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Función ventricular izquierda tras intervención coronaria percutánea primaria: papel de la ecocardiografía moteada

23 de septiembre de 2019 actualizado por: Karim Mohamed Eltaher Abdelrahman Aly, Assiut University

Efecto de la isquemia miocárdica residual en la recuperación de la función ventricular izquierda después de la intervención coronaria percutánea primaria

La recuperación de la función ventricular izquierda es variable de un paciente a otro, por lo que la evaluación de la función cardíaca mediante la medición de la fracción de eyección del ventrículo izquierdo mediante ecocardiografía es la más común en la práctica clínica diaria. Sin embargo, esta técnica tiene una limitación relacionada con su variabilidad intra e interobservador. Se ha introducido una técnica reciente, el seguimiento de motas 2D para evaluar la deformación longitudinal global, para reducir la variabilidad y, potencialmente, tiene una mayor precisión. El seguimiento de manchas es un método que utiliza el registro de dos dimensiones para medir la cantidad de movimiento del miocardio en varios segmentos.

La ecocardiografía de seguimiento de manchas es una técnica actual de imagen por ultrasonido no invasiva que permite una evaluación objetiva y cuantitativa de la función miocárdica global y regional independientemente del ángulo de insonación y de los movimientos de traslación cardíacos.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Los autores que utilizaron el seguimiento de manchas 2D encontraron que la disfunción sistólica subclínica del VI es común en pacientes con estenosis mitral (EM) grave aislada y está determinada principalmente por las variables hemodinámicas de gravedad de la EM y llenado reducido del VI. La BMV da como resultado una rápida recuperación de la función sistólica del VI en estos pacientes a través de la mejora de la carga diastólica del VI. Estos hallazgos sugieren que las propiedades contráctiles del VI en la EM están moduladas predominantemente por el llenado diastólico del VI más que por la anomalía estructural del miocardio.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

100

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Copia de seguridad de contactos de estudio

  • Nombre: Aliae AR Mohamed-Hussein, MD
  • Número de teléfono: 002 01222302352
  • Correo electrónico: aliaehussein@gmail.com

Ubicaciones de estudio

      • Assiut, Egipto, 71515
        • Assiut university hospitals
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 80 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Pacientes con infarto agudo de miocardio con lesiones arteriales coronarias únicas o múltiples vistos después de una ICP al ingreso y después de 40 días

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes con infarto agudo de miocardio elegibles para PCI atendidos al ingreso y después de 40 días

Criterio de exclusión:

  • miocardiopatía
  • cáncer
  • en tratamiento citostático.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Grupo
  • Perspectivas temporales: Futuro

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Grupo A
lesión única de la arteria coronaria
evaluar la función ventricular izquierda al ingreso y después de 40 días
Otros nombres:
  • Ecocardiografía 2D
Grupo B
múltiples lesiones de las arterias coronarias
evaluar la función ventricular izquierda al ingreso y después de 40 días
Otros nombres:
  • Ecocardiografía 2D

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Evaluación del cambio de la función ventricular izquierda
Periodo de tiempo: basal y después de 40 días de PCI
medir la fracción de eyección
basal y después de 40 días de PCI

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Eventos cardiovasculares adversos mayores
Periodo de tiempo: 40 días
infarto de miocardio no mortal, ictus no mortal, muerte CV
40 días

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Silla de estudio: Amr A Youssef, MD, Professor of Cardiology
  • Director de estudio: Mohamed A Abdel Hafez, MD, Associate Professor

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Anticipado)

1 de noviembre de 2019

Finalización primaria (Anticipado)

1 de septiembre de 2020

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de diciembre de 2020

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

21 de septiembre de 2019

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de septiembre de 2019

Publicado por primera vez (Actual)

25 de septiembre de 2019

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

25 de septiembre de 2019

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de septiembre de 2019

Última verificación

1 de septiembre de 2019

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

Indeciso

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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Ensayos clínicos sobre Ecocardiografía de seguimiento de manchas

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