El estudio de búsqueda de dosis de DAOIB agregado a tDCS para AD
18 de marzo de 2026 actualizado por: Chang Gung Memorial Hospital
El estudio de búsqueda de dosis de benzoato de sodio agregado a tDCS para el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer en fase temprana
Este es un ensayo aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo de 26 semanas.
Inscribiremos a pacientes con aMCI o AD leve.
Todos los pacientes recibirán 2 semanas de tDCS (5 sesiones por semana, 10 sesiones en total) durante las primeras 2 semanas del estudio, y también serán asignados aleatoriamente a cualquiera de los 4 grupos de tratamiento durante 24 semanas: (1) Grupo de dosis A ; (2) grupo de dosis B; (3) grupo de dosis C; (4) grupo de placebo.
Evaluaremos a los pacientes cada 8 semanas durante el período de tratamiento (semanas 0, 10, 18 y 26).
Presumimos que el aumento con cierta dosis de DAOIB producirá un mejor efecto que la tDCS sola en la mejora de la función cognitiva, el funcionamiento global y la calidad de vida en pacientes con aMCI o AD leve.
Descripción general del estudio
Estado
Suspendido
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
140
Fase
- Fase 2
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Kaohsiung City, Taiwán, 886
- Kaohsiung Chang Gung Memorial Hospital
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
50 años a 100 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
- Diagnóstico clínico de enfermedad de Alzheimer o deterioro cognitivo leve
- MMSE entre 10-26
- CDR 1 o 0.5
Criterio de exclusión:
- Puntuación isquémica de Hachinski > 4
- Abuso/dependencia de sustancias
- Enfermedad de Parkinson, epilepsia, demencia con características psicóticas
- Trastorno depresivo mayor
- Principales enfermedades físicas
- Deficiencia visual o auditiva severa
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Cuadruplicar
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: tDCS+Dosis A
Medicamento: DAOIB en dosis A La dosis de DAOIB se fijará durante las 24 semanas de duración.
Dispositivo: tDCS tDCS
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La dosis de DAOIB en cada grupo será fija durante las 24 semanas de duración
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Experimental: tDCS+Dosis B
Medicamento: DAOIB en dosis B La dosis de DAOIB se fijará durante las 24 semanas de duración.
Dispositivo: tDCS tDCS
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La dosis de DAOIB en cada grupo será fija durante las 24 semanas de duración
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Experimental: tDCS+Dosis C
Medicamento: DAOIB en dosis C La dosis de DAOIB se fijará durante las 24 semanas de duración.
Dispositivo: tDCS tDCS
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La dosis de DAOIB en cada grupo será fija durante las 24 semanas de duración
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Comparador de placebos: tDCS+placebo
Fármaco: Placebo Placebo Dispositivo: tDCS tDCS
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La dosis de DAOIB en cada grupo será fija durante las 24 semanas de duración
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Cambio desde el inicio en la escala de evaluación de la enfermedad de Alzheimer - subescala cognitiva en las semanas 10, 18 y 26
Periodo de tiempo: semana 0, 10, 18, 26
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Las puntuaciones de la subescala cognitiva de la escala de evaluación de la enfermedad de Alzheimer varían de 0 (mejor) a 70 (peor)
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semana 0, 10, 18, 26
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Cambio desde el inicio en la impresión de cambio basada en la entrevista del médico más la puntuación de entrada del cuidador en las semanas 10, 18 y 26
Periodo de tiempo: semana 10, 18, 26
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Cambio desde el inicio en la impresión de cambio basada en la entrevista del médico más la puntuación de entrada del cuidador en las semanas 10, 18 y 26
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semana 10, 18, 26
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Cambio desde el inicio en la puntuación del examen Mini-Mental Status en las semanas 10, 18 y 26
Periodo de tiempo: semana 0, 10, 18, 26
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Cambio desde el inicio en la puntuación del examen Mini-Mental Status en las semanas 10, 18 y 26
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semana 0, 10, 18, 26
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Cambio desde el inicio en la escala del Estudio Cooperativo de la enfermedad de Alzheimer para la puntuación de AVD en MCI (ADCS-MCI-ADL) en las semanas 10, 18 y 26
Periodo de tiempo: semana 0, 10, 18, 26
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La evaluación parece ser un instrumento adecuado para evaluar las actividades de la vida diaria en la fase inicial de la demencia.
Sus puntuaciones van desde 0 (peor) hasta 78 (mejor)
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semana 0, 10, 18, 26
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Cambio desde el inicio en la puntuación de calidad de vida en las semanas 10, 18 y 26
Periodo de tiempo: semana 0, 10, 18, 26
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La calidad de vida se evaluará mediante el Medical Outcomes Study Short-Form-36 (SF-36).
El SF-36 consta de ocho secciones: (1) vitalidad, (2) funcionamiento físico, (3) dolor corporal, (4) percepciones generales de salud, (5) funcionamiento del rol físico, (6) funcionamiento del rol emocional, (7) funcionamiento del rol social y (8) salud mental.
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semana 0, 10, 18, 26
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Cambio desde el inicio en la puntuación compuesta de una batería de pruebas cognitivas adicionales en la semana 26
Periodo de tiempo: semana 0, 26
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La batería de pruebas cognitivas adicionales incluye velocidad de procesamiento (Fluidez de categoría), memoria de trabajo (Escala de memoria de Wechsler, Spatial Spatial), aprendizaje verbal/no verbal y pruebas de memoria (Escala de memoria de Wechsler, Listado de palabras).
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semana 0, 26
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
1 de enero de 2027
Finalización primaria (Estimado)
1 de diciembre de 2028
Finalización del estudio (Estimado)
1 de diciembre de 2028
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
9 de agosto de 2021
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
9 de agosto de 2021
Publicado por primera vez (Actual)
16 de agosto de 2021
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
20 de marzo de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
18 de marzo de 2026
Última verificación
1 de marzo de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 202002208A0
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .