Quality of Care in Centers Providing Extracorporeal Membrane Oxygenation
15 de abril de 2022 actualizado por: Tharusan Thevathasan, Charite University, Berlin, Germany
Cardiac arrest centers are specialized in treating critically ill patients with severe cardiovascular diseases, such as cardiac arrest, cardiogenic shock or acute myocardial infarction.
Diagnostic and therapeutic measures, such as the use of devices for extracorporeal life support, require highly specialized training and skills.
Apart from extensive medical expertise, physicians and nurses may be exposed to exceptional levels of occupational stressors.
Therefore, excellent medical, psychological and inter-personal training of the medical staff is essential to improve patient outcomes.
Assessment of quality of care is important to provide continuous improvement in patient care and team performance.
To the best of our knowledge, there is no study which examined the quality of care in cardiac arrest centers across key dimensions of quality of care.
Therefore, we aim to assess a bundle of key dimensions, that is psychological strain (P), resource utilization (R), interaction (I) between doctoral and nursing staff, costs of care (C) and education (E) programs for staff (PRICE scheme).
A cross-sectional study will be conducted with doctors and nurses, using a digital quesitonnaire that will cover the five dimensions of the PRICE scheme.
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
100
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Tharusan Thevathasan, MD
- Número de teléfono: +4915774407864
- Correo electrónico: tharusan.thevathasan@charite.de
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Carsten Skurk, MD
- Número de teléfono: +4930450513702
- Correo electrónico: carsten.skurk@charite.de
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Permament adult staff which is employed in a cardiac arrest center that provides therapy with extracorporeal membrane oxygenation (ECMO).
Medical doctors and nurses are included.
Descripción
Inclusion Criteria:
- Adult medical doctors or nurses
- Permament staff in the cardiac arrest center
- Cardiac arrest center that provides therapy with extracorporeal membrane oxygenation (ECMO)
Exclusion Criteria:
- No permanent employment in a cardiac arrest center
- Non-adult staff
- Not a medical doctor or nurse
- Cardiac arrest center that does not provide therapy with ECMO
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
|---|
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Medical doctors
Medical doctors who are employed as permanent staff in a cardiac arrest center which provides extracorporeal membrane oxygenation.
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Nurses
Nurses who are employed as permanent staff in a cardiac arrest center which provides extracorporeal membrane oxygenation.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Psychological strain (P)
Periodo de tiempo: During one week all permanent staff of a cardiac arrest center will be asked to fill out the standardized questionnaire.
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The psychologial strain of permanent staff in the cardiac arrest center will be assessed based on a standardized questionnaire.
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During one week all permanent staff of a cardiac arrest center will be asked to fill out the standardized questionnaire.
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Ressource utilization (R)
Periodo de tiempo: During one week all permanent staff of a cardiac arrest center will be asked to fill out the standardized questionnaire.
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The availability of material and non-material ressources and the extent of ressource utilization in the cardiac arrest center will be assessed based on a standardized questionnaire.
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During one week all permanent staff of a cardiac arrest center will be asked to fill out the standardized questionnaire.
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Interaction (I)
Periodo de tiempo: During one week all permanent staff of a cardiac arrest center will be asked to fill out the standardized questionnaire.
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The quality of inter-professional interactions between medical doctors and nurses in the cardiac arrest center will be assessed based on a standardized questionnaire.
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During one week all permanent staff of a cardiac arrest center will be asked to fill out the standardized questionnaire.
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Costs (C) of care
Periodo de tiempo: During one week all permanent staff of a cardiac arrest center will be asked to fill out the standardized questionnaire.
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The costs of care in the cardiac arrest center will be assessed based on a standardized questionnaire.
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During one week all permanent staff of a cardiac arrest center will be asked to fill out the standardized questionnaire.
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Education (E) programs
Periodo de tiempo: During one week all permanent staff of a cardiac arrest center will be asked to fill out the standardized questionnaire.
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The availability and quality of education programs in the cardiac arrest center will be assessed based on a standardized questionnaire.
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During one week all permanent staff of a cardiac arrest center will be asked to fill out the standardized questionnaire.
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Tharusan Thevathasan, MD, Charité University
- Director de estudio: Carsten Skurk, MD, Charité University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Anticipado)
1 de junio de 2022
Finalización primaria (Anticipado)
30 de diciembre de 2022
Finalización del estudio (Anticipado)
30 de marzo de 2023
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
10 de abril de 2022
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
10 de abril de 2022
Publicado por primera vez (Actual)
15 de abril de 2022
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
18 de abril de 2022
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
15 de abril de 2022
Última verificación
1 de abril de 2022
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- ECMO Quality of Care
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .