Evaluation of Ocular Surface in Hemodialysis Patients by Ocular Surface Analyzer
17 de abril de 2022 actualizado por: XiaoYong Liu
We clinically observed that some hemodialysis patients had corneal epithelial dryness, shedding, edema, and persistent epithelial nonunion after ocular surgery, which seriously affected the effect of surgery, and it is necessary to study the ocular surface characteristics of hemodialysis patients.
In this study, we examined the ocular surface and analyzed and investigated the characteristics of the ocular surface in hemodialysis patients to provide a basis for ocular surface intervention or treatment in hemodialysis patients before ocular surgery in clinical practice.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
This study is a clinical case-control study.
A total of 36 hemodialysis patients and 36 normal subjects were randomly selected from the Nephrology Department of the First Affiliated Hospital of Jinan University .All the subjects in the hemodialysis group (n = 36, 72 eyes) and the normal group (n = 36, 72 eyes) were investigated with the OSDI scale, and then bilateral ocular surface examinations were performed with Keratograph5M eye surface comprehensive analyzer.
Non-invasive tear meniscus height (NITMH), first tear film break-up time (FTBUT), average tear film break-up time (ATBUT), dry eye severity grade, tear film lipid layer analysis (distribution and color), tear film lipid layer thickness grade, meibomian gland opening blocking site, meibomian gland opening blocking analysis, meibomian gland opening secretion oil character score, eye redness index analysis (conjunctiva, ciliary shape), and meibomian gland absence area score were recorded.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
36
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Porcelana, 510630
- The First Affiliated Hospital of Jinan University
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
25 años a 72 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
A total of 36 hemodialysis patients and 36 normal subjects were randomly selected from the Nephrology Department of the First Affiliated Hospital of Jinan University .
Descripción
the hemodialysis group Inclusion Criteria:
- Older than 18
- Hemodialysis patient
- The subject understands the purpose of this clinical trial and agrees to sign an informed consent form.
the hemodialysis group Exclusion Criteria:
- Previous history of ocular trauma or surgery
- History of wearing contact lenses
- Can Not Stop the use of dry eye caused by drugs and other drugs may directly affect the stability of tear film tears
- Eyelid abnormalities (such as eyelid insufficiency, entropion and ECTROPION, tumor, severe trichiasis)
- There have been peritoneal dialysis, kidney transplant surgery patients.
the normal group Inclusion Criteria:
- Older than 18
- Healthy people do not have other systemic diseases, such as diabetes and hypertension
- The subject understands the purpose of this clinical trial and agrees to sign an informed consent form.
the normal group Exclusion Criteria:
- Previous history of ocular trauma or surgery
- History of wearing contact lenses
- Can Not Stop the use of dry eye caused by drugs and other drugs may directly affect the stability of tear film tears.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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the hemodialysis group
investigated with the OSDI scale, and then bilateral ocular surface examinations were performed with Keratograph5M eye surface comprehensive analyzer.
Non-invasive tear meniscus height (NITMH), first tear film break-up time (FTBUT), average tear film break-up time (ATBUT), dry eye severity grade, tear film lipid layer analysis (distribution and color), tear film lipid layer thickness grade, meibomian gland opening blocking site, meibomian gland opening blocking analysis, meibomian gland opening secretion oil character score, eye redness index analysis (conjunctiva, ciliary shape), and meibomian gland absence area score were recorded.
|
Using ocular surface analyzer for Inspection
|
|
the normal group
investigated with the OSDI scale, and then bilateral ocular surface examinations were performed with Keratograph5M eye surface comprehensive analyzer.
Non-invasive tear meniscus height (NITMH), first tear film break-up time (FTBUT), average tear film break-up time (ATBUT), dry eye severity grade, tear film lipid layer analysis (distribution and color), tear film lipid layer thickness grade, meibomian gland opening blocking site, meibomian gland opening blocking analysis, meibomian gland opening secretion oil character score, eye redness index analysis (conjunctiva, ciliary shape), and meibomian gland absence area score were recorded.
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Using ocular surface analyzer for Inspection
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Non-invasive tear meniscus height
Periodo de tiempo: 1year
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Maximum and minimum of Non-invasive tear meniscus height in millimetre，higher scores mean a better outcome.
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1year
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first tear film break-up time
Periodo de tiempo: 1year
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Maximum and minimum of first tear film break-up time in Seconds，higher scores mean a better outcome.
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1year
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average tear film break-up time
Periodo de tiempo: 1year
|
Maximum and minimum of average tear film break-up time in Seconds，higher scores mean a better outcome.
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1year
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dry eye severity grade
Periodo de tiempo: 1year
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Maximum and minimum of dry eye severity grade，higher scores mean a worse outcome.
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1year
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tear film lipid layer analysis (distribution and color)
Periodo de tiempo: 1year
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Maximum and minimum of tear film lipid layer analysis (distribution and color)，higher scores mean a better outcome.
|
1year
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tear film lipid layer thickness grade
Periodo de tiempo: 1year
|
Maximum and minimum of tear film lipid layer thickness grade,higher scores mean a better outcome.
|
1year
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meibomian gland opening blocking site
Periodo de tiempo: 1year
|
Maximum and minimum of meibomian gland opening blocking site，higher scores mean a worse outcome.
|
1year
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|
meibomian gland opening blocking analysis
Periodo de tiempo: 1year
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Maximum and minimum of meibomian gland opening blocking analysis，higher scores mean a worse outcome.
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1year
|
|
meibomian gland opening secretion oil character score
Periodo de tiempo: 1year
|
Maximum and minimum of meibomian gland opening secretion oil character score，higher scores mean a worse outcome.
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1year
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eye redness index analysis (conjunctiva, ciliary shape)
Periodo de tiempo: 1year
|
Maximum and minimum of eye redness index analysis (conjunctiva, ciliary shape)，higher scores mean a worse outcome.
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1year
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meibomian gland absence area score
Periodo de tiempo: 1year
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Maximum and minimum of meibomian gland absence area score，higher scores mean a worse outcome.
|
1year
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de enero de 2021
Finalización primaria (Actual)
31 de diciembre de 2021
Finalización del estudio (Actual)
31 de diciembre de 2021
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
26 de junio de 2021
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
26 de junio de 2021
Publicado por primera vez (Actual)
2 de julio de 2021
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
19 de abril de 2022
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
17 de abril de 2022
Última verificación
1 de abril de 2022
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2021JN
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Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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