- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT04900389
Het effect van COVID-19 van verpleegkundigen op hun professionele leven
Het effect van stigma, angst en wijs bewustzijnsniveaus op hun professionele leven met betrekking tot de COVID-19-status van de verpleegkundigen
Achtergrond: Sinds de eerste dag van de epidemie worden mensen met de diagnose COVID-19 en hun familieleden, sommige landen en groepen zoals beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg blootgesteld aan discriminerend gedrag en stigmatisering in de wereld. Verpleegkundigen die vanaf het allereerste begin van de epidemie in de frontlinie vechten en interactie hebben met de patiënt, ervaren het meest angst en worden blootgesteld aan stigmatisering.
Doel: Met deze studie was het doel om het stigma, de angst en het wijze bewustzijn van verpleegkundigen in ons land te bepalen op basis van hun COVID-19-ervaring en om hun effect op hun professionele leven te bepalen.
Methoden: Het universum van deze case-control studie, die het niveau van stigma, angst en wijs bewustzijn zal bepalen van degenen die als verpleegsters in de kliniek werken op basis van hun COVID-19-passagestatus, is het universum van T.C. Verpleegkundigen werkzaam bij Ministerie van Volksgezondheid Gezondheidswetenschappen Universiteit Bursa Yüksek İhtisas Training en Onderzoek Ziekenhuis Interne en Chirurgische Klinieken (N: 756). De steekproefberekening van het onderzoek is berekend met behulp van de steekproefmethode met bekend universum. Het minimum aantal mensen in de steekproef werd berekend als (n) 354 wanneer 1% fout en 99% betrouwbaarheidsinterval werden genomen met de Raosoft-steekproefmethode. Het was de bedoeling om het totale aantal verpleegkundigen geselecteerd uit interne en chirurgische klinieken te bereiken door gebruik te maken van een eenvoudige willekeurige steekproefmethode en om gegevens van deze klinieken te verzamelen tussen 15.05.2021 - 15.06.2021. In deze studie zullen socio-demografische informatie en vragen over COVID-19, het effect van COVID-19 pandemie op het beroepsleven, "Coronavirus Anxiety Scale" en Toronto Wisdom Awareness Scale in deze studie worden gebruikt.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Studietype
Inschrijving (Verwacht)
Contacten en locaties
Studiecontact
- Naam: Aysel Özdemir, PhD
- Telefoonnummer: 0-224-294 24 72
- E-mail: ayozdemir@uludag.edu.tr
Studie Locaties
-
-
-
Bursa, Kalkoen, 16000
- Bursa Uludag University Faculty of Health Sciences
-
Contact:
- Aysel Özdemir, PhD
- Telefoonnummer: +9 0-224-294 24 72
- E-mail: ayozdemir@uludag.edu.tr
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- TR Werkzaam als Klinisch (Intern en Chirurgisch) Verpleegkundige bij het Ministerie van Gezondheid Gezondheidswetenschappen Universiteit Bursa Hoge Specialisatie Training en Onderzoeksziekenhuis,
- Toestemmen om vrijwillig deel te nemen aan het onderzoek,
- Geen visuele, auditieve en psychologische problemen hebben die het uitvoeren van enquêtes en schalen zouden belemmeren,
- 18 jaar of ouder zijn,
- Op zijn minst middelbare school afgestudeerd.
Uitsluitingscriteria:
- TR Niet werkzaam als Klinisch (Intern en Chirurgisch) Verpleegkundige bij het Ministerie van Gezondheid Gezondheidswetenschappen Universiteit Bursa Hoge Specialisatie Training en Onderzoeksziekenhuis,
- Weigeren om vrijwillig deel te nemen aan het onderzoek,
- Visuele, auditieve en psychologische problemen hebben die het maken van enquêtes en schalen verhinderen,
- Onder de 18 jaar zijn,
- Niet op zijn minst een middelbare schooldiploma hebben.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
---|
Casusgroep: Verpleegkundigen met COVID-19
Het vragenlijstformulier is opgenomen in het gedeelte over COVID-19.
2e vraag; Ze zullen het antwoord "Ja" markeren op de vraag "Bent u gediagnosticeerd met COVID-19?"
5e vraag; Personen die "Nee" antwoorden op de vraag "Ben je onderworpen aan discriminerend gedrag door je omgeving omdat je een gezondheidswerker was tijdens het COVID-19-pandemieproces?"
Gaat verder met de 11e vraag in dezelfde sectie.
|
Kontrol Group: Verpleegkundigen die geen COVID-19 hebben gehad
Het vragenlijstformulier is opgenomen in het gedeelte over COVID-19. 2e vraag; Ze zullen "Nee" markeren op de vraag "Bent u gediagnosticeerd met COVID-19?" En ga verder met de 4e vraag in dezelfde sectie. De 5e vraag in bijlage 2 van het vragenlijstformulier; Personen die "Nee" antwoorden op de vraag "Ben je onderworpen aan discriminerend gedrag door je omgeving omdat je een gezondheidswerker was tijdens het COVID-19-pandemieproces?" Gaat verder met de 11e vraag in dezelfde sectie. |
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Angstniveaus van verpleegkundigen op basis van hun COVID-19-passagestatus
Tijdsspanne: 5 maanden
|
Er wordt gebruik gemaakt van de Coronavirus Angst Schaal (CAS).
Elk item van CAS wordt beoordeeld op een 5-puntsschaal van 0 (helemaal niet) tot 4 (bijna dagelijks) op basis van ervaring in de afgelopen twee weken.
Een CAS-totaalscore van 9 duidt op disfunctionele angst geassocieerd met coronavirus.
Hoge scores op een bepaald item of een hoge totale schaalscore (9) kunnen wijzen op problematische symptomen van het individu die mogelijk verdere evaluatie en/of behandeling vereisen.
|
5 maanden
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Verstandige bewustzijnsniveaus van verpleegkundigen op basis van hun COVID-19-passagestatus
Tijdsspanne: 5 maanden
|
Er wordt gebruik gemaakt van de Toronto Wisdom Awareness Scale (PACS).
De schaal bestaat in totaal uit 13 items en voor elk item wordt een 5-punts Likert-bereik gebruikt (1: helemaal mee oneens, 5: helemaal mee eens).
Het scoren van de schaal gebeurt op basis van de naam van de factor.
Er wordt gescoord in twee aparte groepen als monitoring zonder beïnvloed te worden (Items 1, 2, 4, 7, 8, 9, 11) en Nieuwsgierigheid (Items 3, 5, 6, 10, 12, 13).
|
5 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Aysel Özdemir, PhD, Uludag University
- Studie stoel: Gamze Bulut, Master, Uludag University
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Verwacht)
Primaire voltooiing (Verwacht)
Studie voltooiing (Verwacht)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 2021-4/49
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .