- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT04486248
Jämförelse av magnetresonanstekniker för mätning av cerebral blodperfusion
30 mars 2023 uppdaterad av: Barcelonabeta Brain Research Center, Pasqual Maragall Foundation
I detta projekt syftar vi till att implementera en te-ASL-sekvens och att jämföra den med två referens ASL-sekvenser med en fixerad PLD på friska individer.
Å ena sidan kommer te-ASL-sekvensen att jämföras med en 3D-pCASL med en PLD på 1800 ms, som den aktuella referensen enligt Consensus från ISMRM-perfusionsstudiegruppen och det europeiska konsortiet för ASL vid demens.
Å andra sidan, eftersom den implementerade te-ASL-sekvensen kommer att ha en 2D-avläsning, kommer den också att jämföras med en 2D-pCASL ASL-sekvens med samma PLD, för att kunna distrahera skillnader på grund av det dynamiska PLD-schemat från de som uppstår från de olika avläsningsschemana.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
30
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Barcelona, Spanien, 08005
- BarcelonaBeta Brain Research Center
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Trettio (N=30) friska individer äldre än 18 år
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Att underteckna formuläret för informerat samtycke som godkänts av motsvarande myndigheter.
- Friska män och kvinnor (äldre än 18 år).
Exklusions kriterier:
- Oförmåga eller ovilja att ge skriftligt informerat samtycke eller kommunicera med studiepersonalen eller analfabetism.
- Alla kontraindikationer för att utföra hjärn-MRT-ingrepp (t.ex. pacemaker, MRT-inkompatibla aneurysmklämmor).
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
ASL perfusion MRI-data
Tidsram: Genom avslutad studie i snitt 1 år
|
Kvantifiering av cerebralt blodflöde
|
Genom avslutad studie i snitt 1 år
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
9 oktober 2019
Primärt slutförande (Faktisk)
24 februari 2020
Avslutad studie (Faktisk)
31 december 2022
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
20 juli 2020
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
23 juli 2020
Första postat (Faktisk)
24 juli 2020
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
31 mars 2023
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
30 mars 2023
Senast verifierad
1 september 2021
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- ASL/BBRC2019
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
OBESLUTSAM
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Friska
-
University of MiamiJames and Esther King Biomedical Research ProgramAvslutadHealthy Lifetime Icke-rökareFörenta staterna
-
University of LeicesterNational Institute for Health Research, United KingdomAvslutadPatienter med hjärtsvikt och konserverad ejektionsfraktion - HFpEF | Patienter med hjärtsvikt med reducerad ejektionsfraktion - HFrEF | Healthy Controls Group - ålders- och könsmatchad
-
University Hospital, GrenobleUniversity Hospital, Clermont-Ferrand; Grenoble Institut des NeurosciencesAvslutadParkinsons sjukdom | Healthy Controls Group - ålders- och könsmatchadFrankrike