- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT04900389
El efecto de las enfermeras que tienen COVID-19 en su vida profesional
El efecto del estigma, la ansiedad y los niveles de conciencia sabia en sus vidas profesionales con respecto al estado COVID-19 de las enfermeras
Antecedentes: Desde el primer día de la epidemia, las personas diagnosticadas con COVID-19 y sus familiares, algunos países y colectivos como los profesionales de la salud están expuestos a conductas discriminatorias y estigmatización en el mundo. Las enfermeras que luchan en primera línea desde el comienzo de la epidemia e interactúan con el paciente son las que más experimentan ansiedad y están expuestas al estigma.
Objetivo: Con este estudio se buscó determinar los niveles de estigma, ansiedad y conciencia sabia de las enfermeras de nuestro país según su experiencia con el COVID-19 y determinar su efecto en su vida profesional.
Métodos: El universo de este estudio de casos y controles, que determinará el nivel de estigma, ansiedad y conciencia sabia de quienes se desempeñan como enfermeros en la clínica de acuerdo a su estado de superación del COVID-19, es el universo de T.C. Enfermeras que trabajan en las Clínicas Internas y Quirúrgicas del Hospital de Capacitación e Investigación Bursa Yüksek İhtisas de la Universidad de Ciencias de la Salud del Ministerio de Salud (N: 756). El cálculo muestral de la investigación se calculó utilizando el método de muestreo con universo conocido. El número mínimo de personas en la muestra se calculó como (n) 354 cuando se tomó un error del 1% y un intervalo de confianza del 99% con el método de muestreo de Raosoft. Se planificó alcanzar el número total de enfermeras seleccionadas de clínicas internas y quirúrgicas mediante el método de muestreo aleatorio simple y recopilar datos de estas clínicas entre el 15.05.2021 y el 15.06.2021. En este estudio, se utilizará información sociodemográfica y preguntas sobre COVID-19, el efecto de la pandemia de COVID-19 en la vida profesional, la "Escala de ansiedad por coronavirus" y la Escala de conciencia de sabiduría de Toronto.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Descripción detallada
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
- Nombre: Aysel Özdemir, PhD
- Número de teléfono: 0-224-294 24 72
- Correo electrónico: ayozdemir@uludag.edu.tr
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Bursa, Pavo, 16000
- Bursa Uludag University Faculty of Health Sciences
-
Contacto:
- Aysel Özdemir, PhD
- Número de teléfono: +9 0-224-294 24 72
- Correo electrónico: ayozdemir@uludag.edu.tr
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- TR Trabajando como Enfermera Clínica (Interna y Quirúrgica) en el Hospital de Investigación y Capacitación de Alta Especialización de la Universidad de Ciencias de la Salud del Ministerio de Salud de Bursa,
- Aceptar participar voluntariamente en la investigación,
- No tener problemas visuales, auditivos y psicológicos que impidan la realización de encuestas y escalas,
- Ser mayor de 18 años,
- Al menos graduado de secundaria.
Criterio de exclusión:
- TR No trabajar como enfermera clínica (interna y quirúrgica) en el Hospital de Investigación y Capacitación de Alta Especialización de la Universidad de Ciencias de la Salud del Ministerio de Salud de Bursa,
- Negarse a participar voluntariamente en la investigación,
- Tener cualquier problema visual, auditivo y psicológico que impida realizar encuestas y escalas,
- Ser menor de 18 años,
- No tener al menos un bachillerato.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
---|
Grupo de Casos: Enfermeras con COVID-19
El formulario del cuestionario se incluye en la sección sobre COVID-19.
2ª pregunta; Marcarán la respuesta "Sí" a la pregunta "¿Ha sido diagnosticado con COVID-19?"
5ta pregunta; Individuos que respondan “No” a la pregunta “¿Ha sido objeto de conductas discriminatorias por parte de su entorno por ser trabajador de la salud durante el proceso de pandemia del COVID-19?”
Pasará a la pregunta 11 en la misma sección.
|
Grupo Kontrol: Enfermeras que no han tenido COVID-19
El formulario del cuestionario se incluye en la sección sobre COVID-19. 2ª pregunta; Marcarán "No" a la pregunta "¿Ha sido diagnosticado con COVID-19?" Y pase a la cuarta pregunta en la misma sección. La quinta pregunta del Anexo 2 del formulario del cuestionario; Individuos que respondan “No” a la pregunta “¿Ha sido objeto de conductas discriminatorias por parte de su entorno por ser trabajador de la salud durante el proceso de pandemia del COVID-19?” Pasará a la pregunta 11 en la misma sección. |
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
Niveles de ansiedad de las enfermeras según su estado de superación de la COVID-19
Periodo de tiempo: 5 meses
|
Se utilizará la Escala de Ansiedad por el Coronavirus (CAS).
Cada elemento de CAS se califica en una escala de 5 puntos de 0 (nada) a 4 (casi a diario) según la experiencia durante las últimas dos semanas.
Una puntuación total de CAS de 9 indica ansiedad disfuncional asociada con el coronavirus.
Las puntuaciones altas en un ítem en particular o una puntuación total alta en la escala (9) pueden indicar síntomas problemáticos del individuo que pueden requerir una evaluación y/o tratamiento adicionales.
|
5 meses
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
Niveles sabios de conciencia de las enfermeras en función de su estado de aprobación de COVID-19
Periodo de tiempo: 5 meses
|
Se utilizará la Escala de Conciencia de la Sabiduría de Toronto (PACS).
La escala consta de 13 ítems en total y para cada ítem se utiliza un rango tipo Likert de 5 puntos (1: totalmente en desacuerdo, 5: absolutamente de acuerdo).
La puntuación de la escala se hará de acuerdo con el nombre del factor.
La puntuación se hará en dos grupos separados como seguimiento sin ser afectado (Ítems 1, 2, 4, 7, 8, 9, 11) y Curiosidad (Ítems 3, 5, 6, 10, 12, 13).
|
5 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Aysel Özdemir, PhD, Uludag University
- Silla de estudio: Gamze Bulut, Master, Uludag University
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Anticipado)
Finalización primaria (Anticipado)
Finalización del estudio (Anticipado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Desordenes mentales
- Infecciones por coronavirus
- Infecciones por coronaviridae
- Infecciones por Nidovirales
- Infecciones por virus de ARN
- Enfermedades virales
- Infecciones
- Infecciones del Tracto Respiratorio
- Enfermedades de las vías respiratorias
- Neumonía Viral
- Neumonía
- Enfermedades pulmonares
- COVID-19
- Desórdenes de ansiedad
Otros números de identificación del estudio
- 2021-4/49
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .