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Analisi dell'entropia e complesse interazioni paziente-ventilatore durante la ventilazione meccanica (ENTROPY-ICU)

3 luglio 2020 aggiornato da: Candelaria de Haro, Corporacion Parc Tauli

Analisi dell'entropia e complesse interazioni paziente-ventilatore durante la ventilazione meccanica invasiva nell'unità di terapia intensiva

Schemi complessi di interazioni paziente-ventilatore potrebbero essere calcolati erroneamente dall'osservazione visiva degli schermi del ventilatore meccanico o dagli attuali algoritmi basati su forme d'onda fisiologiche per rilevare le asincronie paziente-ventilatore. Pertanto, miriamo a caratterizzare, convalidare e studiare la distribuzione clinica e le implicazioni di uno strumento non invasivo automatizzato e personalizzato basato su Entropy per rilevare le interazioni complesse paziente-ventilatore (CP-VI) durante la ventilazione meccanica, definita come cambiamento del pattern respiratorio e/ o gruppi di asincronie, sui segnali della pressione delle vie aeree (Paw) e del flusso delle vie aeree (Flow).

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Metodi

  1. Definizione di interazioni complesse paziente-ventilatore Gli investigatori hanno definito "Interazioni complesse paziente-ventilatore" (CP-VI) come la presenza da sola o in combinazione di un cambiamento nella frequenza respiratoria superiore al 50% e/o il verificarsi di qualsiasi tipo di asincronia
  2. Acquisizione e analisi dei dati I segnali Paw e Flow verranno registrati continuamente durante la permanenza del paziente nell'unità di terapia intensiva (UCI) utilizzando il sistema BetterCare® (Better Care®, Barcellona, ​​Spagna). BetterCare utilizza driver appositamente progettati per interagire con il segnale di uscita di ventilatori meccanici e monitor al posto letto piuttosto che direttamente con i pazienti. I segnali registrati vengono sincronizzati e memorizzati per ulteriori analisi. MATLAB (The MathWorks, Inc., vR2018b, Natick, MA, USA) verrà utilizzato per eseguire l'elaborazione del segnale, l'analisi dei dati e la valutazione visiva.
  3. Popolazione dello studio Gli investigatori otterranno dati da un database costruito in modo prospettico da una piattaforma di connettività (Better Care®) per interoperare segnali da diversi ventilatori e monitor e successivamente calcoleranno algoritmi per diagnosticare asincronie paziente-ventilatore (ClinicalTrial.gov, NCT03451461). Tutti quei pazienti corrispondenti ad un evento di autoestubazione precedentemente registrato saranno reclutati per il processo di caratterizzazione e validazione, al fine di garantire le interazioni paziente-ventilatore e gli episodi di lotta contro il ventilatore. Inoltre, verranno reclutati pazienti nei quali un processo di respirazione spontanea precedente ad un tentativo di librazione dal ventilatore, al fine di ottenere segnali di Paw e Flow. I dati clinici e demografici saranno ricavati dalla cartella clinica. Il comitato di revisione istituzionale ha approvato il protocollo e ha revocato il consenso informato perché lo studio non era interventistico, non presentava rischi aggiuntivi per i pazienti e non interferiva con le cure abituali.
  4. Convalida visiva di CP-VI Tre ricercatori esamineranno visivamente le registrazioni degli eventi di Flow e Paw. La durata dei segmenti verrà selezionata sulla base di studi precedenti in cui vengono valutati i cluster asincroni. Il set di dati sarà precedentemente selezionato da un esperto in ventilazione meccanica garantendo l'equilibrio per modalità di ventilazione (raggruppate per modalità Pressure Support Ventilation (PSV) e Assist-Control Ventilation) e un'equa distribuzione della presenza o assenza di CP-VI. Le modalità controllate includevano la ventilazione con controllo del volume assistito (VACV) e la ventilazione con controllo della pressione assistita (PACV). I tracciati di Flow e Paw saranno ordinati casualmente in MATLAB prima dell'analisi visiva per garantire l'accecamento dei marcatori. Ai segnapunti verrà fornita una descrizione scritta delle caratteristiche del CP-VI prima dell'analisi visiva, come riferimento. Sulla base della definizione di CP-VI precedentemente descritta, ogni ricercatore assegnerà un punteggio per la presenza o l'assenza di eventi di CP-VI, senza limiti di tempo. La valutazione visiva sarà considerata il gold standard.
  5. Entropia L'entropia è una misura non lineare che permette di valutare la casualità di una serie di dati. Il calcolo dell'entropia richiede tre parametri: la dimensione di incorporamento, m (un numero intero positivo); il valore di tolleranza o criterio di similarità, r (un numero reale positivo); e la lunghezza totale, N, della serie analizzata.
  6. Rilevamento automatico di CP-VI Verrà implementato un algoritmo automatizzato per il rilevamento di CP-VI basato sullo strumento Entropy.
  7. Analisi statistica Il coefficiente kappa di Fleiss sarà utilizzato come attendibilità dell'accordo tra i valutatori per la valutazione visiva. L'algoritmo automatizzato per il rilevamento di CP-VI verrà applicato sulle serie di entropia derivate dagli stessi Flow e Paw. Le prestazioni dell'algoritmo automatizzato saranno valutate in base a sensibilità (Se), specificità (Sp), valori predittivi positivi e negativi (PPV e NPV, rispettivamente), accuratezza (ACC) e coefficiente di correlazione di Matthews (MCC).
  8. Selezione di m, r e N Negli studi sull'entropia, un passo importante è determinare le impostazioni ottimali per estrarre in modo robusto la casualità di una serie di dati. Pertanto, verrà eseguita una procedura di ottimizzazione di m, r e N per stimare correttamente CP-VI.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

107

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Barcelona
      • Sabadell, Barcelona, Spagna, 08208
        • Hospital Universitari Parc Taulí

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Saranno reclutati pazienti adulti ricoverati in Terapia Intensiva senza criteri di esclusione e che sviluppano un episodio di autoestinguenza o una prova di respiro spontaneo.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Ricovero in un letto di terapia intensiva dotato di software BetterCare e intubato per ventilazione meccanica che dovrebbe durare più di 24 ore
  • pazienti che sviluppano un episodio di autoestubazione o una prova di respiro spontaneo.

Criteri di esclusione:

  • <18 anni
  • <48 ore di dati registrati
  • stato di moribondo
  • ricovero per donazione di organi
  • tubi toracici con sospetta fistola broncopleurica
  • estubazione accidentale

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
autoestubazione
pazienti sottoposti a ventilazione meccanica invasiva che sviluppa un episodio di auto-rimozione (volontaria) del tubo endotracheale. Esclusi quelli rimossi accidentalmente.
elaborazione dei dati precedentemente registrati da un software dedicato di pressione delle vie aeree e flusso delle vie aeree al fine di calcolare l'entropia
prova di respiro spontaneo
pazienti che, secondo il medico curante, sono clinicamente pronti per iniziare e iniziare un test protocollato (secondo le istituzioni o l'unità) per valutare la disponibilità ad essere liberati dalla ventilazione meccanica.
elaborazione dei dati precedentemente registrati da un software dedicato di pressione delle vie aeree e flusso delle vie aeree al fine di calcolare l'entropia

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
convalida dell'entropia per rilevare complesse interazioni paziente-ventilatore
Lasso di tempo: 3 mesi
processo di convalida di un nuovo strumento di entropia per rilevare interazioni paziente-ventilatore adeguatamente complesse rispetto a un gruppo di medici esperti in ventilazione meccanica
3 mesi
estubazione riuscita (senza ventilazione meccanica 72 ore dopo l'estubazione) in quei pazienti con complesse interazioni paziente-ventilatore
Lasso di tempo: 6 mesi
analizzare il decorso clinico durante la prima settimana dopo l'estubazione ottenendo dati dalla cartella clinica e quantificando la distribuzione nel tempo delle complesse interazioni paziente-ventilatore rilevate dall'entropia.
6 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tasso di reintubazione
Lasso di tempo: 6 mesi
quantificare la distribuzione nel tempo delle complesse interazioni paziente-ventilatore rilevate dall'entropia in quei pazienti che richiedono la reintubazione in entrambe le coorti
6 mesi
Unità di terapia intensiva e durata della degenza ospedaliera
Lasso di tempo: 6 mesi
quantificare la distribuzione nel tempo delle complesse interazioni paziente-ventilatore rilevate dall'entropia in tutti i pazienti inclusi e in entrambe le coorti e studiare la durata del loro ricovero
6 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Direttore dello studio: Lluis Blanch, M.D., Ph.D., Critical Care Center, Hospital Universitari Parc Tauli. Institut d'Investigació i Innovació Parc Taulí.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

1 settembre 2019

Completamento primario (EFFETTIVO)

1 dicembre 2019

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

1 dicembre 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

14 ottobre 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

14 ottobre 2019

Primo Inserito (EFFETTIVO)

16 ottobre 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

7 luglio 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

3 luglio 2020

Ultimo verificato

1 luglio 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

Il protocollo così come i risultati dello studio non prevedono che l'IPD debba essere condiviso.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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