Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Het effect van COVID-19 van verpleegkundigen op hun professionele leven

22 mei 2021 bijgewerkt door: Gamze BULUT, Uludag University

Het effect van stigma, angst en wijs bewustzijnsniveaus op hun professionele leven met betrekking tot de COVID-19-status van de verpleegkundigen

Achtergrond: Sinds de eerste dag van de epidemie worden mensen met de diagnose COVID-19 en hun familieleden, sommige landen en groepen zoals beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg blootgesteld aan discriminerend gedrag en stigmatisering in de wereld. Verpleegkundigen die vanaf het allereerste begin van de epidemie in de frontlinie vechten en interactie hebben met de patiënt, ervaren het meest angst en worden blootgesteld aan stigmatisering.

Doel: Met deze studie was het doel om het stigma, de angst en het wijze bewustzijn van verpleegkundigen in ons land te bepalen op basis van hun COVID-19-ervaring en om hun effect op hun professionele leven te bepalen.

Methoden: Het universum van deze case-control studie, die het niveau van stigma, angst en wijs bewustzijn zal bepalen van degenen die als verpleegsters in de kliniek werken op basis van hun COVID-19-passagestatus, is het universum van T.C. Verpleegkundigen werkzaam bij Ministerie van Volksgezondheid Gezondheidswetenschappen Universiteit Bursa Yüksek İhtisas Training en Onderzoek Ziekenhuis Interne en Chirurgische Klinieken (N: 756). De steekproefberekening van het onderzoek is berekend met behulp van de steekproefmethode met bekend universum. Het minimum aantal mensen in de steekproef werd berekend als (n) 354 wanneer 1% fout en 99% betrouwbaarheidsinterval werden genomen met de Raosoft-steekproefmethode. Het was de bedoeling om het totale aantal verpleegkundigen geselecteerd uit interne en chirurgische klinieken te bereiken door gebruik te maken van een eenvoudige willekeurige steekproefmethode en om gegevens van deze klinieken te verzamelen tussen 15.05.2021 - 15.06.2021. In deze studie zullen socio-demografische informatie en vragen over COVID-19, het effect van COVID-19 pandemie op het beroepsleven, "Coronavirus Anxiety Scale" en Toronto Wisdom Awareness Scale in deze studie worden gebruikt.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Gedetailleerde beschrijving

Studieprotocol, toe te passen methoden en procedures Het universum van deze case-control studie, die het niveau van stigma, angst en wijs bewustzijn zal bepalen van degenen die als verpleegsters in de kliniek werken op basis van hun COVID-19-passagestatus, is de universum van T.C. Verpleegkundigen werkzaam bij Ministerie van Volksgezondheid Gezondheidswetenschappen Universiteit Bursa Yüksek İhtisas Training en Onderzoek Ziekenhuis Interne en Chirurgische Klinieken (N: 756). De steekproefberekening van het onderzoek is berekend met behulp van de steekproefmethode met bekend universum. Het minimum aantal mensen in de steekproef werd berekend als (n) 354 wanneer 1% fout en 99% betrouwbaarheidsinterval werden genomen met de Raosoft-steekproefmethode. Het was de bedoeling om het totale aantal verpleegkundigen geselecteerd uit interne en chirurgische klinieken te bereiken door gebruik te maken van een eenvoudige willekeurige steekproefmethode en om gegevens van deze klinieken te verzamelen tussen 15.05.2021 - 15.06.2021. In deze studie zullen socio-demografische informatie en vragen over COVID-19, het effect van COVID-19 pandemie op het beroepsleven, "Coronavirus Anxiety Scale" en Toronto Wisdom Awareness Scale in deze studie worden gebruikt. Het deel met sociodemografische informatie bestaat uit 11 vragen. Het gedeelte over COVID-19 bestaat uit 11 vragen op basis van literatuuronderzoek. Het deel van het effect van het COVID-19-pandemieproces op het beroepsleven bestaat uit 11 items (deelnemers geven punten tussen 0 en 10 voor het 1e, 2e, 3e en 9e item, 0: geen, 10: vrij vaak), (4e, 5e, deelnemers scoren tussen 0 en 10 voor het 6e, 7e, 8e, 10e en 11e item, 0: helemaal niet, 10: behoorlijk veel). Elk item van de Coronavirus Anxiety Scale (CAS) wordt beoordeeld op een 5-puntsschaal van 0 (helemaal niet) tot 4 (bijna dagelijks) op basis van ervaring in de afgelopen twee weken. Een CAS-totaalscore van 9 duidt op disfunctionele angst geassocieerd met coronavirus. Hoge scores op een bepaald item of een hoge totale schaalscore (9) kunnen wijzen op problematische symptomen van de deelnemer die mogelijk verdere evaluatie en/of behandeling vereisen. Toronto Wisdom Awareness Scale (DPSS) bestaat uit 13 items en voor elk item wordt een interval van het 5-Likert-type gebruikt (1: helemaal mee oneens, 5: helemaal mee eens). Het scoren van de schaal gebeurt op basis van de naam van de factor. Er wordt gescoord in twee aparte groepen als monitoring zonder beïnvloed te worden (Items 1, 2, 4, 7, 8, 9, 11) en Nieuwsgierigheid (Items 3, 5, 6, 10, 12, 13). Toestemming werd verkregen van de verantwoordelijke auteurs die de validiteit en betrouwbaarheid van de in ons onderzoek te gebruiken schalen hebben bepaald. Het onderzoek werd uitgevoerd door onderzoeker T.C. Het Ministerie van Volksgezondheid Gezondheidswetenschappen Universiteit Bursa Yüksek İhtisas Training en Onderzoek Ziekenhuis zal worden gehouden met verpleegkundigen die werken in interne en chirurgische klinieken. Vanwege de COVID-19-pandemie wordt het vragenlijstformulier voor aanmelding aan de verpleegkundigen die in de kliniek werken gegeven en na een bepaalde periode weer teruggenomen. De Coronavirus Anxiety Scale en Toronto Wisdom Awareness Scale zullen ook worden opgenomen in het vervolg van de vragenlijst. Deelnemers scoren 5 items in CAS van 0 (helemaal niet) tot 4 (bijna elke dag). Deelnemers zullen punten geven aan de items in de TBFÖ als 1: helemaal mee oneens, 2: mee oneens, 3: onbeslist, 4: mee eens, 5: helemaal mee eens. De totale tijd is 10 minuten.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

354

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

      • Bursa, Kalkoen, 16000
        • Bursa Uludag University Faculty of Health Sciences
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Het universum van werk T.C. Verpleegkundigen werkzaam bij Ministerie van Volksgezondheid Gezondheidswetenschappen Universiteit Bursa Yüksek İhtisas Training en Onderzoek Ziekenhuis Interne en Chirurgische Klinieken (N: 756). De voorbeeldberekening van het onderzoek is berekend met behulp van de steekproefmethode met bekend universum. Het minimaal vereiste aantal mensen in de steekproef werd berekend als (n) 354 wanneer 1% fout en 99% betrouwbaarheidsinterval werden genomen met de Raosoft-steekproefmethode. Bereiken van het totale aantal geselecteerde verpleegkundigen uit interne en chirurgische klinieken door gebruik te maken van een eenvoudige willekeurige steekproefmethode.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • TR Werkzaam als Klinisch (Intern en Chirurgisch) Verpleegkundige bij het Ministerie van Gezondheid Gezondheidswetenschappen Universiteit Bursa Hoge Specialisatie Training en Onderzoeksziekenhuis,
  • Toestemmen om vrijwillig deel te nemen aan het onderzoek,
  • Geen visuele, auditieve en psychologische problemen hebben die het uitvoeren van enquêtes en schalen zouden belemmeren,
  • 18 jaar of ouder zijn,
  • Op zijn minst middelbare school afgestudeerd.

Uitsluitingscriteria:

  • TR Niet werkzaam als Klinisch (Intern en Chirurgisch) Verpleegkundige bij het Ministerie van Gezondheid Gezondheidswetenschappen Universiteit Bursa Hoge Specialisatie Training en Onderzoeksziekenhuis,
  • Weigeren om vrijwillig deel te nemen aan het onderzoek,
  • Visuele, auditieve en psychologische problemen hebben die het maken van enquêtes en schalen verhinderen,
  • Onder de 18 jaar zijn,
  • Niet op zijn minst een middelbare schooldiploma hebben.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Casusgroep: Verpleegkundigen met COVID-19
Het vragenlijstformulier is opgenomen in het gedeelte over COVID-19. 2e vraag; Ze zullen het antwoord "Ja" markeren op de vraag "Bent u gediagnosticeerd met COVID-19?" 5e vraag; Personen die "Nee" antwoorden op de vraag "Ben je onderworpen aan discriminerend gedrag door je omgeving omdat je een gezondheidswerker was tijdens het COVID-19-pandemieproces?" Gaat verder met de 11e vraag in dezelfde sectie.
Kontrol Group: Verpleegkundigen die geen COVID-19 hebben gehad

Het vragenlijstformulier is opgenomen in het gedeelte over COVID-19. 2e vraag; Ze zullen "Nee" markeren op de vraag "Bent u gediagnosticeerd met COVID-19?" En ga verder met de 4e vraag in dezelfde sectie.

De 5e vraag in bijlage 2 van het vragenlijstformulier; Personen die "Nee" antwoorden op de vraag "Ben je onderworpen aan discriminerend gedrag door je omgeving omdat je een gezondheidswerker was tijdens het COVID-19-pandemieproces?" Gaat verder met de 11e vraag in dezelfde sectie.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Angstniveaus van verpleegkundigen op basis van hun COVID-19-passagestatus
Tijdsspanne: 5 maanden
Er wordt gebruik gemaakt van de Coronavirus Angst Schaal (CAS). Elk item van CAS wordt beoordeeld op een 5-puntsschaal van 0 (helemaal niet) tot 4 (bijna dagelijks) op basis van ervaring in de afgelopen twee weken. Een CAS-totaalscore van 9 duidt op disfunctionele angst geassocieerd met coronavirus. Hoge scores op een bepaald item of een hoge totale schaalscore (9) kunnen wijzen op problematische symptomen van het individu die mogelijk verdere evaluatie en/of behandeling vereisen.
5 maanden

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verstandige bewustzijnsniveaus van verpleegkundigen op basis van hun COVID-19-passagestatus
Tijdsspanne: 5 maanden
Er wordt gebruik gemaakt van de Toronto Wisdom Awareness Scale (PACS). De schaal bestaat in totaal uit 13 items en voor elk item wordt een 5-punts Likert-bereik gebruikt (1: helemaal mee oneens, 5: helemaal mee eens). Het scoren van de schaal gebeurt op basis van de naam van de factor. Er wordt gescoord in twee aparte groepen als monitoring zonder beïnvloed te worden (Items 1, 2, 4, 7, 8, 9, 11) en Nieuwsgierigheid (Items 3, 5, 6, 10, 12, 13).
5 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Aysel Özdemir, PhD, Uludag University
  • Studie stoel: Gamze Bulut, Master, Uludag University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Verwacht)

15 mei 2021

Primaire voltooiing (Verwacht)

15 oktober 2021

Studie voltooiing (Verwacht)

15 oktober 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

14 mei 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

22 mei 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

25 mei 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

25 mei 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

22 mei 2021

Laatst geverifieerd

1 mei 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

3
Abonneren