La miomectomía durante la cesárea es una decisión correcta
13 de mayo de 2020 actualizado por: khalid mohammed salama, Benha University
Miomectomía durante la cesárea, ¿es esta una decisión correcta?
miomectomía se hizo durante la cesárea
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
La miomectomía se realizó mediante una técnica convencional, pero el momento de la miomectomía antes o después del parto varió entre los diferentes casos. Infusión de oxitocina durante la operación y durante las 24 h posteriores.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
45
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Femenino
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
c s con mioma uterino
Descripción
Criterios de inclusión:
- mujeres con mioma uterino diagnosticado antes del embarazo
- necesitaban cesáreas por diversas indicaciones.
- Mujeres con mioma uterino diagnosticado durante el embarazo y que necesitaron cesáreas por diversas indicaciones.
- Mujeres con miomas diagnosticados incidentalmente durante el trabajo de parto.
Criterio de exclusión:
- Negativa de las mujeres en cualquier momento antes y durante las operaciones.
- Mioma cervical.
- Útero atónico después del parto.
- Mujeres con trastornos hemorrágicos por causas médicas u obstétricas.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
dificultad de la miomectomía por cesárea
Periodo de tiempo: durante el procedimiento/cirugía"
|
según el sitio y tipo de mioma
|
durante el procedimiento/cirugía"
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
4 concentraciones de hemoglobina
Periodo de tiempo: durante el procedimiento
|
sangrado intraoperatorio
|
durante el procedimiento
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
15 de agosto de 2014
Finalización primaria (Actual)
20 de marzo de 2019
Finalización del estudio (Actual)
15 de septiembre de 2019
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
29 de abril de 2020
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
13 de mayo de 2020
Publicado por primera vez (Actual)
15 de mayo de 2020
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
15 de mayo de 2020
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
13 de mayo de 2020
Última verificación
1 de mayo de 2020
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- khalid7
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Descripción del plan IPD
hoja maestra
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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