- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT04103008
Función ventricular izquierda tras intervención coronaria percutánea primaria: papel de la ecocardiografía moteada
Efecto de la isquemia miocárdica residual en la recuperación de la función ventricular izquierda después de la intervención coronaria percutánea primaria
La recuperación de la función ventricular izquierda es variable de un paciente a otro, por lo que la evaluación de la función cardíaca mediante la medición de la fracción de eyección del ventrículo izquierdo mediante ecocardiografía es la más común en la práctica clínica diaria. Sin embargo, esta técnica tiene una limitación relacionada con su variabilidad intra e interobservador. Se ha introducido una técnica reciente, el seguimiento de motas 2D para evaluar la deformación longitudinal global, para reducir la variabilidad y, potencialmente, tiene una mayor precisión. El seguimiento de manchas es un método que utiliza el registro de dos dimensiones para medir la cantidad de movimiento del miocardio en varios segmentos.
La ecocardiografía de seguimiento de manchas es una técnica actual de imagen por ultrasonido no invasiva que permite una evaluación objetiva y cuantitativa de la función miocárdica global y regional independientemente del ángulo de insonación y de los movimientos de traslación cardíacos.
Descripción general del estudio
Estado
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
- Nombre: Karim ME Aly
- Número de teléfono: 002 01068545195
- Correo electrónico: karimeltaher294@gmail.com
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Aliae AR Mohamed-Hussein, MD
- Número de teléfono: 002 01222302352
- Correo electrónico: aliaehussein@gmail.com
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Assiut, Egipto, 71515
- Assiut university hospitals
-
Contacto:
- Aliae Mohamed-Hussein, MD
- Número de teléfono: 002 01222302352
- Correo electrónico: aliaehussein@gmail.com
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-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes con infarto agudo de miocardio elegibles para PCI atendidos al ingreso y después de 40 días
Criterio de exclusión:
- miocardiopatía
- cáncer
- en tratamiento citostático.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Grupo
- Perspectivas temporales: Futuro
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
---|---|
Grupo A
lesión única de la arteria coronaria
|
evaluar la función ventricular izquierda al ingreso y después de 40 días
Otros nombres:
|
Grupo B
múltiples lesiones de las arterias coronarias
|
evaluar la función ventricular izquierda al ingreso y después de 40 días
Otros nombres:
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
Evaluación del cambio de la función ventricular izquierda
Periodo de tiempo: basal y después de 40 días de PCI
|
medir la fracción de eyección
|
basal y después de 40 días de PCI
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
Eventos cardiovasculares adversos mayores
Periodo de tiempo: 40 días
|
infarto de miocardio no mortal, ictus no mortal, muerte CV
|
40 días
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Silla de estudio: Amr A Youssef, MD, Professor of Cardiology
- Director de estudio: Mohamed A Abdel Hafez, MD, Associate Professor
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Anticipado)
Finalización primaria (Anticipado)
Finalización del estudio (Anticipado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- AssiutU2019
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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