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Função Ventricular Esquerda Após Intervenção Coronária Percutânea Primária: Papel da Ecocardiografia Speckle

23 de setembro de 2019 atualizado por: Karim Mohamed Eltaher Abdelrahman Aly, Assiut University

Efeito da Isquemia Miocárdica Residual na Recuperação da Função Ventricular Esquerda Após Intervenção Coronária Percutânea Primária

A recuperação da função ventricular esquerda é variável de um paciente para outro, portanto a avaliação da função cardíaca pela medida da fração de ejeção do ventrículo esquerdo pelo ecocardiograma é a mais comum na prática clínica diária. No entanto, esta técnica tem limitações relacionadas com a sua variabilidade intra e interobservador. Uma técnica recente, rastreamento de speckle 2D para avaliar a tensão longitudinal global, foi introduzida para reduzir a variabilidade e potencialmente ter maior precisão. Speckle tracking é um método que utiliza registro em duas dimensões para medir a quantidade de movimento do miocárdio em vários segmentos.

A ecocardiografia com rastreamento de manchas é uma técnica atual de ultrassom não invasiva que permite uma avaliação objetiva e quantitativa da função miocárdica global e regional, independentemente do ângulo de insonação e dos movimentos translacionais cardíacos,

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Os autores que usaram o speckle tracking 2D descobriram que a disfunção sistólica VE subclínica é comum em pacientes com estenose mitral (EM) grave isolada e é determinada principalmente pelas variáveis ​​hemodinâmicas da gravidade da EM e enchimento reduzido do VE. O BMV resulta em rápida recuperação da função sistólica do VE nesses pacientes por meio da melhora da carga diastólica do VE. Esses achados sugerem que as propriedades contráteis do VE na EM são moduladas predominantemente pelo enchimento diastólico do VE, e não pela anormalidade estrutural miocárdica.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

100

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Locais de estudo

  • Egito
      • Assiut, Egito, 71515
        • Assiut university hospitals
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 80 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

N/D

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Pacientes com infarto agudo do miocárdio com lesões únicas ou múltiplas de artéria coronária vistos após ICP na admissão e após 40 dias

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pacientes com infarto agudo do miocárdio elegíveis para ICP atendidos na admissão e após 40 dias

Critério de exclusão:

  • cardiomiopatia
  • Câncer
  • no tratamento citostático.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Coorte
  • Perspectivas de Tempo: Prospectivo

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Grupo A
lesão única da artéria coronária
Teste de diagnostico: Ecocardiografia Speckle Tracking
avaliar a função ventricular esquerda na admissão e após 40 dias
Outros nomes:
  • Ecocardiografia 2D
Grupo B
lesões múltiplas da artéria coronária
Teste de diagnostico: Ecocardiografia Speckle Tracking
avaliar a função ventricular esquerda na admissão e após 40 dias
Outros nomes:
  • Ecocardiografia 2D

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Avaliação da alteração da função ventricular esquerda
Prazo: basal e após 40 dias de ICP
medir fração de ejeção
basal e após 40 dias de ICP

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Eventos cardiovasculares adversos maiores
Prazo: 40 dias
infarto do miocárdio não fatal, acidente vascular cerebral não fatal, morte CV
40 dias

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Assiut University

Investigadores

  • Cadeira de estudo: Amr A Youssef, MD, Professor of Cardiology
  • Diretor de estudo: Mohamed A Abdel Hafez, MD, Associate Professor

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Antecipado)

1 de novembro de 2019

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de setembro de 2020

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de dezembro de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

21 de setembro de 2019

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

23 de setembro de 2019

Primeira postagem (Real)

25 de setembro de 2019

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

25 de setembro de 2019

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

23 de setembro de 2019

Última verificação

1 de setembro de 2019

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • AssiutU2019

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Indeciso

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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