV-368

Total 1408 resultados

AbbVie

Terminado

Un estudio para evaluar los efectos de múltiples regímenes farmacológicos de estudio en sujetos con carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello localmente avanzado recientemente diagnosticado

Cáncer de cabeza y cuello

Estados Unidos
AbbVie

Terminado

Un estudio de la seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de ABBV-368 como agente único y combinación en sujetos con tumores sólidos metastásicos o localmente avanzados

Cáncer de tumores sólidos avanzados

Estados Unidos, Francia, Japón, Puerto Rico, España, Taiwán
AbbVie

Reclutamiento

Estudio de cápsulas orales ABBV-668 para evaluar eventos adversos y cambios en la actividad de la enfermedad en participantes adultos con colitis ulcerosa de moderada a grave

Colitis ulcerosa

Estados Unidos, Bélgica, Francia, Polonia
AbbVie

Activo, no reclutando

Un estudio para determinar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y eficacia preliminar de ABBV-927 con ABBV-368, budigalimab (ABBV-181) y/o quimioterapia en participantes con tumores sólidos metastásicos o localmente avanzados

Cáncer | Tumores sólidos avanzados | Tumores sólidos metastásicos | Cáncer de mama triple negativo (TNBC) | Cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP)

Estados Unidos, Australia, Francia, Israel, España, Taiwán
AbbVie
Idera Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Un estudio para determinar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la eficacia preliminar de ABBV-368 más tilsotolimod y otras combinaciones de terapia en participantes con carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello recurrente/metastásico

Cáncer de tumores sólidos avanzados

Estados Unidos, Francia, Alemania, Israel, Países Bajos, España
AbbVie

Terminado

Un estudio de fase 2 de ABBV-3067 solo y en combinación con ABBV-2222

Fibrosis quística

Estados Unidos, Bélgica, Canadá, Chequia, Francia, Hungría, Países Bajos, Nueva Zelanda, Polonia, Eslovaquia, Reino Unido, Serbia
AbbVie

Terminado

Estudio para evaluar los eventos adversos y cómo los ABBV-47D11 y ABBV-2B04 intravenosos (IV) administrados solos y en combinación se desplazan por el cuerpo de los participantes adultos con enfermedad por coronavirus 2019 (COVID-19)

Enfermedad CoronaVirus-2019 (COVID-19)

Estados Unidos, Hungría, Israel, Países Bajos, Puerto Rico
AbbVie

Reclutamiento

Un estudio para evaluar los eventos adversos de ABBV-932 y cómo las cápsulas orales de ABBV-932 se mueven por el cuerpo en adultos sanos y participantes con trastorno de ansiedad generalizada (TAG)

Voluntarios Saludables | Trastorno de ansiedad generalizada (TAG) | Trastorno bipolar (TLP)

Estados Unidos
AbbVie

Terminado

Estudio para evaluar los eventos adversos y cómo el ABBV-382 intravenoso (IV) o subcutáneo (SC) se mueve a través del cuerpo de participantes adultos con el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH-1)

Virus de inmunodeficiencia humana (VIH)

Estados Unidos, Puerto Rico
AbbVie

Terminado

Un estudio para evaluar la farmacocinética, la seguridad y la tolerabilidad de ABBV-157 en voluntarios sanos y en participantes con psoriasis en placa crónica

Soriasis

Estados Unidos
AbbVie

Activo, no reclutando

Estudio para evaluar eventos adversos, cambios en la actividad de la enfermedad, movimiento de tabletas orales ABBV-623 y ABBV-992 en el cuerpo de participantes adultos con cánceres de células B

Linfoma de células B

Israel, Puerto Rico, Pavo
AbbVie

Retirado

Un estudio para evaluar la seguridad y tolerabilidad de ABBV-0805 en pacientes con enfermedad de Parkinson

Enfermedad de Parkinson

Estados Unidos, Puerto Rico
AbbVie

Reclutamiento

Un estudio para evaluar los eventos adversos y cómo las dosis únicas ascendentes de ABBV-141 se mueven por el cuerpo de participantes occidentales y asiáticos adultos sanos

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
AbbVie

Reclutamiento

Estudio para evaluar los eventos adversos, el cambio en la actividad de la enfermedad y cómo se mueven las cápsulas orales de ABBV-552 por el cuerpo de participantes de 50 a 90 años con enfermedad de Alzheimer leve

Enfermedad de Alzheimer (EA)

Estados Unidos, Japón, Nueva Zelanda, Australia, España, Alemania, Reino Unido
AbbVie

Terminado

Un estudio para evaluar la farmacocinética, la seguridad y la tolerabilidad de ABBV-903 en participantes sanos japoneses y chinos Han

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
AbbVie

Terminado

Un estudio para evaluar cómo los alimentos afectan la seguridad y la farmacocinética de galicaftor y navocaftor (M23-492 FE)

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
AbbVie

Terminado

Estudio para evaluar eventos adversos y cómo el ABBV-990 oral se mueve por el cuerpo de participantes adultos sanos

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
AbbVie

Terminado

Un estudio de ABBV-011 solo y en combinación con budigalimab (ABBV-181) en participantes con cáncer de pulmón de células pequeñas en recaída o refractario

Cáncer de pulmón de células pequeñas

Estados Unidos, Japón, Corea, república de, Taiwán
AbbVie

Reclutamiento

Un estudio de los eventos adversos, cómo se mueve ABBV-303 infundido por vía intravenosa (IV) a través del cuerpo y cambios en el estado de la enfermedad, como monoterapia y en combinación con budigalimab infundido por vía intravenosa (ABBV-181), en participantes adultos con tumores sólidos avanzados

Tumores sólidos

Estados Unidos, Israel
AbbVie

Reclutamiento

Un estudio para evaluar el cambio en la actividad de la enfermedad, los eventos adversos y cómo el fármaco se mueve por el cuerpo en participantes adultos que viven con el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) y que reciben una infusión intravenosa (IV) de budigalimab y/o ABBV-382

Enfermedad por el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH)

Estados Unidos, Puerto Rico, Japón, España, Alemania
AbbVie

Aún no reclutando

Estudio de ABBV-383 que evalúa los eventos adversos y la actividad clínica con inyección subcutánea (SC) en participantes adultos con mieloma múltiple en recaída o refractario

Mieloma múltiple
AbbVie

Reclutamiento

Un estudio para evaluar los eventos adversos y cómo el ABBV-969 infundido por vía intravenosa (IV) se mueve a través del cuerpo de participantes adultos con cáncer de próstata metastásico resistente a la castración

Cáncer de próstata metastásico resistente a la castración

Estados Unidos
AbbVie

Terminado

Un estudio para evaluar los eventos adversos y cómo las cápsulas orales de ABBV-552 se mueven por el cuerpo de participantes adultos sanos japoneses y chinos han

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
AbbVie

Terminado

Un estudio para determinar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la dosis de fase 2 recomendada (RP2D) de ABBV-184 intravenoso en participantes adultos con cánceres previamente tratados

Cáncer | Cáncer de pulmón de células no pequeñas | Leucemia mieloide aguda (LMA)

Estados Unidos, Francia, Israel, Japón, Reino Unido
AbbVie

Terminado

Un estudio de la seguridad y tolerabilidad de ABBV-467 en participantes adultos con mieloma múltiple en recaída/refractario (R/R)

Cáncer | Mieloma múltiple (MM)

Estados Unidos, Australia, Francia, Israel, Japón, España, Taiwán
AbbVie

Terminado

Un estudio que evalúa la seguridad y la farmacocinética de ABBV-744 en participantes con cáncer de leucemia mieloide aguda (LMA) en recaída o refractario

Leucemia mieloide aguda (LMA)

Estados Unidos
AbbVie

Terminado

Estudio para evaluar los eventos adversos y el cambio en la actividad de la enfermedad con cápsulas orales de galicaftor/navocaftor/abbv-119 o terapias combinadas de galicaftor/navocaftor/abbv-576 en participantes adultos con fibrosis quística

Fibrosis Quística (FQ)

Estados Unidos, Australia, Bélgica, Hungría, Países Bajos, Nueva Zelanda, Eslovaquia, Reino Unido
AbbVie

Reclutamiento

Estudio para determinar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la dosis de fase 2 recomendada (RP2D) de ABBV-151 como agente único y en combinación con ABBV-181 en participantes con tumores sólidos metastásicos o localmente avanzados

Cáncer de tumores sólidos avanzados

Estados Unidos, Australia, Bélgica, Israel, Japón, Corea, república de, Puerto Rico, España, Taiwán, Canadá, Francia
AbbVie

Activo, no reclutando

Un estudio de ABBV-927 y ABBV-181, una inmunoterapia, en participantes con tumores sólidos avanzados

Cáncer de tumores sólidos avanzados

Estados Unidos, Australia, Canadá, Francia, Japón, Corea, república de, España
AbbVie

Reclutamiento

Un estudio para evaluar la seguridad de ABBV-916 y cómo el ABBV-916 intravenoso se mueve por el cuerpo y afecta la eliminación de la placa de amiloide cerebral en participantes adultos (de 50 a 90 años de edad) con enfermedad de Alzheimer temprana

Enfermedad de Alzheimer (EA)

Estados Unidos
AbbVie

Terminado

Un estudio para evaluar los eventos adversos y el cambio en la actividad de la enfermedad en participantes de 18 a 75 años de edad tratados con infusión intravenosa (IV) e inyecciones subcutáneas (SC) de ABBV-154 para la enfermedad de Crohn activa de moderada a grave (AIM-CD)

Enfermedad de Crohn

Estados Unidos, Australia, Austria, Bélgica, Bulgaria, Canadá, Chequia, Francia, Alemania, Grecia, Hungría, Israel, Italia, Japón, Corea, república de, Países Bajos, Nueva Zelanda, Polonia, Portugal, Puerto Rico, Eslovaquia, España, Ta... y más
AbbVie

Terminado

Un estudio para evaluar la farmacocinética, la seguridad y la tolerabilidad de ABBV-553 en voluntarios sanos y en sujetos con psoriasis y la eficacia de ABBV-553 en sujetos con psoriasis

Soriasis

Estados Unidos
AbbVie

Disponible

Acceso ampliado a ABBV-400

Cáncer de pulmón de células no pequeñas
AbbVie

Activo, no reclutando

Un estudio para evaluar los eventos adversos y el cambio en el estado de la enfermedad de ABBV-383 infundido por vía intravenosa (IV) de participantes adultos con mieloma múltiple en recaída o refractario en Japón

Mieloma múltiple en recaída/refractario

Japón
Merit E. Cudkowicz, MD
Calico Life Sciences LLC

Inscripción por invitación

Plataforma de prueba HEALEY ALS - Régimen F ABBV-CLS-7262

La esclerosis lateral amiotrófica

Estados Unidos
AbbVie

Terminado

Un estudio para evaluar la biodisponibilidad relativa de las formulaciones de liberación inmediata de ABBV-903 en participantes adultos sanos

Voluntario Saludable

Estados Unidos
AbbVie
Genmab

Reclutamiento

Un estudio para evaluar los eventos adversos de epcoritamab subcutáneo (SC) administrado en el ámbito ambulatorio en participantes adultos con linfoma difuso de células B grandes y linfoma folicular en recaída o refractario

Linfoma difuso de células B grandes | Linfoma folicular clásico

Estados Unidos, Puerto Rico
AbbVie

Activo, no reclutando

Estudio de Telisotuzumab Vedotin (ABBV-399) en participantes con cáncer de pulmón de células no pequeñas c-Met+ tratado previamente

Cáncer de pulmón de células no pequeñas

Estados Unidos, Australia, Bélgica, Bulgaria, Canadá, Porcelana, Chequia, Francia, Alemania, Grecia, Hungría, Irlanda, Israel, Italia, Japón, Corea, república de, Países Bajos, Polonia, Puerto Rico, Rumania, Federación Rusa, España, Suiza y más
AbbVie

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad y cómo el cuerpo maneja una dosis única de budigalimab subcutáneo (SC) e intravenoso (IV) en participantes adultos que viven con el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH)

Virus de inmunodeficiencia humana (VIH)

Estados Unidos, Puerto Rico
AbbVie

Terminado

SC-004 solo o con ABBV-181 en sujetos con cáncer epitelial de ovario, de trompas de Falopio, primario de peritoneo y de endometrio

Cáncer

Estados Unidos
AbbVie

Terminado

Estudio para evaluar eventos adversos y comparar cómo se mueven dos formulaciones de inyección subcutánea de ABBV-154 a través del cuerpo de participantes adultos sanos

ABBV-154

Estados Unidos
AbbVie
Gedeon Richter Plc.

Reclutamiento

Estudio para evaluar eventos adversos y cómo las cápsulas orales de ABBV-932 se mueven por el cuerpo de participantes adultos sanos

Participantes Saludables | Trastorno de ansiedad generalizada (TAG)

Estados Unidos
Calico Life Sciences LLC
AbbVie

Terminado

Un estudio de fase 1 que evalúa el efecto de los alimentos sobre la farmacocinética de ABBV-CLS-7262

Saludable

Estados Unidos
AbbVie

Aún no reclutando

Un estudio para evaluar la biodisponibilidad relativa de tres formulaciones de tabletas de liberación inmediata de ABBV-903 en voluntarios adultos sanos

Voluntarios Saludables
AbbVie

Reclutamiento

Estudio para evaluar los eventos adversos y el movimiento de ABBV-787 infundido por vía intravenosa (IV) en participantes adultos con leucemia mieloide aguda (AML) en recaída / refractaria (R / R)

Leucemia mieloide aguda

Estados Unidos, Israel, Japón, Australia, Corea, república de
AbbVie

Reclutamiento

Estudio para evaluar los eventos adversos, el cambio en la actividad de la enfermedad y cómo el ABBV-101 oral se mueve por el cuerpo en participantes adultos con neoplasias malignas de células B

Cáncer hematológico

Estados Unidos, Israel, Japón
TeneoOne Inc.

Reclutamiento

Un estudio para evaluar los eventos adversos de la infusión intravenosa (IV) de ABBV-383 en participantes adultos con mieloma múltiple en recaída o refractario

Mieloma múltiple

Israel, Estados Unidos, Canadá, España, Francia, Dinamarca, Reino Unido
AbbVie

Reclutamiento

Estudio para evaluar los eventos adversos y el cambio en la actividad de la enfermedad en participantes adultos con neoplasias malignas de células B que reciben comprimidos orales de ABBV-525

Linfoma difuso de células B grandes | Linfoma no Hodgkin | Leucemia linfocítica crónica | Neoplasias malignas de células B

Estados Unidos, Israel, Australia, Francia, Reino Unido, Bélgica, España
AbbVie

Reclutamiento

Un estudio para evaluar los eventos adversos, el cambio en la actividad de la enfermedad y cómo el ABBV-319 infundido por vía intravenosa se mueve a través de los cuerpos de los participantes adultos con linfoma difuso de células B grandes (DLBCL) recidivante o refractario (R/R), linfoma folicular (FL) ) o leucemia linfocítica crónica (LLC)

Linfoma folicular | Linfoma difuso de células B grandes | Leucemia linfocítica crónica

Estados Unidos, Australia, Canadá, Israel
AbbVie

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de las infusiones subcutáneas de ABBV-951 en sujetos con enfermedad de Parkinson

Enfermedad de Parkinson (EP)

Estados Unidos

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