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Efectos antiplaca y antigingivitis del extracto de planta de Moringa y las pastas dentales con flúor

24 de mayo de 2022 actualizado por: marwa aly fouad elchaghaby, Cairo University

Evaluación de los efectos antiplaca y antigingivitis del extracto de planta de moringa y pastas dentales con flúor en un grupo de niños egipcios: un ensayo clínico aleatorizado

El presente estudio tiene como objetivo evaluar y comparar los efectos antiplaca y antigingivitis del extracto de planta de Moringa y las pastas dentales con fluoruro entre un grupo de niños egipcios.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

En los últimos años, el uso de extractos de plantas en medicina alternativa ha evolucionado mucho. Varios productos a base de hierbas, incluidos enjuagues bucales y pastas dentales, ahora están disponibles y se ha demostrado que poseen un efecto beneficioso sobre la salud bucal. La planta de moringa se usa para tratar diversas enfermedades, incluido el tratamiento de la cavidad oral o la odontología.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

60

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: marwa A elchaghaby, phd
  • Número de teléfono: 01006231612
  • Correo electrónico: marwaaly2003@yahoo.com

Ubicaciones de estudio

      • Giza, Egipto
        • Reclutamiento
        • Cairo University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

12 años a 14 años (Niño)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Niños de 12 a 14 años.
  • Presencia de gingivitis-sarro y placa (puntuación del índice gingival [GI] ≥1/puntuación del índice de placa [PI] ≥1).
  • Niños dispuestos a participar.
  • Niños cuyos padres/cuidadores dieron su consentimiento informado.

Criterio de exclusión

  • Niños con aparatos de ortodoncia fijos o removibles o prótesis removibles.
  • Niños que padezcan alguna enfermedad sistémica.
  • Niños que ya usaban enjuagues bucales.
  • Antecedentes de profilaxis oral en los últimos 6 meses.
  • Niños que usan cualquier otra ayuda para la higiene bucal.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: Pasta dental con flúor
Pasta de dientes de moringa
Experimental: pasta de dientes con plantas de moringa
Pasta de dientes de moringa

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
índice gingival (Loe y Sillness, 1963)
Periodo de tiempo: 6 semanas
índice
6 semanas

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
índice de placa (Sillness y Loe, 1964)
Periodo de tiempo: 6 semanas
índice
6 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: marwa m elchaghaby, phd, marwaaly2003@yahoo.com

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de abril de 2022

Finalización primaria (Anticipado)

1 de julio de 2022

Finalización del estudio (Anticipado)

7 de julio de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

20 de mayo de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de mayo de 2022

Publicado por primera vez (Actual)

25 de mayo de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

26 de mayo de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de mayo de 2022

Última verificación

1 de mayo de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • Moringa toothpaste

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

No

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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