Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Jämförelse av magnetresonanstekniker för mätning av cerebral blodperfusion

I detta projekt syftar vi till att implementera en te-ASL-sekvens och att jämföra den med två referens ASL-sekvenser med en fixerad PLD på friska individer. Å ena sidan kommer te-ASL-sekvensen att jämföras med en 3D-pCASL med en PLD på 1800 ms, som den aktuella referensen enligt Consensus från ISMRM-perfusionsstudiegruppen och det europeiska konsortiet för ASL vid demens. Å andra sidan, eftersom den implementerade te-ASL-sekvensen kommer att ha en 2D-avläsning, kommer den också att jämföras med en 2D-pCASL ASL-sekvens med samma PLD, för att kunna distrahera skillnader på grund av det dynamiska PLD-schemat från de som uppstår från de olika avläsningsschemana.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

30

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Barcelona, Spanien, 08005
        • BarcelonaBeta Brain Research Center

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Trettio (N=30) friska individer äldre än 18 år

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Att underteckna formuläret för informerat samtycke som godkänts av motsvarande myndigheter.
  • Friska män och kvinnor (äldre än 18 år).

Exklusions kriterier:

  • Oförmåga eller ovilja att ge skriftligt informerat samtycke eller kommunicera med studiepersonalen eller analfabetism.
  • Alla kontraindikationer för att utföra hjärn-MRT-ingrepp (t.ex. pacemaker, MRT-inkompatibla aneurysmklämmor).

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
ASL perfusion MRI-data
Tidsram: Genom avslutad studie i snitt 1 år
Kvantifiering av cerebralt blodflöde
Genom avslutad studie i snitt 1 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

9 oktober 2019

Primärt slutförande (Faktisk)

24 februari 2020

Avslutad studie (Faktisk)

31 december 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

20 juli 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

23 juli 2020

Första postat (Faktisk)

24 juli 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

31 mars 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

30 mars 2023

Senast verifierad

1 september 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • ASL/BBRC2019

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Friska

3
Prenumerera