Comparación de Técnicas de Resonancia Magnética para la Medición de la Perfusión Sanguínea Cerebral
30 de marzo de 2023 actualizado por: Barcelonabeta Brain Research Center, Pasqual Maragall Foundation
En este proyecto, nuestro objetivo es implementar una secuencia de te-ASL y compararla con dos secuencias de ASL de referencia con un PLD fijo en individuos sanos.
Por un lado, se comparará la secuencia te-ASL con un pCASL 3D con un PLD de 1800 ms, como referencia actual según el Consenso del grupo de estudio de perfusión ISMRM y el consorcio europeo para ASL en demencia.
Por otro lado, como la secuencia te-ASL implementada tendrá una lectura 2D, también se comparará con una secuencia 2D pCASL ASL con el mismo PLD, para poder desentrañar las diferencias debidas al esquema PLD dinámico de las que surjan de los diferentes esquemas de lectura.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
30
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Barcelona, España, 08005
- BarcelonaBeta Brain Research Center
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Treinta (N=30) individuos sanos mayores de 18 años
Descripción
Criterios de inclusión:
- Firmar el formulario de consentimiento informado del estudio aprobado por las autoridades correspondientes.
- Hombres y mujeres sanos (mayores de 18 años).
Criterio de exclusión:
- Incapacidad o falta de voluntad para dar un consentimiento informado por escrito o comunicarse con el personal del estudio o analfabetismo.
- Cualquier contraindicación para realizar un procedimiento de resonancia magnética cerebral (p. marcapasos, clips de aneurisma incompatibles con MRI).
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Datos de resonancia magnética de perfusión de ASL
Periodo de tiempo: Al finalizar los estudios, un promedio de 1 año
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Cuantificación del flujo sanguíneo cerebral
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Al finalizar los estudios, un promedio de 1 año
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
9 de octubre de 2019
Finalización primaria (Actual)
24 de febrero de 2020
Finalización del estudio (Actual)
31 de diciembre de 2022
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
20 de julio de 2020
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
23 de julio de 2020
Publicado por primera vez (Actual)
24 de julio de 2020
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
31 de marzo de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
30 de marzo de 2023
Última verificación
1 de septiembre de 2021
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- ASL/BBRC2019
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .