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El efecto de las enfermeras que tienen COVID-19 en su vida profesional

22 de mayo de 2021 actualizado por: Gamze BULUT, Uludag University

El efecto del estigma, la ansiedad y los niveles de conciencia sabia en sus vidas profesionales con respecto al estado COVID-19 de las enfermeras

Antecedentes: Desde el primer día de la epidemia, las personas diagnosticadas con COVID-19 y sus familiares, algunos países y colectivos como los profesionales de la salud están expuestos a conductas discriminatorias y estigmatización en el mundo. Las enfermeras que luchan en primera línea desde el comienzo de la epidemia e interactúan con el paciente son las que más experimentan ansiedad y están expuestas al estigma.

Objetivo: Con este estudio se buscó determinar los niveles de estigma, ansiedad y conciencia sabia de las enfermeras de nuestro país según su experiencia con el COVID-19 y determinar su efecto en su vida profesional.

Métodos: El universo de este estudio de casos y controles, que determinará el nivel de estigma, ansiedad y conciencia sabia de quienes se desempeñan como enfermeros en la clínica de acuerdo a su estado de superación del COVID-19, es el universo de T.C. Enfermeras que trabajan en las Clínicas Internas y Quirúrgicas del Hospital de Capacitación e Investigación Bursa Yüksek İhtisas de la Universidad de Ciencias de la Salud del Ministerio de Salud (N: 756). El cálculo muestral de la investigación se calculó utilizando el método de muestreo con universo conocido. El número mínimo de personas en la muestra se calculó como (n) 354 cuando se tomó un error del 1% y un intervalo de confianza del 99% con el método de muestreo de Raosoft. Se planificó alcanzar el número total de enfermeras seleccionadas de clínicas internas y quirúrgicas mediante el método de muestreo aleatorio simple y recopilar datos de estas clínicas entre el 15.05.2021 y el 15.06.2021. En este estudio, se utilizará información sociodemográfica y preguntas sobre COVID-19, el efecto de la pandemia de COVID-19 en la vida profesional, la "Escala de ansiedad por coronavirus" y la Escala de conciencia de sabiduría de Toronto.

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Condiciones

Descripción detallada

Protocolo de estudio, métodos y procedimientos a aplicar El universo de este estudio de casos y controles, que determinará el nivel de estigma, ansiedad y conciencia sabia de quienes laboran como enfermeros en la clínica de acuerdo a su estado de superación del COVID-19, es el universo de T.C. Enfermeras que trabajan en las Clínicas Internas y Quirúrgicas del Hospital de Capacitación e Investigación Bursa Yüksek İhtisas de la Universidad de Ciencias de la Salud del Ministerio de Salud (N: 756). El cálculo muestral de la investigación se calculó utilizando el método de muestreo con universo conocido. El número mínimo de personas en la muestra se calculó como (n) 354 cuando se tomó un error del 1% y un intervalo de confianza del 99% con el método de muestreo de Raosoft. Se planificó alcanzar el número total de enfermeras seleccionadas de clínicas internas y quirúrgicas mediante el método de muestreo aleatorio simple y recopilar datos de estas clínicas entre el 15.05.2021 y el 15.06.2021. En este estudio, se utilizará información sociodemográfica y preguntas sobre COVID-19, el efecto de la pandemia de COVID-19 en la vida profesional, la "Escala de ansiedad por coronavirus" y la Escala de conciencia de sabiduría de Toronto. La parte que contiene información sociodemográfica es de 11 preguntas. La sección sobre COVID-19 está compuesta por 11 preguntas por revisión de la literatura. La parte del efecto del proceso de Pandemia COVID-19 en la vida profesional está compuesta por 11 ítems (Los participantes otorgarán puntos entre 0 y 10 para los ítems 1, 2, 3 y 9, 0: ninguno, 10: bastante a menudo), (4º, 5º, Los Participantes puntuarán entre 0 y 10 para los ítems 6º, 7º, 8º, 10º y 11º, 0: nada, 10: bastante). Cada elemento de la Escala de ansiedad por coronavirus (CAS) se califica en una escala de 5 puntos de 0 (nada) a 4 (casi a diario) según la experiencia durante las últimas dos semanas. Una puntuación total de CAS de 9 indica ansiedad disfuncional asociada con el coronavirus. Las puntuaciones altas en un ítem en particular o una puntuación total alta en la escala (9) pueden indicar síntomas problemáticos del participante que pueden requerir una evaluación y/o tratamiento adicionales. Toronto Wisdom Awareness Scale (DPSS) consta de 13 ítems y se utiliza un intervalo tipo Likert de 5 para cada ítem (1: totalmente en desacuerdo, 5: totalmente de acuerdo). La puntuación de la escala se hará de acuerdo con el nombre del factor. La puntuación se hará en dos grupos separados como seguimiento sin ser afectado (Ítems 1, 2, 4, 7, 8, 9, 11) y Curiosidad (Ítems 3, 5, 6, 10, 12, 13). Se obtuvo el permiso de los autores responsables quienes realizaron la validez y confiabilidad de las escalas a ser utilizadas en nuestro estudio. La encuesta fue realizada por el investigador, T.C. El Hospital de Capacitación e Investigación Bursa Yüksek İhtisas de la Universidad de Ciencias de la Salud del Ministerio de Salud se llevará a cabo con enfermeras que trabajan en clínicas internas y quirúrgicas. Debido a la pandemia de COVID-19, el formulario del cuestionario se entregará a las enfermeras que trabajan en la clínica para que lo soliciten y se retirará después de un cierto período de tiempo. La Escala de Ansiedad por el Coronavirus y la Escala de Conciencia de la Sabiduría de Toronto también se incluirán en la continuación del cuestionario. Los participantes calificarán 5 ítems en CAS de 0 (nada) a 4 (casi todos los días). Los participantes darán puntos a los elementos del TBFÖ como 1: absolutamente en desacuerdo, 2: en desacuerdo, 3: indeciso, 4: de acuerdo, 5: absolutamente de acuerdo. El tiempo total es de 10 minutos.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

354

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Ubicaciones de estudio

      • Bursa, Pavo, 16000
        • Bursa Uludag University Faculty of Health Sciences
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

El universo del trabajo T.C. Enfermeras que trabajan en las Clínicas Internas y Quirúrgicas del Hospital de Capacitación e Investigación Bursa Yüksek İhtisas de la Universidad de Ciencias de la Salud del Ministerio de Salud (N: 756). El cálculo muestral del estudio se calculó utilizando el método de muestreo con universo conocido. El número mínimo de personas requeridas en la muestra se calculó como (n) 354 cuando se tomó un error del 1% y un intervalo de confianza del 99% con el método de muestreo de Raosoft. Alcanzar el número total de enfermeras seleccionadas de clínicas internas y quirúrgicas mediante el método de muestreo aleatorio simple.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • TR Trabajando como Enfermera Clínica (Interna y Quirúrgica) en el Hospital de Investigación y Capacitación de Alta Especialización de la Universidad de Ciencias de la Salud del Ministerio de Salud de Bursa,
  • Aceptar participar voluntariamente en la investigación,
  • No tener problemas visuales, auditivos y psicológicos que impidan la realización de encuestas y escalas,
  • Ser mayor de 18 años,
  • Al menos graduado de secundaria.

Criterio de exclusión:

  • TR No trabajar como enfermera clínica (interna y quirúrgica) en el Hospital de Investigación y Capacitación de Alta Especialización de la Universidad de Ciencias de la Salud del Ministerio de Salud de Bursa,
  • Negarse a participar voluntariamente en la investigación,
  • Tener cualquier problema visual, auditivo y psicológico que impida realizar encuestas y escalas,
  • Ser menor de 18 años,
  • No tener al menos un bachillerato.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Grupo de Casos: Enfermeras con COVID-19
El formulario del cuestionario se incluye en la sección sobre COVID-19. 2ª pregunta; Marcarán la respuesta "Sí" a la pregunta "¿Ha sido diagnosticado con COVID-19?" 5ta pregunta; Individuos que respondan “No” a la pregunta “¿Ha sido objeto de conductas discriminatorias por parte de su entorno por ser trabajador de la salud durante el proceso de pandemia del COVID-19?” Pasará a la pregunta 11 en la misma sección.
Grupo Kontrol: Enfermeras que no han tenido COVID-19

El formulario del cuestionario se incluye en la sección sobre COVID-19. 2ª pregunta; Marcarán "No" a la pregunta "¿Ha sido diagnosticado con COVID-19?" Y pase a la cuarta pregunta en la misma sección.

La quinta pregunta del Anexo 2 del formulario del cuestionario; Individuos que respondan “No” a la pregunta “¿Ha sido objeto de conductas discriminatorias por parte de su entorno por ser trabajador de la salud durante el proceso de pandemia del COVID-19?” Pasará a la pregunta 11 en la misma sección.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Niveles de ansiedad de las enfermeras según su estado de superación de la COVID-19
Periodo de tiempo: 5 meses
Se utilizará la Escala de Ansiedad por el Coronavirus (CAS). Cada elemento de CAS se califica en una escala de 5 puntos de 0 (nada) a 4 (casi a diario) según la experiencia durante las últimas dos semanas. Una puntuación total de CAS de 9 indica ansiedad disfuncional asociada con el coronavirus. Las puntuaciones altas en un ítem en particular o una puntuación total alta en la escala (9) pueden indicar síntomas problemáticos del individuo que pueden requerir una evaluación y/o tratamiento adicionales.
5 meses

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Niveles sabios de conciencia de las enfermeras en función de su estado de aprobación de COVID-19
Periodo de tiempo: 5 meses
Se utilizará la Escala de Conciencia de la Sabiduría de Toronto (PACS). La escala consta de 13 ítems en total y para cada ítem se utiliza un rango tipo Likert de 5 puntos (1: totalmente en desacuerdo, 5: absolutamente de acuerdo). La puntuación de la escala se hará de acuerdo con el nombre del factor. La puntuación se hará en dos grupos separados como seguimiento sin ser afectado (Ítems 1, 2, 4, 7, 8, 9, 11) y Curiosidad (Ítems 3, 5, 6, 10, 12, 13).
5 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Aysel Özdemir, PhD, Uludag University
  • Silla de estudio: Gamze Bulut, Master, Uludag University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Anticipado)

15 de mayo de 2021

Finalización primaria (Anticipado)

15 de octubre de 2021

Finalización del estudio (Anticipado)

15 de octubre de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

14 de mayo de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de mayo de 2021

Publicado por primera vez (Actual)

25 de mayo de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

25 de mayo de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de mayo de 2021

Última verificación

1 de mayo de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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