Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Funzione ventricolare sinistra dopo intervento coronarico percutaneo primario: ruolo dell'ecocardiografia speckle

23 settembre 2019 aggiornato da: Karim Mohamed Eltaher Abdelrahman Aly, Assiut University

Effetto dell'ischemia miocardica residua sul recupero della funzione ventricolare sinistra dopo intervento coronarico percutaneo primario

Il recupero della funzione ventricolare sinistra è variabile da un paziente all'altro, quindi la valutazione della funzione cardiaca misurando la frazione di eiezione ventricolare sinistra mediante l'ecocardiografia è la più comune nella pratica clinica quotidiana. Tuttavia, questa tecnica ha limitazioni legate alla sua variabilità intra e interosservatore. Una tecnica recente, il tracciamento speckle 2D per la valutazione della deformazione longitudinale globale, è stata introdotta per ridurre la variabilità e potenzialmente ha una maggiore precisione. Speckle tracking è un metodo che utilizza la registrazione a due dimensioni per misurare la quantità di movimento del miocardio in diversi segmenti.

L'ecocardiografia speckle-tracking è un'attuale tecnica di imaging ecografico non invasivo che consente una valutazione obiettiva e quantitativa della funzione miocardica globale e regionale indipendentemente dall'angolo di insonazione e dai movimenti traslazionali cardiaci,

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Gli autori che hanno utilizzato il tracciamento speckle 2D hanno scoperto che la disfunzione sistolica subclinica del ventricolo sinistro è comune nei pazienti con stenosi mitralica grave isolata (SM) ed è determinata principalmente dalle variabili emodinamiche della gravità della SM e dal ridotto riempimento del ventricolo sinistro. La BMV si traduce in un rapido recupero della funzione sistolica ventricolare sinistra in questi pazienti attraverso il miglioramento del carico diastolico ventricolare sinistro. Questi risultati suggeriscono che le proprietà contrattili del ventricolo sinistro nella SM sono modulate prevalentemente dal riempimento diastolico del ventricolo sinistro piuttosto che dall'anomalia strutturale del miocardio.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

100

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Egitto
      • Assiut, Egitto, 71515
        • Assiut University Hospitals

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 80 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

N/A

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Pazienti con infarto miocardico acuto con lesioni coronariche singole o multiple osservate dopo PCI al momento del ricovero e dopo 40 giorni

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti con infarto miocardico acuto idonei per PCI visitati al momento del ricovero e dopo 40 giorni

Criteri di esclusione:

  • cardiomiopatia
  • cancro
  • al trattamento citostatico.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Gruppo A
lesione coronarica singola
Test diagnostico: Ecocardiografia a tracciamento speckle
valutare la funzione ventricolare sinistra al momento del ricovero e dopo 40 giorni
Altri nomi:
  • Ecocardiografia 2D
Gruppo B
lesioni multiple delle arterie coronarie
Test diagnostico: Ecocardiografia a tracciamento speckle
valutare la funzione ventricolare sinistra al momento del ricovero e dopo 40 giorni
Altri nomi:
  • Ecocardiografia 2D

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Valutazione del cambiamento della funzione ventricolare sinistra
Lasso di tempo: basale e dopo 40 giorni di PCI
misurare la frazione di eiezione
basale e dopo 40 giorni di PCI

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Principali eventi avversi cardiovascolari
Lasso di tempo: 40 giorni
infarto miocardico non fatale, ictus non fatale, morte cardiovascolare
40 giorni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Assiut University

Investigatori

  • Cattedra di studio: Amr A Youssef, MD, Professor of Cardiology
  • Direttore dello studio: Mohamed A Abdel Hafez, MD, Associate Professor

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Anticipato)

1 novembre 2019

Completamento primario (Anticipato)

1 settembre 2020

Completamento dello studio (Anticipato)

1 dicembre 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

21 settembre 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

23 settembre 2019

Primo Inserito (Effettivo)

25 settembre 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 settembre 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

23 settembre 2019

Ultimo verificato

1 settembre 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • AssiutU2019

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Indeciso

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Sottoscrivi