Crizotinb o quimioterapia estándar en Met Exon 14 saltándose NSCLC avanzado
25 de diciembre de 2023 actualizado por: Yongchang Zhang, Hunan Province Tumor Hospital
Crizotinb o quimioterapia estándar en Met Exon 14 saltándose el cáncer de pulmón de células no pequeñas avanzado
Este estudio tiene como objetivo explorar la eficacia y la seguridad de Crizotinb o la quimioterapia estándar en Met exon 14 omitiendo el cáncer de pulmón de células no pequeñas avanzado
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Descripción detallada
Este estudio tiene como objetivo explorar la eficacia y la seguridad de Crizotinb o la quimioterapia estándar en Met exon 14 omitiendo el cáncer de pulmón de células no pequeñas avanzado.
Analizaremos 100 met exón 14 con cáncer de pulmón de células no pequeñas avanzado que se trataron con crizotninb o quimioterapia para PFS y OS.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
80
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Yongchang Zhang, MD
- Número de teléfono: +861383123436 +8613873123436
- Correo electrónico: zhangyongchang@csu.edu.cn
Ubicaciones de estudio
-
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Hunan
-
Changsha, Hunan, Porcelana, 410013
- Reclutamiento
- Yongchang Zhang
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Contacto:
- Yongchang Yongchang Zhang, MD
- Número de teléfono: +8613873123436 +8613873123436
- Correo electrónico: zhangyongchang@csu.edu.cn
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Met Exon 14 Skiping Cáncer de pulmón de células no pequeñas no escamoso avanzado confirmado por NGS
Descripción
Criterios de inclusión:
- ≥18, cáncer de pulmón de células no pequeñas no escamoso avanzado confirmado por histopatología
- Conoció la omisión del exón 14
- Primer Diagnóstico y Tratamiento
- El plan de tratamiento es Crizotinb o quimioterapia estándar
Criterio de exclusión:
- Los pacientes recibieron tratamiento antitumoral antes
- Pacientes con contraindicación de quimioterapia
- Mujeres embarazadas o en período de lactancia
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
SLP
Periodo de tiempo: mayo 2020- mayo 2021 (1 año)
|
Tiempo de supervivencia libre de progresión
|
mayo 2020- mayo 2021 (1 año)
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
TRO
Periodo de tiempo: mayo 2020- mayo 2021 (1 año)
|
Tasa de respuesta objetiva
|
mayo 2020- mayo 2021 (1 año)
|
|
Sistema operativo
Periodo de tiempo: mayo 2020- mayo 2021 (1 año)
|
Sobre el tiempo de supervivencia
|
mayo 2020- mayo 2021 (1 año)
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Yongchang Zhang, MD, Hunan Cancer Hospital
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
24 de marzo de 2020
Finalización primaria (Estimado)
24 de marzo de 2024
Finalización del estudio (Estimado)
24 de marzo de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
24 de marzo de 2020
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
24 de marzo de 2020
Publicado por primera vez (Actual)
26 de marzo de 2020
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
27 de diciembre de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
25 de diciembre de 2023
Última verificación
1 de diciembre de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- COMFORM
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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