- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT03971994
Emotion and Attention in Alzheimer's Disease (ATEMMA) (ATEMMA)
14 de enero de 2022 actualizado por: University Hospital, Grenoble
Attentional Capture by Emotional Information in Alzheimer's Disease : an fMRI Study
The main purpose of this study is to investigate the existence of emotional attention impairments in Alzheimer's Disease, in correlation with amygdala and attention networks alterations.
To this end, functional and structural neuroimaging will be used.
A face expression recognition task, along with eyetracking, will be used to assess emotional attention impairments.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
41
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
La Tronche, Francia
- Grenoble University Hospital
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 95 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Inclusion Criteria:
Healthy volunteers :
- Affiliation to social security
- Medical examination before study participation
- No contraindication to MRI
- Informed consent signed
- Young adults older than 18 years and younger than 40 years
- Healthy old adults older than 65 years and younger than 95 years
- Visual acuity allowing normal perception of stimuli or corrected to normal vision
Patients with Alzheimer's Disease :
- Affiliation to social security
- Medical examination before study participation
- No contraindication to MRI
- Informed consent signed
- Patients with Alzheimer's Disease at mild or moderate stage (National Institute on Aging and Alzheimer's Association criteria), diagnosed at Grenoble CMRR (Centre Mémoire de Ressources et de Recherche)
- Patients older than 65 years and younger than 95 years
- MMSE (Mini-Mental State Examination) > 18/30
- Ability to understand study instructions and give an informed consent
- Visual acuity allowing normal perception of stimuli or corrected to normal vision
Exclusion Criteria:
- Every participant having a vascular stent implanted less than 6 weeks before study
- Every participant having a biomedical material implanted that is considered "unsafe" in the list: http://www.mrisafety.com/TheList_search.asp
- Every acquisition procedure not respecting required conditions by the "conditional" usage in a participant having a biomedical material implanted that is considered "conditional" in the list: http://www.mrisafety.com/TheList_search.asp
- Every subject having a biomedical material such as a cardiac, neuronal or sensorial stimulator (cochlear implant because of demagnetization, electrode heating or artefact risk) or a ventricular drain without trained medical or paramedical support during MRI for these participants
- Ferromagnetic object inside the eye or the skull, close to nervous structures (displacement and complications risk such as eye or brain damage)
- Claustrophobia
- Psychiatric (e.g., bipolar disorder) or neurological pathology (e.g., epilepsy, Parkinson's Disease) other than Alzheimer's Disease
- Non cooperating participant
- Severe and uncontrolled affection: cardiac, respiratory, haematological, renal, hepatic, cancerous
- Participation to other research protocols with exclusion period or MRI during the past weel
- Drug therapy likely to modulate brain activity : neuroleptics, lithium, etc...
- Alcohol ingestion before study
- Participants concerned by articles L1125-5 to L1121-8 of CSP (Code de la Santé Publique) (pregnant or nursing women, underage or protected adult, person under administrative or judicial oversight
- Participant receiving more than 4500 euros for his participation to other studies involving human person during the past 12 months before this study
- Participant unable to be contacted in case of emergency
- Inability to understand study instructions or give an informed consent
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Otro
- Asignación: No aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
---|---|
Comparador activo: Young adults
Participants aged between 18 and 40 years old.
|
We will present emotional expressions to participants.
Their task will be to determine which emotion is expressed by each face.
Participants' eye movements and brain activity will be recorded while they explore the face.
|
Comparador activo: Healthy old adults
Participants aged between 65 and 95 years old.
|
We will present emotional expressions to participants.
Their task will be to determine which emotion is expressed by each face.
Participants' eye movements and brain activity will be recorded while they explore the face.
|
Experimental: Patients with Alzheimer's Disease
Participants aged between 65 and 95 years old with a diagnosis of Alzheimer's Disease.
|
We will present emotional expressions to participants.
Their task will be to determine which emotion is expressed by each face.
Participants' eye movements and brain activity will be recorded while they explore the face.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
Classic recognition score
Periodo de tiempo: 1 hour
|
Facial expression recognition score (%)
|
1 hour
|
Classic fixation time faces
Periodo de tiempo: 1 hour
|
Fixation time on eyes as measured with eyetracking (ms)
|
1 hour
|
Fixation time scenes
Periodo de tiempo: 30 mn
|
Fixation time on emotional scenes outside of MRI
|
30 mn
|
Classic fMRI activity
Periodo de tiempo: 2 hours
|
fMRI activity in amygdala and emotional attention networks during face exploration and resting-state
|
2 hours
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
Alternative recognition score
Periodo de tiempo: 1 hour
|
Facial expression recognition score (%) during an alternative task designed to encourage focus on the eyes
|
1 hour
|
Alternative fixation time faces
Periodo de tiempo: 1 hour
|
Fixation time on eyes as measured with eyetracking (ms) during this alternative task.
|
1 hour
|
Alternative fMRI activity
Periodo de tiempo: 2 hours
|
fMRI activity in amygdala and emotional attention networks during this alternative task
|
2 hours
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
31 de mayo de 2019
Finalización primaria (Actual)
30 de noviembre de 2021
Finalización del estudio (Actual)
30 de noviembre de 2021
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
27 de mayo de 2019
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
31 de mayo de 2019
Publicado por primera vez (Actual)
3 de junio de 2019
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
18 de enero de 2022
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
14 de enero de 2022
Última verificación
1 de enero de 2022
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2018/113
- 2018-A02945-50 (Otro identificador: ID RCB)
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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