Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Análisis de entropía e interacciones complejas entre paciente y ventilador durante la ventilación mecánica (ENTROPY-ICU)

3 de julio de 2020 actualizado por: Candelaria de Haro, Corporacion Parc Tauli

Análisis de entropía e interacciones complejas entre el paciente y el ventilador durante la ventilación mecánica invasiva en el entorno de la unidad de cuidados intensivos

Los patrones complejos de interacciones entre el paciente y el ventilador podrían calcularse erróneamente mediante la observación visual de las pantallas del ventilador mecánico o los algoritmos actuales basados ​​en formas de onda fisiológicas para detectar asincronías entre el paciente y el ventilador. Por lo tanto, nuestro objetivo es caracterizar, validar y estudiar la distribución clínica y las implicaciones de una herramienta no invasiva automatizada y personalizada basada en Entropía para detectar interacciones complejas paciente-ventilador (CP-VI) durante la ventilación mecánica, definidas como cambio en el patrón respiratorio y/ o grupos de asincronías, sobre las señales de presión de las vías respiratorias (Paw) y flujo de las vías respiratorias (Flow).

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Métodos

  1. Definición de interacciones complejas entre el paciente y el ventilador Los investigadores definieron las "interacciones complejas entre el paciente y el ventilador" (CP-VI) como la presencia sola o en combinación de un cambio en la frecuencia respiratoria de más del 50 % y/o la aparición de cualquier tipo de asincronías
  2. Adquisición y análisis de datos Las señales de Paw y Flow se registrarán continuamente durante la estancia del paciente en la Unidad de Cuidados Intensivos (UCI) utilizando el sistema BetterCare® (Better Care®, Barcelona, ​​España). BetterCare utiliza controladores diseñados específicamente para interactuar con la señal de salida de los ventiladores mecánicos y los monitores de cabecera en lugar de hacerlo directamente con los pacientes. Las señales registradas se sincronizan y almacenan para su posterior análisis. Se utilizará MATLAB (The MathWorks, Inc., vR2018b, Natick, MA, EE. UU.) para realizar el procesamiento de señales, el análisis de datos y la evaluación visual.
  3. Población del estudio Los investigadores obtendrán datos de una base de datos construida prospectivamente a partir de una plataforma de conectividad (Better Care®) para interoperar señales de diferentes ventiladores y monitores y, posteriormente, calcular algoritmos para diagnosticar asincronías paciente-ventilador (ClinicalTrial.gov, NCT03451461). Todos aquellos pacientes que correspondan a un evento de autoextubación previamente registrado serán reclutados para el proceso de caracterización y validación, con el fin de garantizar las interacciones paciente-ventilador y los episodios cuando se pelean con el ventilador. Asimismo, se reclutarán pacientes en los que se haya realizado un ensayo de respiración espontánea previo a un intento de librarlo del ventilador para obtener señales de Paw y Flow. Los datos clínicos y demográficos se obtendrán de la historia clínica. La junta de revisión institucional aprobó el protocolo y renunció al consentimiento informado porque el estudio no era de intervención, no representaba un riesgo adicional para los pacientes y no interfería con la atención habitual.
  4. Validación visual de CP-VI Tres investigadores revisarán visualmente las grabaciones de eventos de Flow y Paw. La duración de los segmentos se seleccionará en base a estudios previos donde se evalúen clústeres asíncronos. El conjunto de datos será previamente seleccionado por un experto en ventilación mecánica asegurando el equilibrio por modos de ventilación (agrupados por modos de Ventilación con soporte de presión (PSV) y Ventilación asistida-controlada) y la distribución equitativa de la presencia o ausencia de CP-VI. Los modos controlados incluían ventilación con control asistido por volumen (VACV) y ventilación con control asistido por presión (PACV). Los trazados de flujo y de pata se ordenarán aleatoriamente en MATLAB antes del análisis visual para garantizar el cegamiento de los anotadores. Los evaluadores recibirán una descripción escrita de las características del CP-VI antes del análisis visual, como referencia. Con base en la definición de CP-VI descrita anteriormente, cada investigador puntuará la presencia o ausencia de eventos de CP-VI, sin límite de tiempo. La evaluación visual se considerará como el estándar de oro.
  5. Entropía La entropía es una medida no lineal que permite evaluar la aleatoriedad de una serie de datos. El cálculo de la entropía requiere tres parámetros: la dimensión de incrustación, m (un número entero positivo); el valor de tolerancia o criterio de similitud, r (un número real positivo); y la longitud total, N, de la serie analizada.
  6. Detección automática de CP-VI Se implementará un algoritmo automatizado para la detección de CP-VI basado en la herramienta Entropy.
  7. Análisis estadístico El coeficiente kappa de Fleiss se utilizará como confiabilidad del acuerdo entre evaluadores para la evaluación visual. El algoritmo automatizado para la detección de CP-VI se aplicará sobre la serie de entropía derivada del mismo Flujo y Pa. El rendimiento del algoritmo automatizado se evaluará en función de la sensibilidad (Se), la especificidad (Sp), los valores predictivos positivo y negativo (PPV y VPN, respectivamente), la precisión (ACC) y el coeficiente de correlación de Matthews (MCC).
  8. Selección de m, r y N En los estudios de entropía, un paso importante es determinar la configuración óptima para extraer de forma robusta la aleatoriedad de una serie de datos. Por lo tanto, se realizará un procedimiento de optimización de m, r y N para estimar correctamente CP-VI.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

107

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Barcelona
      • Sabadell, Barcelona, España, 08208
        • Hospital Universitari Parc Tauli

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (ADULTO, MAYOR_ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Se reclutarán pacientes adultos ingresados ​​en la Unidad de Cuidados Intensivos sin criterios de exclusión y que desarrollen un episodio de autoextuación o prueba de respiración espontánea.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Ingreso en cama de UCI equipado con software BetterCare e intubado para ventilación mecánica con una duración prevista de más de 24hs
  • pacientes que desarrollan un episodio de autoextubación o una prueba de respiración espontánea.

Criterio de exclusión:

  • <18 años
  • <48hs de datos grabados
  • estado moribundo
  • admisión para donación de órganos
  • tubos torácicos con sospecha de fístula broncopleural
  • extubación accidental

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
autoextubación
Pacientes que reciben ventilación mecánica invasiva que desarrollan un episodio de autoextracción (voluntaria) del tubo endotraqueal. Excluyendo aquellos removidos accidentalmente.
procesamiento de datos registrados previamente desde un software dedicado de presión y flujo de las vías respiratorias para calcular la entropía
ensayo de respiracion espontanea
pacientes que, según el médico tratante, estén clínicamente preparados para iniciar y comenzar una prueba protocolizada (según las instituciones o unidad) para evaluar la disposición a ser liberados de la ventilación mecánica.
procesamiento de datos registrados previamente desde un software dedicado de presión y flujo de las vías respiratorias para calcular la entropía

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
validación de la entropía para detectar interacciones complejas paciente-ventilador
Periodo de tiempo: 3 meses
proceso de validación de la novedosa herramienta de entropía para detectar correctamente interacciones complejas paciente-ventilador frente a un grupo de médicos expertos en ventilación mecánica
3 meses
extubación exitosa (permanecer sin ventilación mecánica 72 horas después de la extubación) en aquellos pacientes con interacciones complejas paciente-ventilador
Periodo de tiempo: 6 meses
analizar la evolución clínica durante la primera semana tras la extubación obtener datos de la historia clínica y cuantificar la distribución en el tiempo de interacciones complejas paciente-ventilador detectadas por entropía.
6 meses

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Tasa de reintubación
Periodo de tiempo: 6 meses
cuantificar la distribución en el tiempo de interacciones complejas paciente-ventilador detectadas por entropía en aquellos pacientes que requieren reintubación en ambas cohortes
6 meses
Unidad de cuidados intensivos y duración de la estancia hospitalaria
Periodo de tiempo: 6 meses
cuantificar la distribución en el tiempo de interacciones complejas paciente-ventilador detectadas por entropía en todos los pacientes incluidos y en ambas cohortes y estudiar la duración de su hospitalización
6 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Director de estudio: Lluis Blanch, M.D., Ph.D., Critical Care Center, Hospital Universitari Parc Tauli. Institut d'Investigació i Innovació Parc Taulí.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ACTUAL)

1 de septiembre de 2019

Finalización primaria (ACTUAL)

1 de diciembre de 2019

Finalización del estudio (ACTUAL)

1 de diciembre de 2019

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

14 de octubre de 2019

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de octubre de 2019

Publicado por primera vez (ACTUAL)

16 de octubre de 2019

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

7 de julio de 2020

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de julio de 2020

Última verificación

1 de julio de 2020

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Descripción del plan IPD

El protocolo, así como los resultados del estudio, no estipulan que se deba compartir el DPI.

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Suscribir