- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT04769336
Effectiveness of Point of Care Complete Blood Cell Count Analyzer in Reducing Time to Results
23 de febrero de 2021 actualizado por: Andrew Gostine, MD, Northwestern Medicine
The current process for getting complete blood cell counts (CBC) results in the operating room during surgery relies on sending blood samples from the operating room to the hospital's central lab.
This workflow is complex and often results in handing off the blood sample to 4 or more different staff members before arriving in the lab for analysis.
This often causes delayed CBC results, which may lead to inappropriate or delayed clinical decision making.
By providing prompt access to CBC results with the use of a point of care CBC analyzer, the clinical workflow efficiency can be significantly improved.
This should resulting in better clinical decision making, reductions in costs, increase in patient satisfaction and facilitation of hospital processes.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
100
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Illinois
-
Lake Forest, Illinois, Estados Unidos, 60045
- Northwestern Lake Forest Hospital
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
10 años a 85 años (Niño, Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
All patients coming for surgery
Descripción
Inclusion Criteria:
- All English speaking patients, 18 years or older, having surgery in the Lake Forest Hospital operating rooms, with a pre-existing indication for CBC analysis.
Exclusion Criteria:
- All patients not meeting inclusion criteria or protected patient populations, specifically, pregnant women, prisoners, cognitively impaired patients, patients unable to consent, students, employees, and children)
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
---|---|
Patient
Each patient will undergo simultaneous testing with two different CBC analyzers.
|
lab samples will be sent to the central lab for CBC analysis
lab samples will be analyzed at point of care
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
Time to result
Periodo de tiempo: Through study completion, an average of 1 year
|
Time between blood draw and CBC result displayed in Electronic medical record
|
Through study completion, an average of 1 year
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Anticipado)
1 de abril de 2021
Finalización primaria (Anticipado)
31 de marzo de 2022
Finalización del estudio (Anticipado)
31 de marzo de 2022
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
21 de febrero de 2021
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
23 de febrero de 2021
Publicado por primera vez (Actual)
24 de febrero de 2021
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
24 de febrero de 2021
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
23 de febrero de 2021
Última verificación
1 de febrero de 2021
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 21-009-LFH
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Sí
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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